医用冰箱及阴凉柜采购项目竞磋公告

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医用冰箱及阴凉柜采购项目竞磋公告

医疗设备报名表.docx

一、招标条件

河南省直 (略) 医疗设备采购项目建设资金来自自筹,项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标,欢迎符合相关条件的投标人参加投标。

二、项目概况

2.1、项目名称:河南省直 (略) 医用冰箱及阴凉柜采购项目

2.2、招标方式:公开招标

2.3、招标编号:(略)

2.3、招标范围:下述医疗设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物相关的运输和保险及其它伴随服务等。

2.4、采购设备名称及数量:医用冰箱及阴凉柜各4台。

2.5、交货地点:河南省直 (略) 或用户指定地点。

三、投标申请人资格要求:

3.1、投标人必须是中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,而且其经营范围应包含:医疗器械的生产(制造商)或销售(代理商)。

3.2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。

3.3、投标人具有健全的财务会计制度。

3.4、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。

3.5、本项目不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。

3.6、投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民 (略) 令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证。

3.7、国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证。

3.8、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。

3.9、本次项目不接受联合体投标。

四、报名时需上传的资料:

4.1、具有独立的法人资格,有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一等资质材料, (略) 资质、厂家资质、总代资质、层层代理商资质;

4.2、必须提供生产厂家针对本项目出具的唯一授权书,授权证明文件中应标明投标品牌、投标型号;

4.3、法定代表人授权书及法人、被授权人身份证;购买招标文件人员必须是投标人本单位人员;

4.4、投标人及法定代表人等商业信誉良好,在经营活动中无重大违法行为;未被相关部门取消投标 (略) 于处罚期未满的状态;

4.5、投标人是生产厂家的须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人是代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》;

4.6、投标人需提供医疗器械注册证,复印件需加盖厂家公章。无注册证提供备案凭证和备案信息表。不是医疗器械的产品需要在标书里 (略) 不作为医疗器械的相关文件,并附上所投型号产品的彩页。

注:以上报名资料须上传原件,复印件的要加盖公章。

五、报名时间及报名方式:

5.1、报名时间:2024年10月30日-2024年11月5日;08:00-17:00;

5.2、报名方式:网上报名,将所需材料电子版(格式不限)*@*63.com邮箱,邮件中需另附医疗设备投标报名表(加盖公章)。

六、投标文件规范要求:

文件正本一份,副本三份,若正本与副本不符,以正本为准。投标文件一律打印装订文本,装订方式为平本胶装,不得涂改,装入密封袋中。

七、招标文件的获取时间及方式

7.1、采购文件获取时间:11月6日-11月7日,08:00-17:00;

7.2、采购文件获取方式:以电子邮件形式发送电子版的招标文件。

八、开标时间及地点:

以电子邮件形式另行通知。

九、本次招标联系事项:

采购人:河南省直 (略)

详细地址: (略) (略) 198号

邮编:(略)

联系人:李老师

联系电话:0371-(略)


医疗设备报名表.docx

一、招标条件

河南省直 (略) 医疗设备采购项目建设资金来自自筹,项目已具备招标条件,现对该项目进行公开招标,欢迎符合相关条件的投标人参加投标。

二、项目概况

2.1、项目名称:河南省直 (略) 医用冰箱及阴凉柜采购项目

2.2、招标方式:公开招标

2.3、招标编号:(略)

2.3、招标范围:下述医疗设备的采购、安装、调试、验收、培训、质保期内外服务、与货物相关的运输和保险及其它伴随服务等。

2.4、采购设备名称及数量:医用冰箱及阴凉柜各4台。

2.5、交货地点:河南省直 (略) 或用户指定地点。

三、投标申请人资格要求:

3.1、投标人必须是中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,而且其经营范围应包含:医疗器械的生产(制造商)或销售(代理商)。

3.2、投标设备在国内销售没有不良记录、没有发生过重大质量问题或安全事故。

3.3、投标人具有健全的财务会计制度。

3.4、投标人必须是所投产品的制造商或代理商。

3.5、本项目不接受同一品牌的两个及以上投标人同时投标。

3.6、投标货物必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准。并符合中华人民 (略) 令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证。

3.7、国内生产企业(制造商)须具有医疗器械生产许可证;代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证。

3.8、具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。

3.9、本次项目不接受联合体投标。

四、报名时需上传的资料:

4.1、具有独立的法人资格,有效的企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证副本或三证合一等资质材料, (略) 资质、厂家资质、总代资质、层层代理商资质;

4.2、必须提供生产厂家针对本项目出具的唯一授权书,授权证明文件中应标明投标品牌、投标型号;

4.3、法定代表人授权书及法人、被授权人身份证;购买招标文件人员必须是投标人本单位人员;

4.4、投标人及法定代表人等商业信誉良好,在经营活动中无重大违法行为;未被相关部门取消投标 (略) 于处罚期未满的状态;

4.5、投标人是生产厂家的须提供《医疗器械生产企业许可证》;投标人是代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》;

4.6、投标人需提供医疗器械注册证,复印件需加盖厂家公章。无注册证提供备案凭证和备案信息表。不是医疗器械的产品需要在标书里 (略) 不作为医疗器械的相关文件,并附上所投型号产品的彩页。

注:以上报名资料须上传原件,复印件的要加盖公章。

五、报名时间及报名方式:

5.1、报名时间:2024年10月30日-2024年11月5日;08:00-17:00;

5.2、报名方式:网上报名,将所需材料电子版(格式不限)*@*63.com邮箱,邮件中需另附医疗设备投标报名表(加盖公章)。

六、投标文件规范要求:

文件正本一份,副本三份,若正本与副本不符,以正本为准。投标文件一律打印装订文本,装订方式为平本胶装,不得涂改,装入密封袋中。

七、招标文件的获取时间及方式

7.1、采购文件获取时间:11月6日-11月7日,08:00-17:00;

7.2、采购文件获取方式:以电子邮件形式发送电子版的招标文件。

八、开标时间及地点:

以电子邮件形式另行通知。

九、本次招标联系事项:

采购人:河南省直 (略)

详细地址: (略) (略) 198号

邮编:(略)

联系人:李老师

联系电话:0371-(略)


    
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