第一医院骨科半导体激光治疗机招标公告
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 骨科半导体激光治疗机项目
1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-1450
1.3使用科室:骨科
地址: (略)
电话:*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5资金来源:财政经费
1.6预算金额:*元
1.7采购内容
半导体激光治疗机 | 一、数量:3台; 二、激光媒介:半导体; 三、保修期不少于3年。 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商须在“北京 (略) (略) ”先行注册(平台访问地址:http://**%2F)。平台注册的相关问题咨询:赵海廷,电话:*(北京 (略) (略) 供应商注册教学视频:http://**)
3.2供应商须在公示期2024年10月31日-2024年11月6日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及资格预审资质的相关资料上传至“北京 (略) (略) ”进行线上报名,未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。
3.3资格预审资质要求:
3.3.1.企业法人营业执照(三证合一)
3.3.2.医疗器械经营许可证或备案
3.3.3.医疗器械注册登记表或备案
3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。
3.3.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)
3.3.7.制造商全套资质证明
3.3.7.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.3.7.2 医疗器械生产许可证+登记表
3.3.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)
3.3.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.3.10.计量器类器具需要提供:
3.3.10.1 进口:计量器具型式批准证书
3.3.10.2 国产:计量器具生产许可证
3.3.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.3.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
3.3.13.该设备的整套安全评价报告(包含产品标签(铭牌),说明书,检测报告(含结论),企业标准或质量标准,生产企业卫生许可证(国产)、允许生产销售的证明文件及报关单(进口),消毒器械结构图等内容)
4.论证文件
4.1通过资格预审的供应商,采购论证文件电子版可从“北京 (略) (略) ”下载;
4.2通过资格预审的供应商,应按照采购论证文件的要求制作投标文件,须将“北京 (略) (略) ”中加盖水印的资质文件打印后放至投标文件中;
4.3参与该项目的供应商,须将投标文件电子版于开标前上传至“北京 (略) (略) ”,论 (略) 上传版本一致的纸质版投标文件参会。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采 (略) 内论证的形式;
5.2北京 (略) 采购中心将在“北京 (略) (略) ”中通知供应商参与采购论证,供应商可在报名成功后进行查看;
5.3论证会当天须提前10分 (略) (略) 西什库大街74号(北门)签到;
5.4如退出此项目,须电话通知采购中心并在“北京 (略) (略) ”中在投标界面中点击“弃标”。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) (略) 西什库大街74号(北门);
6.2联系人及联系电话:马老师 *
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站(http://**)上刊登。
北京 (略) 采购中心
2024年10月31日
北京 (略) 采购中心采购论证组,邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1项目名称:北京 (略) 骨科半导体激光治疗机项目
1.2采购论证编号:CGZX-HW-2024-1450
1.3使用科室:骨科
地址: (略)
电话:*
1.4采购论证性质:院内论证
1.5资金来源:财政经费
1.6预算金额:*元
1.7采购内容
半导体激光治疗机 | 一、数量:3台; 二、激光媒介:半导体; 三、保修期不少于3年。 |
2.对供应商基本要求:
2.1 中国境内注册的独立法人。
2.2 不接受联合体投标。
2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审。
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商须在“北京 (略) (略) ”先行注册(平台访问地址:http://**%2F)。平台注册的相关问题咨询:赵海廷,电话:*(北京 (略) (略) 供应商注册教学视频:http://**)
3.2供应商须在公示期2024年10月31日-2024年11月6日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及资格预审资质的相关资料上传至“北京 (略) (略) ”进行线上报名,未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。
3.3资格预审资质要求:
3.3.1.企业法人营业执照(三证合一)
3.3.2.医疗器械经营许可证或备案
3.3.3.医疗器械注册登记表或备案
3.3.4.法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件,授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年,出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明
3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图,截图内容需包含:“营业执照信息”,“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。
3.3.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)
3.3.7.制造商全套资质证明
3.3.7.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.3.7.2 医疗器械生产许可证+登记表
3.3.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后,则要出具原厂授予供应商的售后授权,同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)
3.3.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页
3.3.10.计量器类器具需要提供:
3.3.10.1 进口:计量器具型式批准证书
3.3.10.2 国产:计量器具生产许可证
3.3.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证
3.3.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂,需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质
3.3.13.该设备的整套安全评价报告(包含产品标签(铭牌),说明书,检测报告(含结论),企业标准或质量标准,生产企业卫生许可证(国产)、允许生产销售的证明文件及报关单(进口),消毒器械结构图等内容)
4.论证文件
4.1通过资格预审的供应商,采购论证文件电子版可从“北京 (略) (略) ”下载;
4.2通过资格预审的供应商,应按照采购论证文件的要求制作投标文件,须将“北京 (略) (略) ”中加盖水印的资质文件打印后放至投标文件中;
4.3参与该项目的供应商,须将投标文件电子版于开标前上传至“北京 (略) (略) ”,论 (略) 上传版本一致的纸质版投标文件参会。
5.采购论证时间及地点
5.1本次采 (略) 内论证的形式;
5.2北京 (略) 采购中心将在“北京 (略) (略) ”中通知供应商参与采购论证,供应商可在报名成功后进行查看;
5.3论证会当天须提前10分 (略) (略) 西什库大街74号(北门)签到;
5.4如退出此项目,须电话通知采购中心并在“北京 (略) (略) ”中在投标界面中点击“弃标”。
6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式
6.1地址: (略) (略) 西什库大街74号(北门);
6.2联系人及联系电话:马老师 *
6.3电子邮箱:*@*kufh.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站(http://**)上刊登。
北京 (略) 采购中心
2024年10月31日
北京
最近搜索
无
热门搜索
无