采购包1：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包2：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包3：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包4：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包5：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包6：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

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采购包35：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

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采购包38：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包39：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包40：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包41：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包42：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包43：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包44：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包45：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包46：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包47：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

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采购包33：不接受联合体投标

采购包34：不接受联合体投标

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采购包38：不接受联合体投标

采购包39：不接受联合体投标

采购包40：不接受联合体投标

采购包41：不接受联合体投标

采购包42：不接受联合体投标

采购包43：不接受联合体投标

采购包44：不接受联合体投标

采购包45：不接受联合体投标

采购包46：不接受联合体投标

采购包47：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包2：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包3：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包4：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包5：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包6：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包7：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包8：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包9：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包10：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包11：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包18：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包19：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包20：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包21：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包22：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包23：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包24：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包25：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包26：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包27：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包28：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包29：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包30：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包31：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包32：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包33：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包34：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包35：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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采购包39：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包40：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包41：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包42：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包43：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包44：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】3.投标人须具备有效的《辐射安全许可证》。【提供扫描件】。

采购包45：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包46：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包47：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包1：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包2：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包3：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包4：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包5：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包6：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包7：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包8：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包9：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包10：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包11：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包12：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包13：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包14：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包15：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包16：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包17：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包18：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包19：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包20：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包21：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包22：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包23：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包24：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包25：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包26：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包27：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包28：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包29：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包30：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包31：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包32：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包33：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包34：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包35：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包36：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包37：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包38：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包39：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包40：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包41：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包42：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包43：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包44：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包45：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包46：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包47：合同签订并接采购人通知后国产设备30日，进口设备60日内将货物送到采购人指定地点安装调试完毕，达到使用条件。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

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采购包28：不接受联合体投标

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采购包30：不接受联合体投标

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采购包33：不接受联合体投标

采购包34：不接受联合体投标

采购包35：不接受联合体投标

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采购包38：不接受联合体投标

采购包39：不接受联合体投标

采购包40：不接受联合体投标

采购包41：不接受联合体投标

采购包42：不接受联合体投标

采购包43：不接受联合体投标

采购包44：不接受联合体投标

采购包45：不接受联合体投标

采购包46：不接受联合体投标

采购包47：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包2：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包3：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包4：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包5：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包6：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包7：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包8：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包9：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包10：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包11：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包12：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

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(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包17：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包18：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包19：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包20：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包21：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包22：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包23：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包24：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包25：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包26：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包27：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包28：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包29：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包30：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包31：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包32：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包33：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包34：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包35：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包36：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包37：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包38：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包39：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包40：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包41：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包42：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包43：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。

采购包44：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】3.投标人须具备有效的《辐射安全许可证》。【提供扫描件】。

采购包45：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包46：

(1)投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】。

采购包47：

(1)1.投标人若为制造商家应具有中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人若非制造商家应具有第二类医疗器械经营备案凭证或第三类医疗器械经营许可证。【提供扫描件】2.投标人非投标产品制造厂家的须提供产品制造厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）【提供扫描件】。