(略) (略) 采购泌尿外科手术内窥镜，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加,并于2024年11月13日9时00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目概述：

1、采购项目名称：泌尿外科手术内窥镜

2、采购项目编号：2024-S-004

3、采购方式：院内磋商

4、预算金额：(略).00元

5、采购需求

6、本项目不接受联合体投标；

7、合同履行期限：自合同签订之日起至(略)(略)双方各项权利义务完全履行完毕止。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

（1）若供应商所投产品为进口产品，须提供进口产品制造商授权 (略) 总代理的授权书，授权链要求完整；

（2）供应商所投产品在《医疗器械分类目录》内的须具有《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证；

（3）供应商若为经销商（代理商）须具有所投设备的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商若为制造商须具有《医疗器械生产许可证》且具有所投设备的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

三、获取采购文件

符合上述条件的投标人可在2024年11月5日至2024年11月7日(工作日8:00-12:00、14:30-17:30），通过电子邮件方式（邮件地址：*@*63.com,邮件命名方式：公司名称+ (略) (略) 医疗设备报名资料，邮件内需注明经办人姓名、联系方式、邮箱。）递交下 (略) 内磋商文件。

投标人需要提供以下材料：

1、法定代表人提供：法定代表人（单位负责人）身份证明、法定代表人身份证扫描件；

2、委托代理人提供：经法定代表人签字、公司盖章的授权委托书扫描件、委托代理人身份证扫描件；

3、三证合一营业执照副本扫描件；

4、投标供应商为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》。投标供应商为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证(第二类医疗器械)、医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)；

5、所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供生产企业的备案凭证（含第一类医疗器械备案信息表）；所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证；

6、如所投产品不属于医疗器械产品的，须提供国家药品 (略) 查询截图 http://**

7、参加采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明。

8、 (略) 场监督管理部门在“国家企业信用信息公示系统”中记录“列入严重违法失信名单（黑名单）信息”（提供查 (略) 页截图扫描件）；

9、未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”（提供查 (略) 页截图扫描件）。

四、联系方式

采购人： (略) (略)

详细地址： (略) (略) 解放街45号

邮 编：(略)

联系人：张老师

联系电话：0476-(略)

(略) (略) 采购泌尿外科手术内窥镜，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加,并于2024年11月13日9时00分（北京时间）前提交响应文件。

一、项目概述：

1、采购项目名称：泌尿外科手术内窥镜

2、采购项目编号：2024-S-004

3、采购方式：院内磋商

4、预算金额：(略).00元

5、采购需求

6、本项目不接受联合体投标；

7、合同履行期限：自合同签订之日起至(略)(略)双方各项权利义务完全履行完毕止。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

（1）若供应商所投产品为进口产品，须提供进口产品制造商授权 (略) 总代理的授权书，授权链要求完整；

（2）供应商所投产品在《医疗器械分类目录》内的须具有《医疗器械注册证》或医疗器械备案凭证；

（3）供应商若为经销商（代理商）须具有所投设备的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；供应商若为制造商须具有《医疗器械生产许可证》且具有所投设备的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

三、获取采购文件

符合上述条件的投标人可在2024年11月5日至2024年11月7日(工作日8:00-12:00、14:30-17:30），通过电子邮件方式（邮件地址：*@*63.com,邮件命名方式：公司名称+ (略) (略) 医疗设备报名资料，邮件内需注明经办人姓名、联系方式、邮箱。）递交下 (略) 内磋商文件。

投标人需要提供以下材料：

1、法定代表人提供：法定代表人（单位负责人）身份证明、法定代表人身份证扫描件；

2、委托代理人提供：经法定代表人签字、公司盖章的授权委托书扫描件、委托代理人身份证扫描件；

3、三证合一营业执照副本扫描件；

4、投标供应商为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》。投标供应商为经销商的，须提供医疗器械经营备案凭证(第二类医疗器械)、医疗器械经营许可证(第三类医疗器械)；

5、所投产品为第一类医疗器械产品的，须提供生产企业的备案凭证（含第一类医疗器械备案信息表）；所投产品为第二类、第三类医疗器械产品的，须提供医疗器械注册证；

6、如所投产品不属于医疗器械产品的，须提供国家药品 (略) 查询截图 http://**

7、参加采购前三年内在经营活动中无重大违法记录书面声明。

8、 (略) 场监督管理部门在“国家企业信用信息公示系统”中记录“列入严重违法失信名单（黑名单）信息”（提供查 (略) 页截图扫描件）；

9、未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“失信被执行人”、“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”（提供查 (略) 页截图扫描件）。

四、联系方式

采购人： (略) (略)

详细地址： (略) (略) 解放街45号

邮 编：(略)

联系人：张老师

联系电话：0476-(略)