各公司：

我院将 (略) 内招标会议，具体公告内容如下:

1、会议时间：2024年11月11日 下午 2：00

2、会议地点：山东省平原县 (略) 门诊楼6楼会议室

3、报名资格要求：在中国境内注册、具有独立法人资格，并具备本招标文件要求的资质。

4、报名方式：拟参会供应商需于2024年11 月10日下午5点前，向平原县 (略) 反馈确认信息〔 (略) 公章后，扫描件）*@*63.com，公司营业执照等材料的扫描件（盖章）同时发送至邮箱。报名信息包括：公司名称，联系方式，所投项目名称。不接受现场报名和电话报名。

5、参加现场议价时，需携带报价单（密封）、企业营业执照、相关资质的原件或复印件（盖公章）、参加人员的身份证原件或复印件。

6、最终解释权归平原县 (略) 招标办。

7、招标办联系电话：0534-(略)、(略)

合作内容：

（一）药店职 (略) 方流转合作项目，需合作 (略) 及国家和省医保中心接口对接，保证省医管中心、省医保 (略) 医院信息、医保报销信息实时监管及运营管理。包括但不限于以下内容：

（1） (略) 平台具备功能

1.在线复诊:图文问诊、视频问诊；

2.健康档案：电子病历，问诊记录，检查化验记录；

3.处方管理： (略) 方，处方流转；

4.健康中心：慢病管理，疾病随访，健康数据统计；

5.健康教育：健康资讯、疾病教育；

（2） (略) 对接接口

(略) 对接如下接口：

1.医疗人员备案

2.医疗人员诊疗业务开通备案

3. (略) 药品目录备案

4.患者信息监管

5.患者电子病例信息监管

6.患者在线咨询信息监管

7. (略) 在线复诊信息监管

8. (略) (略) 方信息监管

9. (略) (略) 方审核信息监管

10. (略) (略) 方点评监管

11. (略) (略) 方流转（配送、发药、购药）

12. (略) 远程会诊记录监管

13. (略) 远程门诊记录监管

14. (略) 远程影像诊断记录监管

15. (略) 远程心电图诊断记录监管

16. (略) 远程病理诊断记录监管

17. (略) 不良事件记录监管

18. (略) 业务评价记录监管

19. (略) 投诉建议记录监管

省医保对接接口：

遵循省级医保和地方医保标准、接口规范、确保数据安全与合规性，具有 (略) 诊疗接口实现：用户身份认证、医保目录查询：医保药品目录、 (略) 诊疗上传、 (略) 方上传等功能，配合医保结算系统实现药店门诊统筹结算。具体接口如下：

(略) 诊疗接口：

人员信息查询、处方信息查询、医保医师校验、查询参保人结算记录、线上问诊信息上传、处方原件查询、就诊登记、 (略) 方上传。

（4）查询功能

(略) 药 (略) 方流转合作项目中，为保障医保资金的合理使用， (略) 方流转合作项目的透明运行。提供如下查询及监管功能：

1.人员查询：查询人员信息、电子病历、线下就医证明、三个月历史结算记录等。

2.医院和药店查询：医院信息查询，医院医保医师信息、药剂师信息、药店信息查询、药店药品目录、 (略) 会商关系查询。

3.处方查询：医院可查询通 (略) 方流转合作 (略) 方记录，包括患者信息、开具药品、诊断依据等，以便进行数据核查。

4.处方流转查询：处方原件下载、处方上传、处方使用查询。

5.数据对账与审计：系 (略) 药店进行对账，核查人员，问诊、处方、结算等是否准确。

（5）监管功能

1.对问诊过程患者、医保医师实名监管认证；

2.医生资质审核：确保 (略) 医院问诊的医生具有合法的执业资格证书，并且具备相应的专科资质。

3.医生行为追溯：平台需具备追溯医生问诊行为的能力，能够记录和跟踪每位医生的问诊过程，包括问诊时间、病历记录、 (略) 方。

4.问诊流程的规范性：问诊规范标准、病历记录规范化、处方合规性审核。

5.患者线下首诊问诊数据获取，登记上传。

6. (略) 留存，以备查询。问诊过程截取前、中、后三张截图上传至医保中心。

7.问诊相关 (略) 方上传至山 (略) (略) 。

8.处方与用合理药安全监管：

处方双重审核：合理用药审核+人工审核；

药品使用风险预警：针对药品用量、重复用药、相互作用、超范围用药做出系统风险预警及拦截功能。

处方核查：对处方药品与患者既往病史、用药史进行交叉核查。

（6）合理用药审方

1.药师前置审方干预功能

医 (略) 方（医嘱）后，系统立即自动监测提示不合理用药问题，医生自查后可返回修改或提请药师审核，提请药师审核后， 由 (略) 方（医嘱）进行人工复核。审查过程中，药 (略) 方（医嘱）用药问题与开嘱医生实时互动沟通，实现药师审方干预效果。

2.系统审查

通过采用警示级别的设置，实现按严重程度对审查出的不合理问 (略) 分；支 (略) 方/医嘱用药问题提示的科室及提示信息的类型和等级； (略) 长期医嘱和临时医嘱之间是否开启重复用药审查；支持配 (略) (略) 医嘱特殊给药频率是否开启重复用药审查。

医生 (略) 方 (略) 方后，先进行系统审查，无不合理用药问题或者问题严重程度 (略) 方直接通过进入下一环节，无需药师再人工审查， 医院可以根据特殊情况设置强制拦截。

系统审查项目需包括：剂量范围审查、中药饮片剂量审查、超多日用量审查、累积剂量审查、肝损害剂量审查、肾损害剂量审查、超适应症审查、药物相互作用审查、体外配(略)审查、配(略)浓度审查、钾离子监测审查、TPN 审查（全肠外营养液审查）、药物禁忌症审查、不良反应审查、门诊输液审查、儿童用药审查、成人用药审查、老人用药审查、妊娠用药审查、哺乳用 药审查、性别用药审查、药物过敏审查、给药途径审查（剂型-给药途径、药品-给药途径审查）、重复用药审查（重复成分、重复治疗审查）、药物检验值审查、越权用药审查、围术期用药审查、细菌耐药率审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、药品专项管控等。

（7）医保医师运营服务

根据业务量需求提供专职专业医保医师 (略) 域药店开 (略) 方流转合作线上互联诊疗服务。

（二）药店职 (略) 方流转合作项目，需合作方提供不少于 名固定医师，开展诊上 (略) 方开具等服务，并能根据业务发展随时增加，以满足群众问诊需求。

（三）药店职 (略) 方流转合作项目，需合作方提供运营及利益分配方案。

平原县 (略)

2024年11月5日

各公司：

我院将 (略) 内招标会议，具体公告内容如下:

1、会议时间：2024年11月11日 下午 2：00

2、会议地点：山东省平原县 (略) 门诊楼6楼会议室

3、报名资格要求：在中国境内注册、具有独立法人资格，并具备本招标文件要求的资质。

4、报名方式：拟参会供应商需于2024年11 月10日下午5点前，向平原县 (略) 反馈确认信息〔 (略) 公章后，扫描件）*@*63.com，公司营业执照等材料的扫描件（盖章）同时发送至邮箱。报名信息包括：公司名称，联系方式，所投项目名称。不接受现场报名和电话报名。

5、参加现场议价时，需携带报价单（密封）、企业营业执照、相关资质的原件或复印件（盖公章）、参加人员的身份证原件或复印件。

6、最终解释权归平原县 (略) 招标办。

7、招标办联系电话：0534-(略)、(略)

合作内容：

（一）药店职 (略) 方流转合作项目，需合作 (略) 及国家和省医保中心接口对接，保证省医管中心、省医保 (略) 医院信息、医保报销信息实时监管及运营管理。包括但不限于以下内容：

（1） (略) 平台具备功能

1.在线复诊:图文问诊、视频问诊；

2.健康档案：电子病历，问诊记录，检查化验记录；

3.处方管理： (略) 方，处方流转；

4.健康中心：慢病管理，疾病随访，健康数据统计；

5.健康教育：健康资讯、疾病教育；

（2） (略) 对接接口

(略) 对接如下接口：

1.医疗人员备案

2.医疗人员诊疗业务开通备案

3. (略) 药品目录备案

4.患者信息监管

5.患者电子病例信息监管

6.患者在线咨询信息监管

7. (略) 在线复诊信息监管

8. (略) (略) 方信息监管

9. (略) (略) 方审核信息监管

10. (略) (略) 方点评监管

11. (略) (略) 方流转（配送、发药、购药）

12. (略) 远程会诊记录监管

13. (略) 远程门诊记录监管

14. (略) 远程影像诊断记录监管

15. (略) 远程心电图诊断记录监管

16. (略) 远程病理诊断记录监管

17. (略) 不良事件记录监管

18. (略) 业务评价记录监管

19. (略) 投诉建议记录监管

省医保对接接口：

遵循省级医保和地方医保标准、接口规范、确保数据安全与合规性，具有 (略) 诊疗接口实现：用户身份认证、医保目录查询：医保药品目录、 (略) 诊疗上传、 (略) 方上传等功能，配合医保结算系统实现药店门诊统筹结算。具体接口如下：

(略) 诊疗接口：

人员信息查询、处方信息查询、医保医师校验、查询参保人结算记录、线上问诊信息上传、处方原件查询、就诊登记、 (略) 方上传。

（4）查询功能

(略) 药 (略) 方流转合作项目中，为保障医保资金的合理使用， (略) 方流转合作项目的透明运行。提供如下查询及监管功能：

1.人员查询：查询人员信息、电子病历、线下就医证明、三个月历史结算记录等。

2.医院和药店查询：医院信息查询，医院医保医师信息、药剂师信息、药店信息查询、药店药品目录、 (略) 会商关系查询。

3.处方查询：医院可查询通 (略) 方流转合作 (略) 方记录，包括患者信息、开具药品、诊断依据等，以便进行数据核查。

4.处方流转查询：处方原件下载、处方上传、处方使用查询。

5.数据对账与审计：系 (略) 药店进行对账，核查人员，问诊、处方、结算等是否准确。

（5）监管功能

1.对问诊过程患者、医保医师实名监管认证；

2.医生资质审核：确保 (略) 医院问诊的医生具有合法的执业资格证书，并且具备相应的专科资质。

3.医生行为追溯：平台需具备追溯医生问诊行为的能力，能够记录和跟踪每位医生的问诊过程，包括问诊时间、病历记录、 (略) 方。

4.问诊流程的规范性：问诊规范标准、病历记录规范化、处方合规性审核。

5.患者线下首诊问诊数据获取，登记上传。

6. (略) 留存，以备查询。问诊过程截取前、中、后三张截图上传至医保中心。

7.问诊相关 (略) 方上传至山 (略) (略) 。

8.处方与用合理药安全监管：

处方双重审核：合理用药审核+人工审核；

药品使用风险预警：针对药品用量、重复用药、相互作用、超范围用药做出系统风险预警及拦截功能。

处方核查：对处方药品与患者既往病史、用药史进行交叉核查。

（6）合理用药审方

1.药师前置审方干预功能

医 (略) 方（医嘱）后，系统立即自动监测提示不合理用药问题，医生自查后可返回修改或提请药师审核，提请药师审核后， 由 (略) 方（医嘱）进行人工复核。审查过程中，药 (略) 方（医嘱）用药问题与开嘱医生实时互动沟通，实现药师审方干预效果。

2.系统审查

通过采用警示级别的设置，实现按严重程度对审查出的不合理问 (略) 分；支 (略) 方/医嘱用药问题提示的科室及提示信息的类型和等级； (略) 长期医嘱和临时医嘱之间是否开启重复用药审查；支持配 (略) (略) 医嘱特殊给药频率是否开启重复用药审查。

医生 (略) 方 (略) 方后，先进行系统审查，无不合理用药问题或者问题严重程度 (略) 方直接通过进入下一环节，无需药师再人工审查， 医院可以根据特殊情况设置强制拦截。

系统审查项目需包括：剂量范围审查、中药饮片剂量审查、超多日用量审查、累积剂量审查、肝损害剂量审查、肾损害剂量审查、超适应症审查、药物相互作用审查、体外配(略)审查、配(略)浓度审查、钾离子监测审查、TPN 审查（全肠外营养液审查）、药物禁忌症审查、不良反应审查、门诊输液审查、儿童用药审查、成人用药审查、老人用药审查、妊娠用药审查、哺乳用 药审查、性别用药审查、药物过敏审查、给药途径审查（剂型-给药途径、药品-给药途径审查）、重复用药审查（重复成分、重复治疗审查）、药物检验值审查、越权用药审查、围术期用药审查、细菌耐药率审查、规范性审查、医保审查、监测指标审查、药品专项管控等。

（7）医保医师运营服务

根据业务量需求提供专职专业医保医师 (略) 域药店开 (略) 方流转合作线上互联诊疗服务。

（二）药店职 (略) 方流转合作项目，需合作方提供不少于 名固定医师，开展诊上 (略) 方开具等服务，并能根据业务发展随时增加，以满足群众问诊需求。

（三）药店职 (略) 方流转合作项目，需合作方提供运营及利益分配方案。

平原县 (略)

2024年11月5日