（1）强制采购：列入财政部、国家发展改革委发布的最新一期《节能产品政府采购清单》且属于应当强制采购的节能产品
（2）优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品、政府采购支持两型产品
（3）价格评审优惠：政府采购促进中小企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）
（4）符合法定条件的供应商凭《湖南省政府采购供应商资格承诺函》参与政府采购活动，无需提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保资金的相关材料、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
（5）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国 (略) ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（7）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除，具体扣除比例和规则详见第五章。

详见招标文件。

一、用途:

1.1、主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备世界先进水平，能满足开展新的临床应用需求，系统需为该品牌的最新最高端及最新版本机型并提供持续升级能力。

二、技术参数：

2.1、主机成像系统：

2.1.1、高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，不间断逐行扫描，全方位关节臂旋转，亮度、对比度分别可调；

2.1.2、操作台：彩色触摸屏≥12英寸，智能化操作系统，可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调整及旋转；

2.1.3、主机探头接口≥4个，全激活，互通互用；

2.1.4、提供全数字波束形成器；

2.1.5、提供多倍信 (略) 理技术；

2.1.6、提供脉 (略) 理技术；

2.1.7、提 (略) 理技术；

2.1.8、提供组织谐波成像技术；

2.1.9、提供自适应增益补偿技术；

2.1.10、提供数字化全程全域聚焦成像技术；

2.1.11、提供智能化图像优化技术，一键扫查优化，一键自动优化二维像、彩色图像和频谱图像；

2.1.12、提供智能化像素优化技术，支持所有成像探头，可调节开关；

2.1.13、提供二维灰阶成像及M型显像单元；

2.1.14、提供彩色多普勒单元；

2.1.15、提供能量多普勒成像单元（包括方向能量多普勒模式）；

2.1.16、提供组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行PW测量；

2.1.17、微细/精细血流成像技术，可捕捉提高对细微小血管、超低速血流的检测能力,提供独立按键控制；

2.1.18、二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速；

2.1.19、提供数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)；

2.1.20、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，存储的动态图像仍可重新取M型图；

2.1.21、系统最大动态范围≥320dB，可视可调；

2.1.22、扩展成像技术（支持凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）：梯形拓展成像功能，且空间复合成像技术支持 (略) 域；（提供相关证明）

2.1.23、超宽视野成像扫描技术（宽景成像）

2.1.23.1、扫查长度≥80cm

2.1.23.2、测量功能,电影回放功能

2.1.23.3、所有探头提供

2.1.23.4、支持一键全屏放大功能

2.1.23.5、支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景

2.1.24、超声声速自动校正技术

2.1.24.1、针对肥胖及困难病人

2.1.24.2、可用于乳腺检查，并可调整级别

2.1.25、提供实时空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式；

2.1.26、提供斑点噪声抑制技术；

2.1.27、提供双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频；

2.1.28、提供实时三维扫描成像组件；

▲2.1.29、弹性成像及定量分析技术：支持腹部及浅表探头,实时软组织弹性成像技术，提供弹性量化分析；

▲2.1.30、肝脏定量分析技术：无创评估肝组织弹性进行肝纤维化分级或可通过衰减系数来对脂肪肝进行定量、分级检测；

▲2.1.31、提供剪切波弹性技术，动态弹性图定量分析，支持腹部及浅表探头；（提供相关证明）

▲2.1.32、增强造影成像技术：双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量,双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等，提供全套TIC时间强度分析软 (略) 理功能；

2.1.33、提供二维心肌组织追踪技术及分析系统：对心肌运动相关参数进行定量分析，提供参数成像、彩色M-型成像及牛眼图显示；

2.1.34、自动检测及分析功能（须包含但不限于2.1.34.1、2.1.34.2、2.1.34.3、2.1.34.5）

2.1.34.1、血管检查技术，IMT血管内中膜自动测量

2.1.34.2、胎儿生长指标和软指标的自动/半自动测量功能

2.1.34.3、快速自动射血分数的测定功能（Auto EF）：分别自动描记收缩和舒张期心内膜并快速计算射血分数

2.1.34.4、(略)状腺自动检测和诊断分析系统

2.1.34.5、乳腺自动检测和诊断分析系统

2.1.34.6、肌骨扫查技术

2.1.34.7、盆底解决方案

2.1.34.8、互联功能

2.1.35、负荷超声成像(内置一体化)：提供二维负荷超声；

2.1.36、一键优化，局部放大；

2.1.37、高分 (略) 部放大功能（包括动态和静态放大）；

2.1.38、穿刺引导功能；

2.1.39、穿刺针增强技术，提供双屏双实时对比显示，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益，支持自适应校正角度；

2.1.40、提供耦合剂加热装置，在低温下加热超声耦合剂；

2.1.41、融合成像技术，多影像实时互联：超声主机图像可与CT/MR图像同屏对比；

2.1.42、实时4D成像技术

2.1.42.1、用于腹部、妇产和腔内容积成像

2.1.42.2、三维超声自由解剖技术，能以直线，曲线，描迹线和多段线方式对容积数据进行任意方向和角度的切割

2.1.42.3、断层切片成像

2.1.42.4、多切面成像

2.1.42.5、支持彩色多普勒三维成像、能量血流三维成像、高分辨率血流三维成像

2.1.42.6、STIC时间空间相关成像技术

2.1.42.7、三维不规则容积测量分析技术

2.1.42.8、可支持造影成像技术

三、测量/分析和报告：

3.1、提供常规测量软件包；

3.2、提供四维测量软件包；

3.3、剖面血流，可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调；

3.4、定点测速功能，可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度；

3.5、妇科测量和计算：包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角，膀胱下降最大距离等；

3.6、产科测量：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分；

3.7、外周血管测量和计算；

3.8、心脏功能测量和计算；心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统（包括：E峰、A峰、EDT、E’、E/E’、AV Trace等参数）；

3.9、泌尿科测量和计算；

3.10、小器官测量软件包，包含乳腺测量包；

3.11、频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数。

四、电影回放及原 (略) 理：

4.1、超声图像静态、动态存储，能以轨迹球调用；

4.2、支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放；

4.3、可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等；

4.4、原 (略) 理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节；

4.5、支持图像对比；

4.6、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节。

五、存储及数据管理：

5.1、提供内置超声工作站；

5.2、系统搭载硬盘，硬盘存储患者数据信息，可永久存储动、静态图像，可显示硬盘容量数据信息，硬盘≥1T ；

5.3、数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输；

5.4、同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像；

5.5、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、删除、检索和打印等；

5.6、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

5.7、多种图像格式传输：至少支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF格式输出

5.7.1、输入：至少包含VCR、外部视频、RGB 彩色视频

5.7.2、输出：至少包含复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

5.8、接口支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式。

六、连通性要求：

6.1、 (略) 络连接；

6.2、支持脚踏开关提供DICOM 3.0功能；

6.3、提供无线数据传输功能；

6.4、超声图像存档与病案管理；

6.5、DVD/CD存储器，USB存储器；

6.6、主机内置USB接口≥5个；

6.7、视频/音频输入、输出：

6.7.1、输入: 至少包含VCR，外部视频

6.7.2、输出: 至少包含复合视频，S-视频

6.8、支持心电、心音、脉博波、心电触发。

七、探头规格：

★7.1、探头个数：5个（腹部、腹部容积、血管高频、浅表高频、成人心脏）；

7.2、所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调；

7.3、类型：电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵、容积

7.4、频率范围：

7.4.1、成人心脏相控阵: 1.0-6.0MHz；非拓展最大扫描角度≥120°（提供相关证明材料）

7.4.2、腹部凸阵：1.0－8.0 MHz；

7.4.3、腹部容积: 2.0－8.0MHz；

7.4.4、血管电子线阵：2.0-12.0MHz；

7.4.5、浅表电子线阵: 4.0－18.0MHz；

7.5、扫描深度≥40cm；

7.6、B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、 B/CWD；

7.7、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。

八、二维显像：

8.1、扫描速率：凸阵、相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒；

8.2、扫描线：每帧线密度≥320超声线；

8.3、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦；

8.4、增益调节：2D/Color/Doppler可独立调节，TGC增益补偿≥8 段；LGC≥6段

8.5、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹；

8.6、谐波成像基波频率个数≥3；

8.7、回放重现：2D/3D/4D图像回放；

8.8、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件，常用所需的外部调节及组合调节；

8.9、高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

8.10、接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信 (略) 理，接收超声信号系统动态范围≥320 dB。

九、频谱多普勒：

9.1、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；

9.2、发射频率:至少提供高，中，低档可调；

9.3、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；

9.4、最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度23.0m/s；

9.5、最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；

9.6、零位移动：≥6 级；

9.7、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

9.8、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

9.9、Doppler及M型电影回放：≥48 秒；

9.10、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；

9.11、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。

十、彩色多普勒：

10.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示；

10.2、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；

10.3、提供双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)；

10.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～ +30°；

10.5、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）；

10.6、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

10.7、扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ≥10 帧/秒。

十一、超声功率输出调节：

11.1、输出功率选择分级可调；

11.2、提供B/M、PWD、COLOR DOPPLER。

十二、记录装置：

12.1、固态硬盘容量≥1TB；

12.2、DVD-RW 或USB图像存储；

12.3、USB接口≥4个；

12.4、超声工作站：数字化储存静态及动态图像；

12.5、动、静态图像多种导出图像格式直接储存；

12.6、电影回放≥480秒。

十三、配置清单：

13.1、彩色多谱勒超声波诊断仪：1台

13.2、探头（腹部、腹部容积、血管高频、浅表高频、成人心脏）：5把

13.3、与科室配套的工作系统（包括电脑（至少i (略) 理器）、超声电脑桌椅一套、高清 (略) PCS系 (略) 等、端口）

13.4、能保证停电后本套超声诊断系统正常工作30分钟以上UPS电源一套

13.5、提供电动超声诊断床和超声专用椅一套

十四、其他：

14.1、所投产品标注使用年限≥8年。（在投标文件中提供所投设备机型的铭牌照片，并加盖投标人公章）

14.2、主机系统软件无条件提供版本升级。

14.3、提供与科室配套的工作系统（包括电脑、超声电脑桌椅一套、 (略) PCS系 (略) 等）及UPS电源一套。

交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。
交货地点：采购人指定地点。

（一）供货范围

1、产品运输、保险及保管

1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。

1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。

2、质量保证

2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

2.2、查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。

2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品， (略) 方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2.4、 (略) 安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

（三）验收标准和方法

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

（四）安装调试及技术服务（含培训）要求

1、设备安装调试要求

1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。

1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。

1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。

1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、人员培训要求

中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。

（五）售后服务要求

1、设备维护措施

1.1、定期维护计划。

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。

2、故障响应时间

若设备出现故障，投标人在接报时刻起12小时内工 (略) 进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

3、质保期要求

★3.1、设备验收合格后整机全保修（含探头）≥5年，投标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。

3.2、厂家应在中国大(略)境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

详见招标文件。

（1）强制采购：列入财政部、国家发展改革委发布的最新一期《节能产品政府采购清单》且属于应当强制采购的节能产品
（2）优先采购：政府采购鼓励采购节能环保产品、政府采购支持两型产品
（3）价格评审优惠：政府采购促进中小企业发展（包括政府采购支持监狱企业发展、政府采购促进残疾人就业）
（4）符合法定条件的供应商凭《湖南省政府采购供应商资格承诺函》参与政府采购活动，无需提供财务状况报告、依法缴纳税收和社会保资金的相关材料、参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。
（5）被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的、被“中国 (略) ”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的），不得参与本项目的政府采购活动。
（6）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。
（7）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加此项目的其他招标采购活动。疾人福利性单位视同小微企业)价格扣除，具体扣除比例和规则详见第五章。

详见招标文件。

一、用途:

1.1、主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具备世界先进水平，能满足开展新的临床应用需求，系统需为该品牌的最新最高端及最新版本机型并提供持续升级能力。

二、技术参数：

2.1、主机成像系统：

2.1.1、高分辨率液晶显示器≥23英寸，分辨率≥1920×1080，不间断逐行扫描，全方位关节臂旋转，亮度、对比度分别可调；

2.1.2、操作台：彩色触摸屏≥12英寸，智能化操作系统，可选择需要调节的参数，操作面板可上下左右进行调整及旋转；

2.1.3、主机探头接口≥4个，全激活，互通互用；

2.1.4、提供全数字波束形成器；

2.1.5、提供多倍信 (略) 理技术；

2.1.6、提供脉 (略) 理技术；

2.1.7、提 (略) 理技术；

2.1.8、提供组织谐波成像技术；

2.1.9、提供自适应增益补偿技术；

2.1.10、提供数字化全程全域聚焦成像技术；

2.1.11、提供智能化图像优化技术，一键扫查优化，一键自动优化二维像、彩色图像和频谱图像；

2.1.12、提供智能化像素优化技术，支持所有成像探头，可调节开关；

2.1.13、提供二维灰阶成像及M型显像单元；

2.1.14、提供彩色多普勒单元；

2.1.15、提供能量多普勒成像单元（包括方向能量多普勒模式）；

2.1.16、提供组织多普勒成像技术，支持组织多普勒谐波成像，可进行PW测量；

2.1.17、微细/精细血流成像技术，可捕捉提高对细微小血管、超低速血流的检测能力,提供独立按键控制；

2.1.18、二维立体血流显示技术，二维血流显示达到三维显示效果，可与能量血流、高分辨率血流、微细血流联用，增强微小血流的显示效果，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速；

2.1.19、提供数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括 PW 、CW和 HPRF)；

2.1.20、解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量，存储的动态图像仍可重新取M型图；

2.1.21、系统最大动态范围≥320dB，可视可调；

2.1.22、扩展成像技术（支持凸阵、线阵、容积、心脏探头可用）：梯形拓展成像功能，且空间复合成像技术支持 (略) 域；（提供相关证明）

2.1.23、超宽视野成像扫描技术（宽景成像）

2.1.23.1、扫查长度≥80cm

2.1.23.2、测量功能,电影回放功能

2.1.23.3、所有探头提供

2.1.23.4、支持一键全屏放大功能

2.1.23.5、支持彩色多普勒、能量多普勒（CFM和PDI）实时宽景

2.1.24、超声声速自动校正技术

2.1.24.1、针对肥胖及困难病人

2.1.24.2、可用于乳腺检查，并可调整级别

2.1.25、提供实时空间复合成像技术，支持所有凸阵、线阵及容积探头，支持梯形成像模式，支持彩色多普勒模式；

2.1.26、提供斑点噪声抑制技术；

2.1.27、提供双幅实时动态显示功能，同屏显示二维及彩色血流的实时图像，自动提高线密度，不降低帧频；

2.1.28、提供实时三维扫描成像组件；

▲2.1.29、弹性成像及定量分析技术：支持腹部及浅表探头,实时软组织弹性成像技术，提供弹性量化分析；

▲2.1.30、肝脏定量分析技术：无创评估肝组织弹性进行肝纤维化分级或可通过衰减系数来对脂肪肝进行定量、分级检测；

▲2.1.31、提供剪切波弹性技术，动态弹性图定量分析，支持腹部及浅表探头；（提供相关证明）

▲2.1.32、增强造影成像技术：双幅造影对比成像模式，并可进行双幅实时同步测量,双造影计时器、TIC时间强度曲线分析，造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、面阵、腔内、容积探头等，提供全套TIC时间强度分析软 (略) 理功能；

2.1.33、提供二维心肌组织追踪技术及分析系统：对心肌运动相关参数进行定量分析，提供参数成像、彩色M-型成像及牛眼图显示；

2.1.34、自动检测及分析功能（须包含但不限于2.1.34.1、2.1.34.2、2.1.34.3、2.1.34.5）

2.1.34.1、血管检查技术，IMT血管内中膜自动测量

2.1.34.2、胎儿生长指标和软指标的自动/半自动测量功能

2.1.34.3、快速自动射血分数的测定功能（Auto EF）：分别自动描记收缩和舒张期心内膜并快速计算射血分数

2.1.34.4、(略)状腺自动检测和诊断分析系统

2.1.34.5、乳腺自动检测和诊断分析系统

2.1.34.6、肌骨扫查技术

2.1.34.7、盆底解决方案

2.1.34.8、互联功能

2.1.35、负荷超声成像(内置一体化)：提供二维负荷超声；

2.1.36、一键优化，局部放大；

2.1.37、高分 (略) 部放大功能（包括动态和静态放大）；

2.1.38、穿刺引导功能；

2.1.39、穿刺针增强技术，提供双屏双实时对比显示，多角度可调，并且可独立调节穿刺针增益，支持自适应校正角度；

2.1.40、提供耦合剂加热装置，在低温下加热超声耦合剂；

2.1.41、融合成像技术，多影像实时互联：超声主机图像可与CT/MR图像同屏对比；

2.1.42、实时4D成像技术

2.1.42.1、用于腹部、妇产和腔内容积成像

2.1.42.2、三维超声自由解剖技术，能以直线，曲线，描迹线和多段线方式对容积数据进行任意方向和角度的切割

2.1.42.3、断层切片成像

2.1.42.4、多切面成像

2.1.42.5、支持彩色多普勒三维成像、能量血流三维成像、高分辨率血流三维成像

2.1.42.6、STIC时间空间相关成像技术

2.1.42.7、三维不规则容积测量分析技术

2.1.42.8、可支持造影成像技术

三、测量/分析和报告：

3.1、提供常规测量软件包；

3.2、提供四维测量软件包；

3.3、剖面血流，可测量血管截面瞬时的血流量，显示最大速度、平均速度、深度、血流量，补偿角度可调；

3.4、定点测速功能，可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度；

3.5、妇科测量和计算：包含盆底测量包，可测量静息时/压力下膀胱颈、膀胱后角，膀胱下降最大距离等；

3.6、产科测量：≥4胞胎对比测量分析，支持NT自动测量，胎儿生长曲线显示、胎儿解剖结构描述、胎儿生理评分；

3.7、外周血管测量和计算；

3.8、心脏功能测量和计算；心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统（包括：E峰、A峰、EDT、E’、E/E’、AV Trace等参数）；

3.9、泌尿科测量和计算；

3.10、小器官测量软件包，包含乳腺测量包；

3.11、频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；自动计算各血流动力学参数。

四、电影回放及原 (略) 理：

4.1、超声图像静态、动态存储，能以轨迹球调用；

4.2、支持手动、自动回放，支持4D 电影自动回放；

4.3、可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等；

4.4、原 (略) 理，可对静态文件及回放的动态图像进行离线参数分析，如增益、伪彩、灰阶曲线等各种参数的调节；

4.5、支持图像对比；

4.6、数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编程调节。

五、存储及数据管理：

5.1、提供内置超声工作站；

5.2、系统搭载硬盘，硬盘存储患者数据信息，可永久存储动、静态图像，可显示硬盘容量数据信息，硬盘≥1T ；

5.3、数据可通过DICOM接口、USB或者DVD光盘传输；

5.4、同屏一体化智能剪切板：可实时同屏存储、回放动态及静态图像，可随时调阅、传输、删除图像；

5.5、病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、删除、检索和打印等；

5.6、可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

5.7、多种图像格式传输：至少支持JPEG、WMV、BMP、AVI、TIF格式输出

5.7.1、输入：至少包含VCR、外部视频、RGB 彩色视频

5.7.2、输出：至少包含复合视频、RGB 彩色视频/S-视频、HD高清输出

5.8、接口支持一键式输出3D打印格式，包括STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ等格式。

六、连通性要求：

6.1、 (略) 络连接；

6.2、支持脚踏开关提供DICOM 3.0功能；

6.3、提供无线数据传输功能；

6.4、超声图像存档与病案管理；

6.5、DVD/CD存储器，USB存储器；

6.6、主机内置USB接口≥5个；

6.7、视频/音频输入、输出：

6.7.1、输入: 至少包含VCR，外部视频

6.7.2、输出: 至少包含复合视频，S-视频

6.8、支持心电、心音、脉博波、心电触发。

七、探头规格：

★7.1、探头个数：5个（腹部、腹部容积、血管高频、浅表高频、成人心脏）；

7.2、所有成像探头均为宽频变频探头，可二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调；

7.3、类型：电子扇扫、线阵、凸阵、相控阵、容积

7.4、频率范围：

7.4.1、成人心脏相控阵: 1.0-6.0MHz；非拓展最大扫描角度≥120°（提供相关证明材料）

7.4.2、腹部凸阵：1.0－8.0 MHz；

7.4.3、腹部容积: 2.0－8.0MHz；

7.4.4、血管电子线阵：2.0-12.0MHz；

7.4.5、浅表电子线阵: 4.0－18.0MHz；

7.5、扫描深度≥40cm；

7.6、B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD;电子矩阵：B/PWD；电子相控阵：B/PWD、 B/CWD；

7.7、穿刺导向：探头可配穿刺导向装置。

八、二维显像：

8.1、扫描速率：凸阵、相控阵探头，全视野，18cm深度时，在最高线密度下，帧速率≥30帧/秒；

8.2、扫描线：每帧线密度≥320超声线；

8.3、声束聚焦:发射接收动态连续聚焦；

8.4、增益调节：2D/Color/Doppler可独立调节，TGC增益补偿≥8 段；LGC≥6段

8.5、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹；

8.6、谐波成像基波频率个数≥3；

8.7、回放重现：2D/3D/4D图像回放；

8.8、预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件，常用所需的外部调节及组合调节；

8.9、高分辨率放大：放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

8.10、接收方式：独立接收和发射通道数, 多倍信 (略) 理，接收超声信号系统动态范围≥320 dB。

九、频谱多普勒：

9.1、显示模式：脉冲多普勒 (PWD)、高脉冲重复频率 (HPRF)、连续波多普勒（CW）；

9.2、发射频率:至少提供高，中，低档可调；

9.3、显示方式：B、B/D、B/M、B＋B；

9.4、最大测量速度：PWD正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0度夹角）；CWD:血流速度23.0m/s；

9.5、最低测量速度：≤ 0.9mm/s (非噪音信号)；

9.6、零位移动：≥6 级；

9.7、滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

9.8、取样宽度及位置范围：宽度 0.5mm至20mm多级可调；

9.9、Doppler及M型电影回放：≥48 秒；

9.10、实时自动包络频谱并完成频谱测量计算；

9.11、显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。

十、彩色多普勒：

10.1、显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示；

10.2、彩色增强功能:彩色多普勒能量图(CDE/CPI);组织多普勒(TDI)；

10.3、提供双同步 / 三同步显示(B/D/CDV)；

10.4、显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°～ +30°；

10.5、彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s（非噪声信号）；

10.6、显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比；

10.7、扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 ≥10 帧/秒。

十一、超声功率输出调节：

11.1、输出功率选择分级可调；

11.2、提供B/M、PWD、COLOR DOPPLER。

十二、记录装置：

12.1、固态硬盘容量≥1TB；

12.2、DVD-RW 或USB图像存储；

12.3、USB接口≥4个；

12.4、超声工作站：数字化储存静态及动态图像；

12.5、动、静态图像多种导出图像格式直接储存；

12.6、电影回放≥480秒。

十三、配置清单：

13.1、彩色多谱勒超声波诊断仪：1台

13.2、探头（腹部、腹部容积、血管高频、浅表高频、成人心脏）：5把

13.3、与科室配套的工作系统（包括电脑（至少i (略) 理器）、超声电脑桌椅一套、高清 (略) PCS系 (略) 等、端口）

13.4、能保证停电后本套超声诊断系统正常工作30分钟以上UPS电源一套

13.5、提供电动超声诊断床和超声专用椅一套

十四、其他：

14.1、所投产品标注使用年限≥8年。（在投标文件中提供所投设备机型的铭牌照片，并加盖投标人公章）

14.2、主机系统软件无条件提供版本升级。

14.3、提供与科室配套的工作系统（包括电脑、超声电脑桌椅一套、 (略) PCS系 (略) 等）及UPS电源一套。

交货时间：合同签订后30天内到货并完成安装调试。
交货地点：采购人指定地点。

（一）供货范围

1、产品运输、保险及保管

1.1、中标人负责产品到采购人指定地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。

1.2、中标人负责产品在采购人指定地点的保管、安装、调试，直至项目验收合格。

1.3、中标人负责其派出人员的人身意外保险。

2、质量保证

2.1、中标人提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂检验证书、生产许可证、出厂合格证或国家鉴定合格证及复印件。

2.2、查验合格证和随带技术文件，实行生产许可证和安全认证制度的产品，有许可证编号和安全认证标志。

2.3、投标人必须提供保证满足上述主要参数及配置的全新产品， (略) 方购买的设备距生产日期不超过6个月（以设备验收时间为准），否则不予验收。且必须为最新机型。负责安装、调试、技术协助，提供操作及维修人员培训，列出培训计划，开箱验收时提供使用和维修中文手册，上述服务费用由供应商负责。

2.4、 (略) 安装调试过程中发生非采购人原因造成的安全责任事故，采购人不承担任何责任。

（二）附件及零配件（包括专用工具）、备品备件的要求

1、提供所需安装、调试等的任何备件及专用工具，以及质保期内的各类备品备件。

（三）验收标准和方法

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。

2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。

4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。

5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

（四）安装调试及技术服务（含培训）要求

1、设备安装调试要求

1.1、负责送货、卸货并搬运到指定的场地。

1.2、中标供应商应保证产品包装完整，到达指定的交货地点前未拆封。

1.3、在货物安装过程中如发生货物质量问题，中标人应派人员提供现场更换或维修服务，由此发生的费用由中标人承担。

1.4、由中标人提供货物安装、调试所需要的耗材。

1.5、中标人送达产品及进行指导安装调试，应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系，以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人需加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员需遵守文明安全操作的有关规章制度，持证上岗。

1.6、项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料及采购人要求的相关资料等，移交采购人。

2、人员培训要求

中标人应提供不低于2天的现场临床操作培训,确保设备的及时正常应用；二个月内进行第二次随访和培训，培训费用由中标人承担。

（五）售后服务要求

1、设备维护措施

1.1、定期维护计划。

1.2、对采购人不定期维护要求的响应措施。

2、故障响应时间

若设备出现故障，投标人在接报时刻起12小时内工 (略) 进行维修并排除故障。维修时间≥3天，须提供备用机，如需更换故障配件(保险期内、外)的，零配件供应最长不超过1周，需提供完善的售后维修及保障，定期巡检，每年≥4次。

3、质保期要求

★3.1、设备验收合格后整机全保修（含探头）≥5年，投标人承诺提供原厂售后服务并在设备开箱验收时出具原厂售后协议或合同，终身维修，保证设备95%的开机率。

3.2、厂家应在中国大(略)境内设有可受理售后服务事务的生产厂家全国统一的免费服务专线电话，如400或800服务电话等。质保期从验收合格之日开始计算。(中标人承诺的质保期长于招标文件规定时，以中标人的投标文件为准)。

1、双方签订合同起30天内，中标供应商将货物送至采购人指定地点，设备安装后，医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。中标供应商应向采购人提供详细的验收标准、验收手册。采购人有权委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校核。
2、项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收费用由采购人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。
3、验收过程中，须由质量技术监督部门认定的检测机构进行检测的,由中标人承担检测费用。
4、验收时需提供的材料：产品合格证书、说明书等能证明其设备符合本项目要求的证明材料，否则视为验收不合格。
5、项目验收不合格，由中标人返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

详见招标文件。