采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起45日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包2：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包3：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包4：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包5：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章；(3)响应产品若是进口产品，供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包6：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起45日

采购包6：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包6：不接受联合体投标

采购包1：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包2：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包3：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包4：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包5：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章；(3)响应产品若是进口产品，供应商非响应产品制造厂家需提供产品制造厂家对响应产品的授权，或具有授权权限的代理商对响应产品的授权（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对响应产品授权链条的完整性）。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。

采购包6：

(1)供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。供应商需在项目电子化交易系统中按要求完成《承诺函》并进行电子签章；(2)若投标产品为医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供供应商经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料。若投标产品为压力容器的，须提供国家规定的特种设备压力容器)制造许可证。供应商需在项目电子化交易系统中按要求提供证明材料并进行电子签章。