一、项目名称：体外除颤监护仪

二、项目编号：C(略)

二、供应商资格：

①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件。

②国内注册（指按国家有关规定要求注册的），具有提供本次招标采购货物及服务能力，具备法人资格的生产厂家或供应商，具备由药品监督管理部门或原食品药品监督管理部门（市场 (略) )颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。

④对在“信用中国”网站(http://**.cn) 、中国 (略) (http://**.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、广西壮 (略) (略) 失信行为 “ 黑名单 ”及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与采购活动。

⑤本项目不接受联合体。

三、 (略) 址： (略)

四、采购方式：询比采购

五、联系电话及通讯地址：

联系人：石老师

联系电话：0771-(略)

地址： (略) (略) (略) 85号招标采购部

附件：体外除颤监护仪技术参数及商务需求

体外除颤监护仪技术参数及商务需求.doc

一、项目名称：体外除颤监护仪

二、项目编号：C(略)

二、供应商资格：

①符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商资格条件。

②国内注册（指按国家有关规定要求注册的），具有提供本次招标采购货物及服务能力，具备法人资格的生产厂家或供应商，具备由药品监督管理部门或原食品药品监督管理部门（市场 (略) )颁发的有效的证件(生产企业:生产第一类医疗器械须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》，生产第二、三类医疗器械须提供《医疗器械生产许可证》；经营企业经营第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，经营第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》）。

③单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。为本项目提供过整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目上述服务以外的其他采购活动。

④对在“信用中国”网站(http://**.cn) 、中国 (略) (http://**.cn)被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单、广西壮 (略) (略) 失信行为 “ 黑名单 ”及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，不得参与采购活动。

⑤本项目不接受联合体。

三、 (略) 址： (略)

四、采购方式：询比采购

五、联系电话及通讯地址：

联系人：石老师

联系电话：0771-(略)

地址： (略) (略) (略) 85号招标采购部

附件：体外除颤监护仪技术参数及商务需求

体外除颤监护仪技术参数及商务需求.doc