数量：4套

1、工作范围：

1.1工作气压：300-1000毫米汞柱

1.2工作温度：16-30摄氏度

1.3工作湿度：≤90%

2、技术参数：

2.1测定原理﹑方式：生物电极法，微流体技术

2.2电源：交、直流电源，并配有充电装置

2.3定标：双重定标（电子定标和液体定标）

2.4测量参数Na、K、Cl、PH、PCO2、PO2、iCa、BUN、CK-MB、Glu、HCT、Lac、Crea、PT/InR、ACT、cTnI(肌钙蛋白)、BNP（钠脲肽）等

2.5计算参数：HCO3、TCO2、BE、Anion Gap、sO2、Hb

2.6重量：635克

2.7消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.8测试片：低温保存保质期≥4个月

2.9可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血

2.10适用于急诊检验,检测时间（全参数）: ≤120/秒

2.11采样量（全参数）≤95ul

2.12最小样品量:16ul

2.13质控方式：有质控品，高﹑中﹑低三级质控

2.14免费升级：提供

2.15打印机：外接热敏打印机

2.16显示屏：液晶显示屏

2.17接口：RS23 (略) 接口

2.18配置要求:具有后备电池、可连接CDS系统.

2.19具备自诊断程序

2.20存储检测数据数量: 5000组

2.21红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间

2.22连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.23电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确

2.24肌钙蛋白（cTnI）、乳酸测定，简单方便,定量测试

2.25项目组合：具备灵活的项目组合方式至少8种以上，临床根据疾病选择合适的组合，不绑定项目不过度检测

2.26手持式血液分析仪，单机可以独立操作，适合患者床边以及手术中灵活使用。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2024年11月15日

数量：4套

1、工作范围：

1.1工作气压：300-1000毫米汞柱

1.2工作温度：16-30摄氏度

1.3工作湿度：≤90%

2、技术参数：

2.1测定原理﹑方式：生物电极法，微流体技术

2.2电源：交、直流电源，并配有充电装置

2.3定标：双重定标（电子定标和液体定标）

2.4测量参数Na、K、Cl、PH、PCO2、PO2、iCa、BUN、CK-MB、Glu、HCT、Lac、Crea、PT/InR、ACT、cTnI(肌钙蛋白)、BNP（钠脲肽）等

2.5计算参数：HCO3、TCO2、BE、Anion Gap、sO2、Hb

2.6重量：635克

2.7消耗品：除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.8测试片：低温保存保质期≥4个月

2.9可采用样品: 动脉血﹑静脉血﹑毛细管血﹑脐带血﹑混合静脉血﹑体外循环血

2.10适用于急诊检验,检测时间（全参数）: ≤120/秒

2.11采样量（全参数）≤95ul

2.12最小样品量:16ul

2.13质控方式：有质控品，高﹑中﹑低三级质控

2.14免费升级：提供

2.15打印机：外接热敏打印机

2.16显示屏：液晶显示屏

2.17接口：RS23 (略) 接口

2.18配置要求:具有后备电池、可连接CDS系统.

2.19具备自诊断程序

2.20存储检测数据数量: 5000组

2.21红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间

2.22连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.23电解质用全血检查，无需分离血浆或血清，且结果精确

2.24肌钙蛋白（cTnI）、乳酸测定，简单方便,定量测试

2.25项目组合：具备灵活的项目组合方式至少8种以上，临床根据疾病选择合适的组合，不绑定项目不过度检测

2.26手持式血液分析仪，单机可以独立操作，适合患者床边以及手术中灵活使用。

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址: (略) (略) 171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) (略) 建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期：2024年11月15日