{"ListOfItems":"

备注：供应商可对一个或两个采购包进行响应，评审和确定成交供应商以采购包为单位。

1项目概况

本项目为厦门大学 (略) 的荧光显微镜、超低温冰箱等一批设备项目。各供应商须对本项目进行完整响应，所提供的产品须符合国家或行业的相关标准。

（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

2采购包1：荧光显微镜等设备技术参数要求

2.1品目号1-1烘箱

2.1.1控温范围：RT+10～300℃。

2.1.2恒温波动度：±1.0℃。

2.1.3温度分辨率：≤0.1℃。

2.1.4温度均匀度：±3%（测试点为100℃）。

2.1.5工作环境温度：+5～40℃。

2.1.6输入功率：2450W。

2.1.7容积：≥220L。

2.1.8载物托架：至少2块。

2.1.9定时范围：0～9999min。

2.1.10配置要求：

2.2品目号1-2移液枪

2.2.1伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性。

2.2.2四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积。

2.2.30.1μL－10mL 不同量程选择，需满足不同使用需求。

2.2.4颜色标识移液器量程。

2.2.5RFID 数据芯片读取功能，可读取数据进行追踪。

2.2.6配置要求：

2.3品目号1-3多孔道排枪

2.3.1吸头连杆及相关组件可进行高温高压灭菌，并可整支紫外线灭菌。

2.3.2多种通道可选，至少包含8、12、16道等。

2.3.3标配校准保养工具，可在实验室方便快捷地进行校准和维修。

2.3.4配置清单

2.4品目号1-4制冰机

2.4.1制冰量（kg/24h）≥50。

2.4.2储冰量（kg）≥15。

2.4.3冷凝方式：风冷、水冷、热回收冷凝等。

2.4.4耗水量（L/H）≤2.0。

2.4.5配置清单

2.5品目号1-5荧光显微镜

2.5.1★无限远色差校正的光学系统，明视野、相差、荧光观察方式，齐焦距离≥60mm。

2.5.2目镜筒：三目镜筒，可调中，瞳间距调节范围50－75mm。

2.5.3目镜：10倍宽视野带屈光度调节目镜，视野≥22mm。

2.5.4★物镜转换器：≥5孔物镜转换器。

2.5.5物镜。

2.5.5.14X半复消色差物镜 N.A.≥0.13, W.D.≥17.1mm。

2.5.5.210X半复消色差物镜 N.A.≥0.3, W.D.≥15.2mm。

2.5.5.320X荧光相差物镜 N.A.≥0.45, W.D.8.2-6.9mm。

2.5.5.440X荧光相差物镜 N.A.≥0.60, W.D.3.6-2.8mm。

2.5.5.5100X荧光物镜（油镜）N.A.≥1.30, W.D. 0.16 mm。

2.5.6★采用切趾相差技术，能观察到标本内部极微小的细节，并且消除光晕。

2.5.7载物台与聚光镜之间的距离≥190mm，可以放置培养细胞的大培养瓶进行观察。

2.5.8★荧光系统：LED荧光冷光源，荧光光源寿命≥*小时。

2.5.9拍照系统：

2.5.9.1≥*像素高分辨率相机，分辨率≥4720（H）×3534（V）。

2.5.9.2像素大小：≥4.5μm×4.5μm，拍摄速度需满足12 *@*608×3456；*@*604×1728；*@*00×600等。

2.5.9.3二级半导体制冷，T≤-45℃（比环境温度低45摄氏度）。

2.5.9.4曝光时间：50微秒≤t≤120秒。

2.5.10配置要求：

2.6品目号1-6酶标仪

2.6. (略) ： (略) 检测，至少两个参比通道（空白参比通道、背景参比通道）。

2.6.2波长范围：340-850nm。

2.6.3至少标配三块滤光片：405、450、620nm等。

2.6.4读数范围：0-6 Abs。

2.6.5准确性（405nm）：±1% （0-3Abs），±2%（3-4Abs）。

2.6.6精确性（405nm）：CV ≤ 0.2% （0 - 3 Abs），CV ≤ 1.0% （3 - 4 Abs），标准测量模式。

2.6.7线性范围：快速测量模式；0-4Abs，96孔板，标准测量模式。

2.6.8测量速度：快速测量模式≤12 s，96 孔板，标准测量模式。

2.6.9振荡器：线性振荡、涡旋振荡、往复式振荡等方式。

2.6.10按键显示：高分辨彩色液晶显示，图形化界面，支持中文在内的多国语言。

2.6.11数据存储：仪器内可存储至少100个测量程序和至少100组测量结果，具有多个接口分别连接电脑、U盘、打印机。

2.6.12配置清单

2.7品目号1-7振荡器

2.7.1转速≥2800转/分。

2.7.2工作方式：连续、点触、调速。

2.7.3工作台：碗型、平板型、夹具型工作工作台可调换。

2.7.4配置要求：

2.8品目号1-8金属浴

2.8.1温度设定范围：5℃-105℃。

2.8.2控温范围：室温+5℃-105℃。

2.8.3升温时间：≤4min（从室温升至105℃）。

2.8.4降温时间：≤15min（105℃降至室温）。

2.8.5105温度稳定性：≤±0.5。

2.8.640模块最大温差：≤0.3。

2.8.7定时范围：1min-100h。

2.8.8程序设置：可设置至少五个时间和温度段。

2.8.9模块：24×0.2ml、12×0.5ml、6×1.5ml、6×2.0ml、6×15ml、3×50ml、96×0.2ml等。

2.8.10配置清单

2.9品目号1-9超声破碎仪

2.9.1工作频率（KHz）：19-25 KHz。

2.9.2功率：≥1000 W，连续可调 1—100％。

2.9.3显示内容：时间、功率、温度、实时频率等。

2.9.4占空比 ：0.1～99％。

2.9.5破碎容量（ML）：0.2～600ML。

2.9.6存储数据≥100组。

2.9.7定时（分钟）：0—999 min。

2.9.8工作模式：间隙、连续。

2.9.9温度报警（℃）：0—99。

2.9.10配置清单

2.10品目号1-10微量定量仪

2.10.1适用范围：对核酸和蛋白进行定量分析及评价。

2.10.2样本上样量：0.5-2µl。

2.10.3检测波长：230nm、260nm、280nm、600nm。

2.10.4光程：0.03/0.05/0.1/0.2/1.0之间自动切换。

2.10.5检测范围：基座检测2ng/ µl-*ng/ µl dsDNA。

2.10.6检测时间：≤5s。

2.10.7自动检测：只需要加入待检测样品，放下检测臂即可自动检测。

2.10.8波长准确性：±1nm。

2.10.9吸光度精确性：0.002Abs（1mm光程），或1%CV，取较大值。

2.10.10比色皿规格：12.5mm×12.5mm×45mm。

2.10.11比色皿加热温度：37±0.5℃。

2.10.12比色皿搅拌速度：10-900rpm，10档速度可调。

2.10.13比色皿吸光度范围：0-1.5A（10mm）。

2.10.14比色皿检测浓度：0.2-750ng/ µl dsDNA。

2.10.15配置要求：

2.11品目号1-11纯水仪

2.11.1水质：电阻率为18.2 MΩ.cm（25℃）；细菌≤0.1 CFU/ml；TOC≤5 ppb；

热源≤0.001Eu/ml。

2.11.2主机台式设计，外形尺寸≤450×510×570mm（W×H×D）。

2.11.3反渗透系统工艺，无中间水箱，无二次污染风险。

2.11.4系统分为停机、待机、工作三种模式。

2.11.5定量/定时取水功能：0.1-25L定量（误差＜±2%），1-60min定时。

2.11.6标配漏水保护装置。

2.11.7快速 (略) ，所有元件可迅速独立拆拔。

2.11.8运行无噪音、无发热、低功率（≤100W），整机弱电，水电分离设计。

2.11.9系统自动运行，滤芯寿命到期自动提示更换。

2.11.10系统具备累计产水统计功能，为精确掌握滤芯更换周期提供可靠参考。

2.11.11程序中断自动记忆，避免断水断电对设备的影响。

2.11.12内置消毒程序，消毒操作简单、方便。

2.11.13系统参数可根据温度、压力等条件进行调节。

2.11.14配置清单

3采购包2：超低温冰箱等设备技术参数要求

3.1品目号2-1超净工作台

3.1. (略) 尺寸（宽*深*高mm）：900*640*520±3%。

3.1.2震动幅值：≤2μm；噪音：≤60dB（A）；输入功率≥140W。

3.1.3平均风速0.2～0.5m/s（高中低三档风速）。

3.1.4菌落数≤0.5个/皿.时（90mm培养平皿）。

3.1.5可分体式底架、柜体：底架与柜体分体式，配置万向脚轮和可调高度底脚。

3.1.6配置要求：

3.2品目号2-2细胞计数仪

3.2.1载物台：软件操控载物台手动位移，精确移动控制。

3.2.2物镜≥2.5倍。

3.2.3单次可自动检测样本，通量至少为5个。

3.2.4计数模式：支持多种技术功能，至少2种。

3.2.5细胞直径可测范围：5～180μm 。

3.2.6细胞浓度可测范围：1×105～3×107个/mL。

3.2.7细胞计数板，最大通量至少5个槽位。

3.2.8采样方法：手动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数等。

3.2.9分析结果：稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度。

3.2.10总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。

3.2.11辅助功能：数据再分析、细胞标识。

3.2.12图像采集：图像可进行多通道叠加，图像可调节大小。

3.2.13数据呈现：Excel、PDF、JPG等。

3.2.14配置要求：

3.3品目号2-3生物安全柜

3.3.1正常运转下的噪音≤62dB（A）；振动≤5μm；平均照度≥1300LX。

3.3.2在正常运转状态下的高效过滤器泄露率≤0.005%。

3.3.3操作面板玻璃设立至少20cm安全警戒线，抬起超高或超低后警示装置发出声音+弹窗报警，工作台玻璃移门升降自如、定位准确、无故障、免维护并能完全关闭。

3.3.4设置管理员权限，一键调节参数，报警记录查询，实时风险管控并指导应急操作，降低失误风险，时刻监督设备安全使用。

3.3.5具有紫外灯消毒功能，可预约紫外灯灭菌时间，自由设定杀菌时长，完成灭菌后紫外灯自动关闭。平均紫外强度≥2400mW/㎡。

3.3.6标配高精度双微风速传感器，分别对下降和流入气流流速进行实时精准监测，保证控制系统对气流流速的稳定调节。

3.3.7具有停电参数记忆，来电恢复功能；且带备用插座设计，在整机之外具有独立断电保护功能，且能通过屏幕设置供电时长，定时关闭，满足特定实验对设备通断电要求。

3.3.8具有流入/下降风速传感器以及风机联动精准监测功能，可第一时间排除报警原因。

3.3.9配置要求：

3.4品目号2-4液氮罐

3.4.1低液氮消耗，为长期储存设计，轻松取放样品。

3.4.2坚固耐用，配备盖塞，配有可加锁的锁盖，防止他人随意开启。

3.4.3容积大于等于50L。

3.4.4配置要求：

3.5品目号2-5医用冰箱

3.5.1工作条件：环境温度16～32℃，环境湿度：20～80%RH，电压：198～242V，频率：（50±1）Hz。

3.5.2样式：立式，双门。

3.5.3有效容积≥300L。

3.5.4压缩机：采用高效压缩机，节能高效、静音。

3.5.5无氟环保制冷剂，稳定可靠，不易燃易爆。

3.5.6高精度微电脑温度控制系统，冷藏温度2～8℃、冷冻温度-10～-26℃可调，显示精度≤1℃。

3.5.7高清晰LCD数字温度显示，运行状态一目了然，可根据需求设定高低温报警温度点。

3.5.8内部结构：冷藏室至少3层钢丝搁架，冷冻室至少3个ABS抽屉，便于存放物品。

3.5.9箱体底部配四个脚轮，带有锁定装置，便于移动和安放。

3.5.10冷藏温度和冷冻温度同时显示，冷藏室、冷冻室可分别单独关闭。

3.5.11完善的声光报警：具有高低温报警、传感器故障报警等多种报警功能，物品存储更安全。

3.5.12具有开机延时、停机间隔、断电保护等保护功能，确保运行可靠。

3.5.13箱体标配两个测试孔，冷藏冷冻各一个。

3.5.14配置要求：

3.6品目号2-6普通PCR

3.6.1模块温度范围：0～105℃。

3.6.2定时范围：1s～59min59sec/ 0为无限长。

3.6.3模块温度准确性：±0.2℃。

3.6.4模块温度均一性：±0.25℃。

3.6.5升温速率（平均）≤4℃。

3.6.6降温速率（平均）≤3℃。

3.6.7最大升温速度≥5℃ /s。

3.6.8最大降温速度≥4.5℃ /s。

3.6.9梯度≥42℃，精度±0.3℃。

3.6.10梯度温度均匀性：±0.3℃。

3.6.11温度模块显示精度：0-0.1℃。

3.6.12热盖温度范围：30℃～110℃。

3.6.13智能热盖功能：样品温度≤ 30℃或程序结束时，热盖自动关闭。

3.6.14时间递增/递减：-599～599秒可做 Long PCR 实验。

3.6.15温度递增/递减：-9.9～9.9℃可做Touchdown PCR 实验。

3.6.16程序储存数：≥* 个。

3.6.17需程序暂停功能。

3.6.18需16℃保温功能。

3.6.19实时运行状态显示：图文显示模式。

3.6.20配置要求：

3.7品目号2-7超低温冰箱

3.7.1★规格：有效容积500L±10％，单门，立式。

3.7.2▲外部尺寸（宽*深*高）≤950*1050*1950。内部尺寸（宽*深*高）≥580*690*1260 。

3.7.3温度控制：高精度温度控制系统，箱内温度在-40℃～-86℃范围内任意设定，控温精度0.1℃。

3.7.4制冷系统：需采用高效压缩机，降低能耗，制冷效率高。低噪音风机。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。

3.7.5保护功能：具有开机延时和停机间隔保护功能，确保运行可靠；屏幕锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数。

3.7.6★屏显功能：≥7英寸LCD液晶触摸屏，显示精度0.1℃，动态显示运行温度、设定温度、电压值、环境温度、报警状态、时间等参数信息；可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。符合FDA CFR Part11法规（需提供证明文件）。

3.7.7▲温度均匀性：25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，箱内温度最高点与最低点温度绝对值差≤2℃（提供第三方检测报告佐证）。

3.7.8报警模式：具备不少于高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等声光报警功能，物品存储更安全。

3.7.925℃环温时，耗电量≤8.50KW.h/24h。

3.7.10数据存储与导出：标配USB数据导出接口，可用于箱内温度数据记录、运行曲线及操作记录导出，可保存温度数据时间≥10年。

3.7.11▲箱体保温：高性能航空绝热材料+硬质聚氨酯保温层，箱体发泡层厚度≥130mm，保温板厚度≥20mm，整机≥6道门封。

3.7.12▲储存容量：标准冻存盒可存储≥400个，标准冻存管≥*支。

3.7.13制冷工质：无氟环保制冷工质，制冷剂用量符合国家安全标准，明确制冷剂用量。

3.7.14▲降温速度：环温时，箱内温度降到-81℃温度，时间≤240分钟；提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告。

3.7.15断电回温时间：环温时，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥240min。

3.7.16噪音：≤60分贝。

3.7.17测试孔：标配≥2个温度测试孔，方便测试温度。

3.7.18配置要求：

3.8品目号2-8蛋白纯化仪

3.8.1流速范围：0-20mL/min。

3.8.2压力范围≤0.17MPa。

3.8.3检测波长≥280nm。

3.8.4需具有气泡检测。

3.8.5需具有蛋白柱外挂。

3.8.6需显示数显屏。

3.8.7配置要求：

3.9品目号2-9灭菌锅

3.9.1使用电源：AC220V±22V ，50Hz±1Hz。

3.9.2工作温度：105℃～134℃。

3.9.3在正常灭菌周期内正常运行时，噪音≤65dB。

3.9.4设定灭菌时间范围：4～120min；设定干燥时间范围：5～240min。

3.9.5使用环境温度：+5℃～+40℃；相对湿度：不大于85%；大气压力70kPa～106kPa。

3.9.6灭菌器使用的水源不应影响灭菌过程，损坏灭菌器或灭菌物。

3.9.7废水箱容积≥12L。

3.9.8容积≥50L。

3.9.9灭菌器有效容积≥φ400*625。

3.9.10灭菌温度 50℃～134℃。

3.9.11灭菌时间 0～120min。

3.9.12干燥时间 0～240min。

3.9.13配置要求：

4技术响应要求

4.1采购包1：供应商对谈判文件第五章2采购包1：荧光显微镜等设备技术参数要求（带★条款除外）的响应情况出现不满足、负偏离或未响应≥3条及以上的，均视为未实质性响应谈判文件要求，其谈判响应无效。

4.2采购包2：供应商对谈判文件第五章3采购包2：超低温冰箱等设备技术参数要求中带▲条款的参数响应情况出现不满足、负偏离或未响应≥2条或对全部参数要求（带★条款除外）的响应情况出现不满足、负偏离或未响应≥3条的，均视为未实质性响应谈判文件要求，其谈判响应无效。

4.3★供应商需自行配 (略) 现有医疗设备运行管理系统的相应传感器，所需费用包含在报价中。

4.4供应商应在响应文件中列明所报货物产品的全套（主体、辅材、配件）的品牌、型号、详细配置、技术规格、主要参数、性能说明、功能介绍、具体产地、生产厂家、数量及对应的分项报价（含单价和总价）等。

4.5供应商应提供所报货物的质量保证说明（应符合各种货物的相关标准）、培训及售后服务承诺。

4.6供应商应尽可能提供所报主要货物的最新产品彩页、使用手册或技术说明书，产品彩页、使用手册或技术说明书样本必须与所报货物保持一致，并对产品彩页、使用手册或技术说明书资料的真实性及与所报货物的符合性负责。产品彩页、使用手册或技术说明书样本与响应文件文字描述不符时，应明确以哪个为准，并说明理由或提供依据，否则自行承担不利的评审后果。

4.7供应商须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控均与采购人无关，供应商须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭受损失的，供应商应赔偿该损失。

4.8供应商提供的货物制造标准、安装标准及技术规范等必须符合国家对该类货物规定的标准（标准以有关机构发布的最新版本为准），技术参数与配置要求不低于本项目提供的技术参数与配置要求。

4.9所报设备附有原厂商印制的技术资料的，供应商应在响应文件中附上（中文版，若无中文版，应同时提供中文的翻译材料并对翻译的准确性负责）。

4.10本次采购的货物，供应商须保证提供的所有货物必须是未经私自拆封、改配，原厂原包装、正规合格、品质优良的产品，技术资料齐全、满足谈判文件的基本要求。

4.11供应商成交后不得将本项目转包，否则采购人有权终止合同并追究成交供应商的违约责任。

4.12供应商应明确所提供的货物与采购需求存在的正负偏离情况。对照谈判文件要求，在《技术和服务要求响应表》中逐条说明所提供的货物对采购需求的响应情况。供应商若未对采购需求进行逐条响应，将可能导致不利的评审后果。

（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

5商务条件要求

5.1交付地点： (略) (略) 55号

5.2交付时间：合同签订后30个日历日内完成供货并通过验收。

5.3交付条件：项目验收合格。

5.4是否收取履约保证金：是。履约保证金百分比：3%。说明：1.预留合同总价的3%作为质保期的履约保证金，待货物验收合格满一年且无合同纠纷后，采购人凭成交供应商提供的履约保证金退还申请，一次性无息退还履约保证金（应扣除违约金）。2.成交供应商也可选择最终验收合格后，采购人支付至合同总价的100%，成交供应商向采购人提交合同总价的3%作为质保期的履约保证金。说明：履约保证金提交方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等形式，由成交供应商自行选择。经采购人确认成交供应商已履行合同义务，采购人无息返还成交供应商履约保证金。

5.5验收方式

5.6支付方式

6售后服务要求

6.1供应商应按照本采购项目特点提供长期良好的售后服务，并在响应文件中提供详细具体的售后服务承诺条款及保证。

6.2成交供应商必须负责设备安装到位，包括与该设备相关的实地勘测、装修、运输、装卸、安装、调试等费用（均包括材料和人工费）。本项目为交钥匙工程，安装完成后即可投入使用。以上所需费用包含在谈判报价中。

6.3质保期：所有设备提供至少三年质保期服务，自验收合格之日起计算，低于三年的将视为无效响应。质保期内要求设备开机率达97%以上，【开机率=（法定工作日×24小时-设备实际故障停机时间）/（法定工作日×24小时）】。质保期内，提供技术咨询与远程协助服务。设备若发生任何质量问题，均由成交供应商负责修复，失效零件予以更换，更换时所发生的商检、运输、清关等费用均由成交供应商负责。供应商应对此作出书面承诺，并详细列明质保期满后零配件的供应价格。

6.4在质保期间出现故障，成交供应商应在接到采购人通知后2小时以内响应，4小时内维修人员到场，24小时内排除故障。24小时内无法排除故障的，须提供代用设备或提出经采购人同意的解决方案。

6.5质保期满前1个月内成交供应商应就所有货物进行一次全面检查，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。如出现质量问题，在质保期内对设备进行维修和零配件的更换。

6.6质保期后技术服务内容：质保期满后，成交供应商仍应提供终身的售后维护服务，维修仅收取零配件费用。

6.7成交供应商应提供设备相关的配套技术资料，包括操作手册（中文版）及维修保养手册等。

6.8成交供应商必须承诺能长期提供良好的技术支持及备品备件的优惠供应，并列出零备件清单及价格表。

6.9供应商认为有利于采购人的其他优惠条款应单独列明。

7报价要求

7.1本项目分为两个包采购，供应商对所投合同包所有的内容必须完整响应，否则将视为无效响应。

7.2报价应以人民币为货币单位，应分单价、小计和总价。

7.3谈判报价为所报货物经采购人验收合格并交付使用所有可能发生的费用，包括产品安装调试、货物（含设备、配件、辅助材料）供应、运输、保险费、采购保管、货物检验检测、操作人员培训、报关、税收以及售后服务等一切费用。

7.4供应商漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在谈判报价中，成交后不得再向采购人收取任何费用。

7.5供应商对每一种货物只能有一个报价，采购单位不接受有选择的报价。

7.6若供应商最后报价时没有提交明细报价的，则其最后报价单价按以下公式计算：最后报价单价 = 首次报价单价 ×（最后报价/首次报价），计算结果按四舍五入计算保留至小数点后两位，然后再根据最后报价修正单价。

四、其他事项

1、除谈判文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但谈判文件未列明的情形，则供应商应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：无。

编制说明

1、签订合同应遵守民法典合同编。

2、国家有关部门对合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

3、本章节所附的合同主要条款及格式为参考文本，如果因为项目实际特点不能适用，则可由**双方在合同签订阶段可通过友好协商进行约定。

采购项目 （采购编号）医疗设备采购合同

合同编号：

买方（采购单位）：厦门大学 (略) 签订地点：厦门

卖方（中标/成交供应商）：

根据招标项目 采购（招标/项目编号：）的招标（谈判）结果，现依照招标（谈判）文件、投标（报价）文件及有关法律、法规、规章规定的内容，双方达成如下协议：

1、合同标的物和合同价格

2、交货

2.1交货方式：卖方负责送货到交货地点完成安装调试，并承担运输过程中发生的一切费用及风险。

2.2交货期：合同签订之日起天内完成交货及安装调试。

2.3交货地点：。

3、供货清单及包装、运输要求

3.1供货清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量。（详见附件）

3.2包装、运输要求：

3.2.1卖方所提供的全部货物是厂家出厂的原包装。

3.2.2卖方提供的全部货物须采用相应标准及保护措施进行包装，这种包装应适应于相应的运输方式，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以便保证货物安全运抵现场。货物在运输途中所发生锈、损坏和丢失及其它任何损失由卖方承担责任和费用。

3.2.3每件包装应附有详细装箱清单和质量合格证书。

4、质量要求和技术标准

4.1质量要求：卖方应保证所供货物是全新的，未使用过的，并必须达到或高于招标（谈判）要求及投标（报价）承诺。

4.2技术标准：合同货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。

4.3卖方保证，其提供的合同货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。

5、验收

5.1合同货物到达交货地点且卖方完成安装、调试工作后，买卖双方同意，合同货物由买方验收并以买方的验收意见为准。合同货物安装调试后经买方验收合格视为最终验收合格。

5.2合同货物验收时，由买方签署《 (略) 政府采购验收报告》。

5.3卖方应派代表参与验收过程，卖方未派代表参与或对验收意见有异议但未在验收完成后3个工作日内书面提出的，视为卖方对验收意见无异议。如卖方在验收完成后3个工作日内书面提出异议，以买方委托的第三方验收意见为准。

5.4最终验收合格后，卖方应在买方要求的时间内直接交付买方使用。合同货物交付使用前由卖方负责保管，合同货物的毁损或灭失风险由卖方承担。

5.5买方根据本合同约定提出换货、退货或解除合同的，卖方应在收到买方通知后3个工作日内自行收回不符合合同约定的货物，并承担因退换货或解除合同所产生的一切费用。

6、售后服务

6.1质保期为货物经最终验收合格之日起个月。质保期满后，合同货物无质量问题或存在的问题均已解决的，由买方向卖方出具质保期满确认书。

6.2故障响应时间：在质保期内接到买方通知后，卖方必须在小时内电话响应，接到买方通知小时内到达，小时内修复;小时内无法修复的，卖方提供相应配置的代用设备或更换新设备，以保证买方工作生产不中断，其中发生一切费用由卖方承担。特殊情况下,由卖方与买方协商,并经买方同意后在双方约定的时间内完成设备的修复或更换。

6.3质保期结束后，卖方仍应负责提供终身维修服务，但只能收取零配件费零配件价 (略) 场同类产品的价格。卖方保证能长期提供维修配件，具体的维修服务协议待质保期满另行签订。

6.4回访及不定期检修：卖方承诺对所有维修服务工作进行定期回访（半年一次），卖方应每季度向买方提供维修报告，维修报告应包括每次维修或保养响应和到场的时间、维修持续时间、故障地方、更换的配件等，并接受买方的监督和检查。买方可根据合同货物的使用情况要求卖方在规定时间内免费为合同货物进行检修、日常维护及保养服务，以保证合同货物的长期正常使用。

6.5技术培训：卖方应向买方免费提供合同货物的操作使用及基础维护的培训，直至使用单位的技术人员能完全掌握设备操作技能。

6.6技术资料：卖方应向买方提供完整的中文技术资料，包括：产品验收标准，技术说明书，使用说明书，操作手册，设备安装调试资料，安装维修手册， (略) 原理图及其维修资料，零部件目录，备品备件易耗件清单（含价格）及专用工具清单（若有的话）等文件资料。

7、付款条件与方式

7.1付款条件

卖方同意，买方按7.2约定的付款进度将相应款项汇入卖方指定账户。

（补充卖方的账号信息）

7.2付款方式

7.2.1合同货物最终验收合格并交付使用后90个工作日内，买方凭卖方开具的100%合同总价的增值税普通发票（一般纳税人）及买方签署的《 (略) 政府采购验收报告》向卖方支付至合同总价的 97 %。

即：RMB￥元（大写人民币：元整）。

7.2.2预留合同总价的3 %作为质保期的履约保证金，待整机验收合格满一年，且满足7.1付款条件后90个工作日内，买方凭卖方提供的履约金退还申请，一次性无息付清余款（应扣除违约金） 即：RMB￥元（大写人民币：元整）。

7.2.3中标人也可选择最终验收合格后，采购人支付至合同总价的100%，中标人再另行向采购人提交合同总价的3%作为质保期的履约保证金。说明：履约保证金提交方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等形式，由成交供应商自行选择。经采购人确认成交供应商已履行合同义务，采购人无息返还成交供应商履约保证金。

8、知识产权

卖方须保障买方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与买方和使用单位无关，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如买方因此而遭致损失的，卖方应赔偿该损失。

9、违约责任

9.1卖方未能按时交货或未能按时交付使用的，每逾期一日，卖方应支付逾期交货货款2‰的违约金。逾期超过10个日历日，买方有权单方解除本合同，卖方应另外支付合同总价20％的违约金。

9.2合同货物验收不合格的，买方有权选择解除合同或换货。如买方选择换货，卖方重新供货导致的交货期延迟的，按9. (略) 理；若买方选择单方解除合同的，卖方支付合同总价20%的违约金。

9.3卖方提供的货物不符合4.3条约定，在合同货物最终验收合格前发现的，按9. (略) 理；在合同货物最终验收合格后发现的，买方有权退货，如买方已支付货物价款，卖方应在买方规定的时间内予以返还，此外，卖方应另外向买方支付合同总价20％的违约金。

9.4卖方的投标（报价）资料有弄虚作假、隐瞒事实内容等情形，在合同货物最终验收合格前发现的，按9. (略) 理；在合同货物最终验收合格后发现的，买方有权退货，如买方已支付货物价款，卖方应在买方规定的时间内予以返还，此外，卖方应另外向买方支付合同总价20％的违约金。（如验收合格后发现货物不合格，由买方委托的第三方进行确认。）

9.5因卖方原因导致退换货的，卖方应承担退换货所需的一切费用。如卖方未在规定时间内收回不合格货物，买方不对上述货物的灭失或损坏承担任何责任。如卖方逾期超过20个日历日仍未收回的，买方有 (略) 理上述货物。

9.6质保期内，若卖方实际的维修响应（到达现场）时间不满足本合同要求的，每次应支付1000元违约金，买方有权另聘第三方对设备提供技术维修服务，由此产生的维修费用由卖方承担；卖方未按照本合同其它要求及投标（报价）文件售后服务承诺书的条款履行义务的，每次应支付2000元违约金。

9.7除本合同另有约定外，在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在买方发出的违约通知后30天内卖方仍未纠正其任何一种违约行为，买方有权单方解除本合同，卖方除应退还买方已支付的款项外，还应向买方支付合同总价20％的违约金。

9.8本合同约定的违约金无法弥补买方损失的，卖方应继续承担相应的赔偿责任。买方有权直接从未付的款项中扣除卖方根据本合同约定应付未付的违约金、赔偿金等。

10、不可抗力

10.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

10.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。

10.3当事人一方因不可抗力的原因不能履行合同的，应及时通知对方，以减轻可能给对方造成的损失，并应当在合理期限内提供证明。

11、合 (略) 理方式

因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议，由双方友好协商解决。协商不成的，任何一方 (略) (略) (略) 提起诉讼。

12、组成合同的文件及优先顺序

本项目的下述文件均为本合同不可分割的一部分，且应当互为解释；存在不一致时，应按下列顺序优先解释：

（1）医疗设备采购合同；

（2）招标（谈判）文件及补充规定；

（3）投标（报价）文件及澄清说明。

13、其他约定

13.1本合同未尽事宜，买卖双方另行补充。

13.2本合同一式三份，自双方签字盖章之日起生效。买方执两份、卖方执一份，具有同等效力。

14、卖方其他义务

14.1卖方承诺严格按照《廉洁告知书》相关内容履行，不向买方及相关人员直接或间接进行商业贿赂。

14.2 卖方发现买方工作人员有任何索贿行动的，应向有关行业主管部门或纪检监察部门反映情况。

14.3卖方违反《廉洁告知书》相关内容的，严格按《廉洁告知书》规定承担相关责任。

14.4如卖方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相 (略) 理。

14.5《廉洁告知书》作为本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。

买方：厦门大学 (略) 卖方：

单位地址： (略) (略) (略) 55号单位地址：

法定代表人： 法定代表人：

授权代表：

使用部门负责人： 授权代表：

签订时间： 签订时间：

电 话： 电 话：

移动电话：

开户银行：开户银行：

账 号： 账 号：

附：供货范围清单

廉洁告知书

：

为进一 (略) 属公立医疗单位采购监督制约机制，防止发生医疗领域商业贿赂行为，贵司在医疗机构采购活动中要廉洁自律、诚实守信，遵守如下规定：

一、严格遵守国家有关工程建设、招标投标、物资采购、服务采购等相关法律法规、政策以及廉政建设规定。

二、坚持公平、公正、公开和诚实守信的原则，不得为获取不正当利益损害国家、集体、第三人和对方利益。

三、不得有商业贿赂行为，如赠予*方人员现金、物品、有价证券，或以支付凭证、理财等方式变相支付本应由*方人员承担的款项。

四、不得以任何理由邀请*方人员进入营业性娱乐场所或者参加影响业务工作公平公正开展的其他活动。

五、不得到*方医疗场所、工作人员家中推销产品并提供 (略) 费，不得采用不正当手段进行临床促销活动。

六、不得以回扣、宴请等方式影响*方人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。

如违反上述规定，*方有权选择立即中止、终止或解除与贵司正在进行的任何业务关系，贵司应承担*方因此产生的经济损失、不良后果及相应的违约责任。

盖 章：

日 期：

厦门大学 (略) 廉洁告知书我已收到，内容我已知悉并理解，我方承诺将严格按照《廉洁告知书》相关内容履行。

签 字：

盖 章：

日 期：

三-3、其他资格证明文件（若有）

编制说明

除谈判文件另有规定外，谈判文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件（若有）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。

退保证金申请书

（成交供应商签完合同后提供）

注：

1、保 (略) 退回，缴款银行、账号即为保证金退还账号。

2、成交供应商签完合同后，将①本申请书、②银行缴款底单、③合同通过以下方式提交给代理机构，代理机构在收到材料后的5个工作日内退还保证金：

（1）邮件形式：将材料扫描发送至邮箱：*@*63.com。收到时间以邮箱显示的收到时间为准。

（2）快递形式：将材料 (略) (略) 81号光大银行大厦18楼前台，收件人：张小姐，电话：0592-*。收到时间以快递签收时间为准。

（3）现场送达：将材料现 (略) (略) 81号光大银行大厦18楼前台。收到时间以前台签收时间为准。

{"ListOfItems":"

备注：供应商可对一个或两个采购包进行响应，评审和确定成交供应商以采购包为单位。

1项目概况

本项目为厦门大学 (略) 的荧光显微镜、超低温冰箱等一批设备项目。各供应商须对本项目进行完整响应，所提供的产品须符合国家或行业的相关标准。

（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

2采购包1：荧光显微镜等设备技术参数要求

2.1品目号1-1烘箱

2.1.1控温范围：RT+10～300℃。

2.1.2恒温波动度：±1.0℃。

2.1.3温度分辨率：≤0.1℃。

2.1.4温度均匀度：±3%（测试点为100℃）。

2.1.5工作环境温度：+5～40℃。

2.1.6输入功率：2450W。

2.1.7容积：≥220L。

2.1.8载物托架：至少2块。

2.1.9定时范围：0～9999min。

2.1.10配置要求：

2.2品目号1-2移液枪

2.2.1伸缩式弹性吸嘴设计，确保吸头装配的气密性和移液均一性。

2.2.2四位数字放大体积显示，可精准设置移液体积。

2.2.30.1μL－10mL 不同量程选择，需满足不同使用需求。

2.2.4颜色标识移液器量程。

2.2.5RFID 数据芯片读取功能，可读取数据进行追踪。

2.2.6配置要求：

2.3品目号1-3多孔道排枪

2.3.1吸头连杆及相关组件可进行高温高压灭菌，并可整支紫外线灭菌。

2.3.2多种通道可选，至少包含8、12、16道等。

2.3.3标配校准保养工具，可在实验室方便快捷地进行校准和维修。

2.3.4配置清单

2.4品目号1-4制冰机

2.4.1制冰量（kg/24h）≥50。

2.4.2储冰量（kg）≥15。

2.4.3冷凝方式：风冷、水冷、热回收冷凝等。

2.4.4耗水量（L/H）≤2.0。

2.4.5配置清单

2.5品目号1-5荧光显微镜

2.5.1★无限远色差校正的光学系统，明视野、相差、荧光观察方式，齐焦距离≥60mm。

2.5.2目镜筒：三目镜筒，可调中，瞳间距调节范围50－75mm。

2.5.3目镜：10倍宽视野带屈光度调节目镜，视野≥22mm。

2.5.4★物镜转换器：≥5孔物镜转换器。

2.5.5物镜。

2.5.5.14X半复消色差物镜 N.A.≥0.13, W.D.≥17.1mm。

2.5.5.210X半复消色差物镜 N.A.≥0.3, W.D.≥15.2mm。

2.5.5.320X荧光相差物镜 N.A.≥0.45, W.D.8.2-6.9mm。

2.5.5.440X荧光相差物镜 N.A.≥0.60, W.D.3.6-2.8mm。

2.5.5.5100X荧光物镜（油镜）N.A.≥1.30, W.D. 0.16 mm。

2.5.6★采用切趾相差技术，能观察到标本内部极微小的细节，并且消除光晕。

2.5.7载物台与聚光镜之间的距离≥190mm，可以放置培养细胞的大培养瓶进行观察。

2.5.8★荧光系统：LED荧光冷光源，荧光光源寿命≥*小时。

2.5.9拍照系统：

2.5.9.1≥*像素高分辨率相机，分辨率≥4720（H）×3534（V）。

2.5.9.2像素大小：≥4.5μm×4.5μm，拍摄速度需满足12 *@*608×3456；*@*604×1728；*@*00×600等。

2.5.9.3二级半导体制冷，T≤-45℃（比环境温度低45摄氏度）。

2.5.9.4曝光时间：50微秒≤t≤120秒。

2.5.10配置要求：

2.6品目号1-6酶标仪

2.6. (略) ： (略) 检测，至少两个参比通道（空白参比通道、背景参比通道）。

2.6.2波长范围：340-850nm。

2.6.3至少标配三块滤光片：405、450、620nm等。

2.6.4读数范围：0-6 Abs。

2.6.5准确性（405nm）：±1% （0-3Abs），±2%（3-4Abs）。

2.6.6精确性（405nm）：CV ≤ 0.2% （0 - 3 Abs），CV ≤ 1.0% （3 - 4 Abs），标准测量模式。

2.6.7线性范围：快速测量模式；0-4Abs，96孔板，标准测量模式。

2.6.8测量速度：快速测量模式≤12 s，96 孔板，标准测量模式。

2.6.9振荡器：线性振荡、涡旋振荡、往复式振荡等方式。

2.6.10按键显示：高分辨彩色液晶显示，图形化界面，支持中文在内的多国语言。

2.6.11数据存储：仪器内可存储至少100个测量程序和至少100组测量结果，具有多个接口分别连接电脑、U盘、打印机。

2.6.12配置清单

2.7品目号1-7振荡器

2.7.1转速≥2800转/分。

2.7.2工作方式：连续、点触、调速。

2.7.3工作台：碗型、平板型、夹具型工作工作台可调换。

2.7.4配置要求：

2.8品目号1-8金属浴

2.8.1温度设定范围：5℃-105℃。

2.8.2控温范围：室温+5℃-105℃。

2.8.3升温时间：≤4min（从室温升至105℃）。

2.8.4降温时间：≤15min（105℃降至室温）。

2.8.5105温度稳定性：≤±0.5。

2.8.640模块最大温差：≤0.3。

2.8.7定时范围：1min-100h。

2.8.8程序设置：可设置至少五个时间和温度段。

2.8.9模块：24×0.2ml、12×0.5ml、6×1.5ml、6×2.0ml、6×15ml、3×50ml、96×0.2ml等。

2.8.10配置清单

2.9品目号1-9超声破碎仪

2.9.1工作频率（KHz）：19-25 KHz。

2.9.2功率：≥1000 W，连续可调 1—100％。

2.9.3显示内容：时间、功率、温度、实时频率等。

2.9.4占空比 ：0.1～99％。

2.9.5破碎容量（ML）：0.2～600ML。

2.9.6存储数据≥100组。

2.9.7定时（分钟）：0—999 min。

2.9.8工作模式：间隙、连续。

2.9.9温度报警（℃）：0—99。

2.9.10配置清单

2.10品目号1-10微量定量仪

2.10.1适用范围：对核酸和蛋白进行定量分析及评价。

2.10.2样本上样量：0.5-2µl。

2.10.3检测波长：230nm、260nm、280nm、600nm。

2.10.4光程：0.03/0.05/0.1/0.2/1.0之间自动切换。

2.10.5检测范围：基座检测2ng/ µl-*ng/ µl dsDNA。

2.10.6检测时间：≤5s。

2.10.7自动检测：只需要加入待检测样品，放下检测臂即可自动检测。

2.10.8波长准确性：±1nm。

2.10.9吸光度精确性：0.002Abs（1mm光程），或1%CV，取较大值。

2.10.10比色皿规格：12.5mm×12.5mm×45mm。

2.10.11比色皿加热温度：37±0.5℃。

2.10.12比色皿搅拌速度：10-900rpm，10档速度可调。

2.10.13比色皿吸光度范围：0-1.5A（10mm）。

2.10.14比色皿检测浓度：0.2-750ng/ µl dsDNA。

2.10.15配置要求：

2.11品目号1-11纯水仪

2.11.1水质：电阻率为18.2 MΩ.cm（25℃）；细菌≤0.1 CFU/ml；TOC≤5 ppb；

热源≤0.001Eu/ml。

2.11.2主机台式设计，外形尺寸≤450×510×570mm（W×H×D）。

2.11.3反渗透系统工艺，无中间水箱，无二次污染风险。

2.11.4系统分为停机、待机、工作三种模式。

2.11.5定量/定时取水功能：0.1-25L定量（误差＜±2%），1-60min定时。

2.11.6标配漏水保护装置。

2.11.7快速 (略) ，所有元件可迅速独立拆拔。

2.11.8运行无噪音、无发热、低功率（≤100W），整机弱电，水电分离设计。

2.11.9系统自动运行，滤芯寿命到期自动提示更换。

2.11.10系统具备累计产水统计功能，为精确掌握滤芯更换周期提供可靠参考。

2.11.11程序中断自动记忆，避免断水断电对设备的影响。

2.11.12内置消毒程序，消毒操作简单、方便。

2.11.13系统参数可根据温度、压力等条件进行调节。

2.11.14配置清单

3采购包2：超低温冰箱等设备技术参数要求

3.1品目号2-1超净工作台

3.1. (略) 尺寸（宽*深*高mm）：900*640*520±3%。

3.1.2震动幅值：≤2μm；噪音：≤60dB（A）；输入功率≥140W。

3.1.3平均风速0.2～0.5m/s（高中低三档风速）。

3.1.4菌落数≤0.5个/皿.时（90mm培养平皿）。

3.1.5可分体式底架、柜体：底架与柜体分体式，配置万向脚轮和可调高度底脚。

3.1.6配置要求：

3.2品目号2-2细胞计数仪

3.2.1载物台：软件操控载物台手动位移，精确移动控制。

3.2.2物镜≥2.5倍。

3.2.3单次可自动检测样本，通量至少为5个。

3.2.4计数模式：支持多种技术功能，至少2种。

3.2.5细胞直径可测范围：5～180μm 。

3.2.6细胞浓度可测范围：1×105～3×107个/mL。

3.2.7细胞计数板，最大通量至少5个槽位。

3.2.8采样方法：手动选取视角、自动拍摄、多视野成像、多视野计数等。

3.2.9分析结果：稀释比例、细胞活率、总细胞浓度、活细胞浓度、死细胞浓度。

3.2.10总细胞个数、活细胞个数、死细胞个数、平均直径、平均圆度、结团率等参数。

3.2.11辅助功能：数据再分析、细胞标识。

3.2.12图像采集：图像可进行多通道叠加，图像可调节大小。

3.2.13数据呈现：Excel、PDF、JPG等。

3.2.14配置要求：

3.3品目号2-3生物安全柜

3.3.1正常运转下的噪音≤62dB（A）；振动≤5μm；平均照度≥1300LX。

3.3.2在正常运转状态下的高效过滤器泄露率≤0.005%。

3.3.3操作面板玻璃设立至少20cm安全警戒线，抬起超高或超低后警示装置发出声音+弹窗报警，工作台玻璃移门升降自如、定位准确、无故障、免维护并能完全关闭。

3.3.4设置管理员权限，一键调节参数，报警记录查询，实时风险管控并指导应急操作，降低失误风险，时刻监督设备安全使用。

3.3.5具有紫外灯消毒功能，可预约紫外灯灭菌时间，自由设定杀菌时长，完成灭菌后紫外灯自动关闭。平均紫外强度≥2400mW/㎡。

3.3.6标配高精度双微风速传感器，分别对下降和流入气流流速进行实时精准监测，保证控制系统对气流流速的稳定调节。

3.3.7具有停电参数记忆，来电恢复功能；且带备用插座设计，在整机之外具有独立断电保护功能，且能通过屏幕设置供电时长，定时关闭，满足特定实验对设备通断电要求。

3.3.8具有流入/下降风速传感器以及风机联动精准监测功能，可第一时间排除报警原因。

3.3.9配置要求：

3.4品目号2-4液氮罐

3.4.1低液氮消耗，为长期储存设计，轻松取放样品。

3.4.2坚固耐用，配备盖塞，配有可加锁的锁盖，防止他人随意开启。

3.4.3容积大于等于50L。

3.4.4配置要求：

3.5品目号2-5医用冰箱

3.5.1工作条件：环境温度16～32℃，环境湿度：20～80%RH，电压：198～242V，频率：（50±1）Hz。

3.5.2样式：立式，双门。

3.5.3有效容积≥300L。

3.5.4压缩机：采用高效压缩机，节能高效、静音。

3.5.5无氟环保制冷剂，稳定可靠，不易燃易爆。

3.5.6高精度微电脑温度控制系统，冷藏温度2～8℃、冷冻温度-10～-26℃可调，显示精度≤1℃。

3.5.7高清晰LCD数字温度显示，运行状态一目了然，可根据需求设定高低温报警温度点。

3.5.8内部结构：冷藏室至少3层钢丝搁架，冷冻室至少3个ABS抽屉，便于存放物品。

3.5.9箱体底部配四个脚轮，带有锁定装置，便于移动和安放。

3.5.10冷藏温度和冷冻温度同时显示，冷藏室、冷冻室可分别单独关闭。

3.5.11完善的声光报警：具有高低温报警、传感器故障报警等多种报警功能，物品存储更安全。

3.5.12具有开机延时、停机间隔、断电保护等保护功能，确保运行可靠。

3.5.13箱体标配两个测试孔，冷藏冷冻各一个。

3.5.14配置要求：

3.6品目号2-6普通PCR

3.6.1模块温度范围：0～105℃。

3.6.2定时范围：1s～59min59sec/ 0为无限长。

3.6.3模块温度准确性：±0.2℃。

3.6.4模块温度均一性：±0.25℃。

3.6.5升温速率（平均）≤4℃。

3.6.6降温速率（平均）≤3℃。

3.6.7最大升温速度≥5℃ /s。

3.6.8最大降温速度≥4.5℃ /s。

3.6.9梯度≥42℃，精度±0.3℃。

3.6.10梯度温度均匀性：±0.3℃。

3.6.11温度模块显示精度：0-0.1℃。

3.6.12热盖温度范围：30℃～110℃。

3.6.13智能热盖功能：样品温度≤ 30℃或程序结束时，热盖自动关闭。

3.6.14时间递增/递减：-599～599秒可做 Long PCR 实验。

3.6.15温度递增/递减：-9.9～9.9℃可做Touchdown PCR 实验。

3.6.16程序储存数：≥* 个。

3.6.17需程序暂停功能。

3.6.18需16℃保温功能。

3.6.19实时运行状态显示：图文显示模式。

3.6.20配置要求：

3.7品目号2-7超低温冰箱

3.7.1★规格：有效容积500L±10％，单门，立式。

3.7.2▲外部尺寸（宽*深*高）≤950*1050*1950。内部尺寸（宽*深*高）≥580*690*1260 。

3.7.3温度控制：高精度温度控制系统，箱内温度在-40℃～-86℃范围内任意设定，控温精度0.1℃。

3.7.4制冷系统：需采用高效压缩机，降低能耗，制冷效率高。低噪音风机。冷凝器散热风机可根据压缩机运行状态智能开停。

3.7.5保护功能：具有开机延时和停机间隔保护功能，确保运行可靠；屏幕锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数。

3.7.6★屏显功能：≥7英寸LCD液晶触摸屏，显示精度0.1℃，动态显示运行温度、设定温度、电压值、环境温度、报警状态、时间等参数信息；可连接蓝牙与WiFi，具备样本存取管理，温度数据查看及数据曲线，设置与留言板功能。符合FDA CFR Part11法规（需提供证明文件）。

3.7.7▲温度均匀性：25℃环境，设定-80℃测试，整机≥20点测试，箱内温度最高点与最低点温度绝对值差≤2℃（提供第三方检测报告佐证）。

3.7.8报警模式：具备不少于高低温报警、传感器故障报警、高环温报警、开门报警、断电报警、冷凝器脏报警、电池电量低报警、系统故障等声光报警功能，物品存储更安全。

3.7.925℃环温时，耗电量≤8.50KW.h/24h。

3.7.10数据存储与导出：标配USB数据导出接口，可用于箱内温度数据记录、运行曲线及操作记录导出，可保存温度数据时间≥10年。

3.7.11▲箱体保温：高性能航空绝热材料+硬质聚氨酯保温层，箱体发泡层厚度≥130mm，保温板厚度≥20mm，整机≥6道门封。

3.7.12▲储存容量：标准冻存盒可存储≥400个，标准冻存管≥*支。

3.7.13制冷工质：无氟环保制冷工质，制冷剂用量符合国家安全标准，明确制冷剂用量。

3.7.14▲降温速度：环温时，箱内温度降到-81℃温度，时间≤240分钟；提供国家认可的第三方检测机构出具的检测报告。

3.7.15断电回温时间：环温时，空载稳定运行断电回温至-50℃时间≥240min。

3.7.16噪音：≤60分贝。

3.7.17测试孔：标配≥2个温度测试孔，方便测试温度。

3.7.18配置要求：

3.8品目号2-8蛋白纯化仪

3.8.1流速范围：0-20mL/min。

3.8.2压力范围≤0.17MPa。

3.8.3检测波长≥280nm。

3.8.4需具有气泡检测。

3.8.5需具有蛋白柱外挂。

3.8.6需显示数显屏。

3.8.7配置要求：

3.9品目号2-9灭菌锅

3.9.1使用电源：AC220V±22V ，50Hz±1Hz。

3.9.2工作温度：105℃～134℃。

3.9.3在正常灭菌周期内正常运行时，噪音≤65dB。

3.9.4设定灭菌时间范围：4～120min；设定干燥时间范围：5～240min。

3.9.5使用环境温度：+5℃～+40℃；相对湿度：不大于85%；大气压力70kPa～106kPa。

3.9.6灭菌器使用的水源不应影响灭菌过程，损坏灭菌器或灭菌物。

3.9.7废水箱容积≥12L。

3.9.8容积≥50L。

3.9.9灭菌器有效容积≥φ400*625。

3.9.10灭菌温度 50℃～134℃。

3.9.11灭菌时间 0～120min。

3.9.12干燥时间 0～240min。

3.9.13配置要求：

4技术响应要求

4.1采购包1：供应商对谈判文件第五章2采购包1：荧光显微镜等设备技术参数要求（带★条款除外）的响应情况出现不满足、负偏离或未响应≥3条及以上的，均视为未实质性响应谈判文件要求，其谈判响应无效。

4.2采购包2：供应商对谈判文件第五章3采购包2：超低温冰箱等设备技术参数要求中带▲条款的参数响应情况出现不满足、负偏离或未响应≥2条或对全部参数要求（带★条款除外）的响应情况出现不满足、负偏离或未响应≥3条的，均视为未实质性响应谈判文件要求，其谈判响应无效。

4.3★供应商需自行配 (略) 现有医疗设备运行管理系统的相应传感器，所需费用包含在报价中。

4.4供应商应在响应文件中列明所报货物产品的全套（主体、辅材、配件）的品牌、型号、详细配置、技术规格、主要参数、性能说明、功能介绍、具体产地、生产厂家、数量及对应的分项报价（含单价和总价）等。

4.5供应商应提供所报货物的质量保证说明（应符合各种货物的相关标准）、培训及售后服务承诺。

4.6供应商应尽可能提供所报主要货物的最新产品彩页、使用手册或技术说明书，产品彩页、使用手册或技术说明书样本必须与所报货物保持一致，并对产品彩页、使用手册或技术说明书资料的真实性及与所报货物的符合性负责。产品彩页、使用手册或技术说明书样本与响应文件文字描述不符时，应明确以哪个为准，并说明理由或提供依据，否则自行承担不利的评审后果。

4.7供应商须保证采购人在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控均与采购人无关，供应商须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如采购人因此而遭受损失的，供应商应赔偿该损失。

4.8供应商提供的货物制造标准、安装标准及技术规范等必须符合国家对该类货物规定的标准（标准以有关机构发布的最新版本为准），技术参数与配置要求不低于本项目提供的技术参数与配置要求。

4.9所报设备附有原厂商印制的技术资料的，供应商应在响应文件中附上（中文版，若无中文版，应同时提供中文的翻译材料并对翻译的准确性负责）。

4.10本次采购的货物，供应商须保证提供的所有货物必须是未经私自拆封、改配，原厂原包装、正规合格、品质优良的产品，技术资料齐全、满足谈判文件的基本要求。

4.11供应商成交后不得将本项目转包，否则采购人有权终止合同并追究成交供应商的违约责任。

4.12供应商应明确所提供的货物与采购需求存在的正负偏离情况。对照谈判文件要求，在《技术和服务要求响应表》中逐条说明所提供的货物对采购需求的响应情况。供应商若未对采购需求进行逐条响应，将可能导致不利的评审后果。

（以“★”标示的内容为不允许负偏离的实质性要求）

5商务条件要求

5.1交付地点： (略) (略) 55号

5.2交付时间：合同签订后30个日历日内完成供货并通过验收。

5.3交付条件：项目验收合格。

5.4是否收取履约保证金：是。履约保证金百分比：3%。说明：1.预留合同总价的3%作为质保期的履约保证金，待货物验收合格满一年且无合同纠纷后，采购人凭成交供应商提供的履约保证金退还申请，一次性无息退还履约保证金（应扣除违约金）。2.成交供应商也可选择最终验收合格后，采购人支付至合同总价的100%，成交供应商向采购人提交合同总价的3%作为质保期的履约保证金。说明：履约保证金提交方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等形式，由成交供应商自行选择。经采购人确认成交供应商已履行合同义务，采购人无息返还成交供应商履约保证金。

5.5验收方式

5.6支付方式

6售后服务要求

6.1供应商应按照本采购项目特点提供长期良好的售后服务，并在响应文件中提供详细具体的售后服务承诺条款及保证。

6.2成交供应商必须负责设备安装到位，包括与该设备相关的实地勘测、装修、运输、装卸、安装、调试等费用（均包括材料和人工费）。本项目为交钥匙工程，安装完成后即可投入使用。以上所需费用包含在谈判报价中。

6.3质保期：所有设备提供至少三年质保期服务，自验收合格之日起计算，低于三年的将视为无效响应。质保期内要求设备开机率达97%以上，【开机率=（法定工作日×24小时-设备实际故障停机时间）/（法定工作日×24小时）】。质保期内，提供技术咨询与远程协助服务。设备若发生任何质量问题，均由成交供应商负责修复，失效零件予以更换，更换时所发生的商检、运输、清关等费用均由成交供应商负责。供应商应对此作出书面承诺，并详细列明质保期满后零配件的供应价格。

6.4在质保期间出现故障，成交供应商应在接到采购人通知后2小时以内响应，4小时内维修人员到场，24小时内排除故障。24小时内无法排除故障的，须提供代用设备或提出经采购人同意的解决方案。

6.5质保期满前1个月内成交供应商应就所有货物进行一次全面检查，并写出正式报告，如发现潜在问题，应负责排除。如出现质量问题，在质保期内对设备进行维修和零配件的更换。

6.6质保期后技术服务内容：质保期满后，成交供应商仍应提供终身的售后维护服务，维修仅收取零配件费用。

6.7成交供应商应提供设备相关的配套技术资料，包括操作手册（中文版）及维修保养手册等。

6.8成交供应商必须承诺能长期提供良好的技术支持及备品备件的优惠供应，并列出零备件清单及价格表。

6.9供应商认为有利于采购人的其他优惠条款应单独列明。

7报价要求

7.1本项目分为两个包采购，供应商对所投合同包所有的内容必须完整响应，否则将视为无效响应。

7.2报价应以人民币为货币单位，应分单价、小计和总价。

7.3谈判报价为所报货物经采购人验收合格并交付使用所有可能发生的费用，包括产品安装调试、货物（含设备、配件、辅助材料）供应、运输、保险费、采购保管、货物检验检测、操作人员培训、报关、税收以及售后服务等一切费用。

7.4供应商漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在谈判报价中，成交后不得再向采购人收取任何费用。

7.5供应商对每一种货物只能有一个报价，采购单位不接受有选择的报价。

7.6若供应商最后报价时没有提交明细报价的，则其最后报价单价按以下公式计算：最后报价单价 = 首次报价单价 ×（最后报价/首次报价），计算结果按四舍五入计算保留至小数点后两位，然后再根据最后报价修正单价。

四、其他事项

1、除谈判文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但谈判文件未列明的情形，则供应商应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。

2、其他：无。

编制说明

1、签订合同应遵守民法典合同编。

2、国家有关部门对合同有规范文本的，可使用相应合同文本。

3、本章节所附的合同主要条款及格式为参考文本，如果因为项目实际特点不能适用，则可由**双方在合同签订阶段可通过友好协商进行约定。

采购项目 （采购编号）医疗设备采购合同

合同编号：

买方（采购单位）：厦门大学 (略) 签订地点：厦门

卖方（中标/成交供应商）：

根据招标项目 采购（招标/项目编号：）的招标（谈判）结果，现依照招标（谈判）文件、投标（报价）文件及有关法律、法规、规章规定的内容，双方达成如下协议：

1、合同标的物和合同价格

2、交货

2.1交货方式：卖方负责送货到交货地点完成安装调试，并承担运输过程中发生的一切费用及风险。

2.2交货期：合同签订之日起天内完成交货及安装调试。

2.3交货地点：。

3、供货清单及包装、运输要求

3.1供货清单：包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量。（详见附件）

3.2包装、运输要求：

3.2.1卖方所提供的全部货物是厂家出厂的原包装。

3.2.2卖方提供的全部货物须采用相应标准及保护措施进行包装，这种包装应适应于相应的运输方式，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以便保证货物安全运抵现场。货物在运输途中所发生锈、损坏和丢失及其它任何损失由卖方承担责任和费用。

3.2.3每件包装应附有详细装箱清单和质量合格证书。

4、质量要求和技术标准

4.1质量要求：卖方应保证所供货物是全新的，未使用过的，并必须达到或高于招标（谈判）要求及投标（报价）承诺。

4.2技术标准：合同货物应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。如果没有提及适用标准，则应符合货物来源国适用的国家标准，这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。

4.3卖方保证，其提供的合同货物具备医疗器械注册证，并且满足国内医疗行业管理的有关规定。

5、验收

5.1合同货物到达交货地点且卖方完成安装、调试工作后，买卖双方同意，合同货物由买方验收并以买方的验收意见为准。合同货物安装调试后经买方验收合格视为最终验收合格。

5.2合同货物验收时，由买方签署《 (略) 政府采购验收报告》。

5.3卖方应派代表参与验收过程，卖方未派代表参与或对验收意见有异议但未在验收完成后3个工作日内书面提出的，视为卖方对验收意见无异议。如卖方在验收完成后3个工作日内书面提出异议，以买方委托的第三方验收意见为准。

5.4最终验收合格后，卖方应在买方要求的时间内直接交付买方使用。合同货物交付使用前由卖方负责保管，合同货物的毁损或灭失风险由卖方承担。

5.5买方根据本合同约定提出换货、退货或解除合同的，卖方应在收到买方通知后3个工作日内自行收回不符合合同约定的货物，并承担因退换货或解除合同所产生的一切费用。

6、售后服务

6.1质保期为货物经最终验收合格之日起个月。质保期满后，合同货物无质量问题或存在的问题均已解决的，由买方向卖方出具质保期满确认书。

6.2故障响应时间：在质保期内接到买方通知后，卖方必须在小时内电话响应，接到买方通知小时内到达，小时内修复;小时内无法修复的，卖方提供相应配置的代用设备或更换新设备，以保证买方工作生产不中断，其中发生一切费用由卖方承担。特殊情况下,由卖方与买方协商,并经买方同意后在双方约定的时间内完成设备的修复或更换。

6.3质保期结束后，卖方仍应负责提供终身维修服务，但只能收取零配件费零配件价 (略) 场同类产品的价格。卖方保证能长期提供维修配件，具体的维修服务协议待质保期满另行签订。

6.4回访及不定期检修：卖方承诺对所有维修服务工作进行定期回访（半年一次），卖方应每季度向买方提供维修报告，维修报告应包括每次维修或保养响应和到场的时间、维修持续时间、故障地方、更换的配件等，并接受买方的监督和检查。买方可根据合同货物的使用情况要求卖方在规定时间内免费为合同货物进行检修、日常维护及保养服务，以保证合同货物的长期正常使用。

6.5技术培训：卖方应向买方免费提供合同货物的操作使用及基础维护的培训，直至使用单位的技术人员能完全掌握设备操作技能。

6.6技术资料：卖方应向买方提供完整的中文技术资料，包括：产品验收标准，技术说明书，使用说明书，操作手册，设备安装调试资料，安装维修手册， (略) 原理图及其维修资料，零部件目录，备品备件易耗件清单（含价格）及专用工具清单（若有的话）等文件资料。

7、付款条件与方式

7.1付款条件

卖方同意，买方按7.2约定的付款进度将相应款项汇入卖方指定账户。

（补充卖方的账号信息）

7.2付款方式

7.2.1合同货物最终验收合格并交付使用后90个工作日内，买方凭卖方开具的100%合同总价的增值税普通发票（一般纳税人）及买方签署的《 (略) 政府采购验收报告》向卖方支付至合同总价的 97 %。

即：RMB￥元（大写人民币：元整）。

7.2.2预留合同总价的3 %作为质保期的履约保证金，待整机验收合格满一年，且满足7.1付款条件后90个工作日内，买方凭卖方提供的履约金退还申请，一次性无息付清余款（应扣除违约金） 即：RMB￥元（大写人民币：元整）。

7.2.3中标人也可选择最终验收合格后，采购人支付至合同总价的100%，中标人再另行向采购人提交合同总价的3%作为质保期的履约保证金。说明：履约保证金提交方式：支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等形式，由成交供应商自行选择。经采购人确认成交供应商已履行合同义务，采购人无息返还成交供应商履约保证金。

8、知识产权

卖方须保障买方在使用该货物或其任何一部分时不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控与买方和使用单位无关，卖方须与第三方交涉并承担可能发生的责任与一切费用。如买方因此而遭致损失的，卖方应赔偿该损失。

9、违约责任

9.1卖方未能按时交货或未能按时交付使用的，每逾期一日，卖方应支付逾期交货货款2‰的违约金。逾期超过10个日历日，买方有权单方解除本合同，卖方应另外支付合同总价20％的违约金。

9.2合同货物验收不合格的，买方有权选择解除合同或换货。如买方选择换货，卖方重新供货导致的交货期延迟的，按9. (略) 理；若买方选择单方解除合同的，卖方支付合同总价20%的违约金。

9.3卖方提供的货物不符合4.3条约定，在合同货物最终验收合格前发现的，按9. (略) 理；在合同货物最终验收合格后发现的，买方有权退货，如买方已支付货物价款，卖方应在买方规定的时间内予以返还，此外，卖方应另外向买方支付合同总价20％的违约金。

9.4卖方的投标（报价）资料有弄虚作假、隐瞒事实内容等情形，在合同货物最终验收合格前发现的，按9. (略) 理；在合同货物最终验收合格后发现的，买方有权退货，如买方已支付货物价款，卖方应在买方规定的时间内予以返还，此外，卖方应另外向买方支付合同总价20％的违约金。（如验收合格后发现货物不合格，由买方委托的第三方进行确认。）

9.5因卖方原因导致退换货的，卖方应承担退换货所需的一切费用。如卖方未在规定时间内收回不合格货物，买方不对上述货物的灭失或损坏承担任何责任。如卖方逾期超过20个日历日仍未收回的，买方有 (略) 理上述货物。

9.6质保期内，若卖方实际的维修响应（到达现场）时间不满足本合同要求的，每次应支付1000元违约金，买方有权另聘第三方对设备提供技术维修服务，由此产生的维修费用由卖方承担；卖方未按照本合同其它要求及投标（报价）文件售后服务承诺书的条款履行义务的，每次应支付2000元违约金。

9.7除本合同另有约定外，在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在买方发出的违约通知后30天内卖方仍未纠正其任何一种违约行为，买方有权单方解除本合同，卖方除应退还买方已支付的款项外，还应向买方支付合同总价20％的违约金。

9.8本合同约定的违约金无法弥补买方损失的，卖方应继续承担相应的赔偿责任。买方有权直接从未付的款项中扣除卖方根据本合同约定应付未付的违约金、赔偿金等。

10、不可抗力

10.1因不可抗力造成违约的，遭受不可抗力一方应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由，并在随后取得有关主管机关证明后的15日内向另一方提供不可抗力发生以及持续期间的充分证据。基于以上行为，允许遭受不可抗力一方延期履行、部分履行或者不履行合同，并根据情况可部分或全部免于承担违约责任。

10.2本合同中的不可抗力指不能预见、不能避免并不能克服的客观情况。包括但不限于：自然灾害如地震、台风、洪水、火灾；政府行为、法律规定或其适用的变化或者其他任何无法预见、避免或者控制的事件。

10.3当事人一方因不可抗力的原因不能履行合同的，应及时通知对方，以减轻可能给对方造成的损失，并应当在合理期限内提供证明。

11、合 (略) 理方式

因本合同或与本合同有关的一切事项发生争议，由双方友好协商解决。协商不成的，任何一方 (略) (略) (略) 提起诉讼。

12、组成合同的文件及优先顺序

本项目的下述文件均为本合同不可分割的一部分，且应当互为解释；存在不一致时，应按下列顺序优先解释：

（1）医疗设备采购合同；

（2）招标（谈判）文件及补充规定；

（3）投标（报价）文件及澄清说明。

13、其他约定

13.1本合同未尽事宜，买卖双方另行补充。

13.2本合同一式三份，自双方签字盖章之日起生效。买方执两份、卖方执一份，具有同等效力。

14、卖方其他义务

14.1卖方承诺严格按照《廉洁告知书》相关内容履行，不向买方及相关人员直接或间接进行商业贿赂。

14.2 卖方发现买方工作人员有任何索贿行动的，应向有关行业主管部门或纪检监察部门反映情况。

14.3卖方违反《廉洁告知书》相关内容的，严格按《廉洁告知书》规定承担相关责任。

14.4如卖方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发〔2013〕50号）相 (略) 理。

14.5《廉洁告知书》作为本合同的组成部分，与本合同具有同等法律效力。

买方：厦门大学 (略) 卖方：

单位地址： (略) (略) (略) 55号单位地址：

法定代表人： 法定代表人：

授权代表：

使用部门负责人： 授权代表：

签订时间： 签订时间：

电 话： 电 话：

移动电话：

开户银行：开户银行：

账 号： 账 号：

附：供货范围清单

廉洁告知书

：

为进一 (略) 属公立医疗单位采购监督制约机制，防止发生医疗领域商业贿赂行为，贵司在医疗机构采购活动中要廉洁自律、诚实守信，遵守如下规定：

一、严格遵守国家有关工程建设、招标投标、物资采购、服务采购等相关法律法规、政策以及廉政建设规定。

二、坚持公平、公正、公开和诚实守信的原则，不得为获取不正当利益损害国家、集体、第三人和对方利益。

三、不得有商业贿赂行为，如赠予*方人员现金、物品、有价证券，或以支付凭证、理财等方式变相支付本应由*方人员承担的款项。

四、不得以任何理由邀请*方人员进入营业性娱乐场所或者参加影响业务工作公平公正开展的其他活动。

五、不得到*方医疗场所、工作人员家中推销产品并提供 (略) 费，不得采用不正当手段进行临床促销活动。

六、不得以回扣、宴请等方式影响*方人员采购或使用医药产品的选择权，不得在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿费用。

如违反上述规定，*方有权选择立即中止、终止或解除与贵司正在进行的任何业务关系，贵司应承担*方因此产生的经济损失、不良后果及相应的违约责任。

盖 章：

日 期：

厦门大学 (略) 廉洁告知书我已收到，内容我已知悉并理解，我方承诺将严格按照《廉洁告知书》相关内容履行。

签 字：

盖 章：

日 期：

三-3、其他资格证明文件（若有）

编制说明

除谈判文件另有规定外，谈判文件要求提交的除前述资格证明文件外的其他资格证明文件（若有）加盖供应商的单位公章后应在此项下提交。

退保证金申请书

（成交供应商签完合同后提供）

注：

1、保 (略) 退回，缴款银行、账号即为保证金退还账号。

2、成交供应商签完合同后，将①本申请书、②银行缴款底单、③合同通过以下方式提交给代理机构，代理机构在收到材料后的5个工作日内退还保证金：

（1）邮件形式：将材料扫描发送至邮箱：*@*63.com。收到时间以邮箱显示的收到时间为准。

（2）快递形式：将材料 (略) (略) 81号光大银行大厦18楼前台，收件人：张小姐，电话：0592-*。收到时间以快递签收时间为准。

（3）现场送达：将材料现 (略) (略) 81号光大银行大厦18楼前台。收到时间以前台签收时间为准。