各供应商：

我院拟对血液透析浓缩液（A液B液）进行询价采购，请有相关信息和具有合法合格资质的供应商， (略) 相关资料（公司资质、生产厂家资质、生产厂家授权书、相关参数、产品注册证、产品质量承诺书、产品销售合同或发票佐证资料、产品规格、报价单、 (略) 流水号、产品是否有国家医保贯码号等）编好目录及页码并装订成册密封后， (略) 名称、报价耗材名称、联系人及电话，加盖公章于2024年11月17日下午17点前送至或 (略) (略) (略) 设备科，逾期不再受理。相关参数如下 ：

1、规格型号:A液≥5L;B液≥6L

2、质量标准:通过 (略) 注册，符合YY 0598-2015 行业标准

3、质量水平:生产厂家通过IS#(CMD)、ISO#(CMD)、CE质量管理体系认证,GMP认证:产品通过CMD、CE 认证。

4、质量保证:透析A液有效期≥10个月，透析B液有效期≥6个月。有效期内如因产品质量出现问题，应负责免费调换，因产品质量问题造成的一切损失，由厂家负全责。

5、性状:浓缩液无可见异物，颜色不深于1号黄色(或黄绿色)比色液。

6、装量:浓缩液的装量不小于标示装量。

7、pH值:透析液pH值在7.0~7.6范围内。

8、生产用水:配制浓缩液所用水质符合YY 0572-2015的规定。

9、溶质浓度:在保质期限内，钠离子为标示量的97.5~102.5%，其他溶质为标示量的95%~105%。

10、微粒:浓缩液稀释为透析液后，扣除本底后不溶性微粒含量符合:≥10μm的微粒不大于20个/mL;≥25μm的微粒不大于3个/mL。

11、微生物限度:浓缩液的细菌总数不大于100CFU/ml,真菌总数不大于10CFU/ml,无大肠埃希菌。

12、无致热原：浓缩物以细菌内毒素检查用水配成透析液后，透析液细菌内毒素含量不大于0.25EU/ml。

浓缩液与透析用水按稀释比例稀释成透析液后，透析液的溶质浓度如下表所示，单位为mmol/L。

地 址： (略) (略) 宝 (略) 212号

名 称： (略) (略) 设备科

联系人：曹老师

电 话：0839-#

(略) (略) (略)

2024年11月12日

各供应商：

我院拟对血液透析浓缩液（A液B液）进行询价采购，请有相关信息和具有合法合格资质的供应商， (略) 相关资料（公司资质、生产厂家资质、生产厂家授权书、相关参数、产品注册证、产品质量承诺书、产品销售合同或发票佐证资料、产品规格、报价单、 (略) 流水号、产品是否有国家医保贯码号等）编好目录及页码并装订成册密封后， (略) 名称、报价耗材名称、联系人及电话，加盖公章于2024年11月17日下午17点前送至或 (略) (略) (略) 设备科，逾期不再受理。相关参数如下 ：

1、规格型号:A液≥5L;B液≥6L

2、质量标准:通过 (略) 注册，符合YY 0598-2015 行业标准

3、质量水平:生产厂家通过IS#(CMD)、ISO#(CMD)、CE质量管理体系认证,GMP认证:产品通过CMD、CE 认证。

4、质量保证:透析A液有效期≥10个月，透析B液有效期≥6个月。有效期内如因产品质量出现问题，应负责免费调换，因产品质量问题造成的一切损失，由厂家负全责。

5、性状:浓缩液无可见异物，颜色不深于1号黄色(或黄绿色)比色液。

6、装量:浓缩液的装量不小于标示装量。

7、pH值:透析液pH值在7.0~7.6范围内。

8、生产用水:配制浓缩液所用水质符合YY 0572-2015的规定。

9、溶质浓度:在保质期限内，钠离子为标示量的97.5~102.5%，其他溶质为标示量的95%~105%。

10、微粒:浓缩液稀释为透析液后，扣除本底后不溶性微粒含量符合:≥10μm的微粒不大于20个/mL;≥25μm的微粒不大于3个/mL。

11、微生物限度:浓缩液的细菌总数不大于100CFU/ml,真菌总数不大于10CFU/ml,无大肠埃希菌。

12、无致热原：浓缩物以细菌内毒素检查用水配成透析液后，透析液细菌内毒素含量不大于0.25EU/ml。

浓缩液与透析用水按稀释比例稀释成透析液后，透析液的溶质浓度如下表所示，单位为mmol/L。

地 址： (略) (略) 宝 (略) 212号

名 称： (略) (略) 设备科

联系人：曹老师

电 话：0839-#

(略) (略) (略)

2024年11月12日