医用耗材市场调研公示
医用耗材市场调研公示
医用耗材市场调研公示
我院拟对以下五个医 (略) 场调研,请符合条件、有意向参与的厂商按下列要求准备材料, (略) 场调研,调研资料可寄送(地址附后),调研资料接收截止日期2024年11月19日。
序号 | 品名 | 适用范围 |
1 | 一次性使用冠脉球囊扩张压力泵 | 该产品用于冠脉介入手术在体外向球囊扩张导管加压,从而使球囊扩张导管扩张。 |
2 | 血管内造影导管 | 产品适用于冠脉介入血管造影术,可以将不透射线介质和液体输送到血管系统预先选定部位 |
3 | 桡动脉介入穿刺部位止血器 | 该产品用于桡动脉冠脉介入手术后,对穿刺部位进行压迫性止血 |
4 | 血管鞘 | 在血管造影和血管介入治疗手术中为球囊扩张导管、导丝、或其他器械的导入提供通道 |
5 | 一次性使用口咽通气道 | 主要用于维持麻醉或昏迷患者的上呼吸道通畅。 |
一、调研资料目录:
1. 产品必须是江苏省药品和医用 (略) 挂网产品, (略) 已生效配送关系(附表:调研产品信息明细表);
2. 配送企业有效期内企业法人营业执照(副本)复印件;
3. 产品医疗器械注册证及附件等有关证件,产品销售代理证明或制造厂家授权书(需提供逐级代理授权书,如为国外授权书,请同时提供中英文授权书)、同时提供所投产品逐级授权单位或生产商的所有资质证明。如:医疗器械经营单位须具:医疗器械企业经营许可证复印件、备案表复印件(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证);若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如:有效完整的医疗器械产品注册证复印件(如有注册登记表或制造认可表的须一并提供);
4. 企业法定代表人授权委托书(需法人签字)及其身份证复印件(法定代表人亲自参与调研的除外),法定代表人身份证复印件。
5. 适用范围/适应症:需提供产品说明书、产品介绍彩页等资料。
6. 其他要求:需提供样品1件。
以上材料按此顺序装订(需要目录和页码),且均要 (略) 公章,复印公章无效。
二、递交纸质调研材料的同时发送电子版材料,地址如下:
单位: (略) 医学工程科
邮寄地址: (略) (略) 101号,邮编:(略)
联系人:(略)老师、周老师
联系电话:0510-(略);
电子邮箱:*@*63.com
(略) 医学工程科
2024年11月12日
医用耗材市场调研公示
我院拟对以下五个医 (略) 场调研,请符合条件、有意向参与的厂商按下列要求准备材料, (略) 场调研,调研资料可寄送(地址附后),调研资料接收截止日期2024年11月19日。
序号 | 品名 | 适用范围 |
1 | 一次性使用冠脉球囊扩张压力泵 | 该产品用于冠脉介入手术在体外向球囊扩张导管加压,从而使球囊扩张导管扩张。 |
2 | 血管内造影导管 | 产品适用于冠脉介入血管造影术,可以将不透射线介质和液体输送到血管系统预先选定部位 |
3 | 桡动脉介入穿刺部位止血器 | 该产品用于桡动脉冠脉介入手术后,对穿刺部位进行压迫性止血 |
4 | 血管鞘 | 在血管造影和血管介入治疗手术中为球囊扩张导管、导丝、或其他器械的导入提供通道 |
5 | 一次性使用口咽通气道 | 主要用于维持麻醉或昏迷患者的上呼吸道通畅。 |
一、调研资料目录:
1. 产品必须是江苏省药品和医用 (略) 挂网产品, (略) 已生效配送关系(附表:调研产品信息明细表);
2. 配送企业有效期内企业法人营业执照(副本)复印件;
3. 产品医疗器械注册证及附件等有关证件,产品销售代理证明或制造厂家授权书(需提供逐级代理授权书,如为国外授权书,请同时提供中英文授权书)、同时提供所投产品逐级授权单位或生产商的所有资质证明。如:医疗器械经营单位须具:医疗器械企业经营许可证复印件、备案表复印件(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证);若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书,如:有效完整的医疗器械产品注册证复印件(如有注册登记表或制造认可表的须一并提供);
4. 企业法定代表人授权委托书(需法人签字)及其身份证复印件(法定代表人亲自参与调研的除外),法定代表人身份证复印件。
5. 适用范围/适应症:需提供产品说明书、产品介绍彩页等资料。
6. 其他要求:需提供样品1件。
以上材料按此顺序装订(需要目录和页码),且均要 (略) 公章,复印公章无效。
二、递交纸质调研材料的同时发送电子版材料,地址如下:
单位: (略) 医学工程科
邮寄地址: (略) (略) 101号,邮编:(略)
联系人:(略)老师、周老师
联系电话:0510-(略);
电子邮箱:*@*63.com
(略) 医学工程科
2024年11月12日
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