牛心包心脏外科补片院内论证第二次公告

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牛心包心脏外科补片院内论证第二次公告

【采购中心公告】

北京 (略) (略) ( (略) (略) )

牛心包心脏外科补片院内论证第二次公告

北京 (略) (略) ( (略) (略) )采购中心,邀请供应商就如下项目中所需货物或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1 项目名称:北京 (略) (略) 牛心包心脏外科补片

1.2 采购论证编号:cgzx-hc-2024-124

1.3 使用科室:北京 (略) (略) 心脏血管外科

地 址: (略) (略) 东三道巷1号

1.4 采购论证性质:院内论证

1.5 资金来源:医院经费

1.6 评分办法:综合因素评定法

1.7 采购内容

牛心包心脏外科补片

牛心包外科补片作为组织修补材料,用于房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包等修复。

2.对供应商基本要求:

2.1中国境内注册的独立法人;

2.2 不接受联合体投标;

2.3 必须向北京 (略) (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审;

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期2024年6月3日-2024年6月7日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称”的邮件标题格式,*@*63.com 进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。

3.2报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。

3.3 资格预审资质要求:

?? 3.3.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.3.2 医疗器械经营许可证或备案

3.3.3 医疗器械注册登记表或备案

3.3.4 制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):

3.3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.3.4.2 医疗器械生产许可证

3.3.4.3 生产许可证登记表

3.3.5 制造商出具的授权函

3.3.5.1 授权时间不得少于1年

3.3.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.3.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年。

4.发放采购论证文件

4.1 通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1 本次采 (略) 内论证的形式。

5.2 北京 (略) (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证时间、地点。

6.北京 (略) (略) 采购中心地址及联系方式

6.1 地址: (略) 北京 (略) (略) ( (略) (略) ) (略) 区科 (略) 一层采购中心会议室

6.2 联系人及联系电话: 刘 琦 0351-(略)

6.3 电子邮箱:*@*63.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) (略) 站(http://**)上刊登。

北京 (略) (略) 采购中心

2024年6月3日

【采购中心公告】

北京 (略) (略) ( (略) (略) )

牛心包心脏外科补片院内论证第二次公告

北京 (略) (略) ( (略) (略) )采购中心,邀请供应商就如下项目中所需货物或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1 项目名称:北京 (略) (略) 牛心包心脏外科补片

1.2 采购论证编号:cgzx-hc-2024-124

1.3 使用科室:北京 (略) (略) 心脏血管外科

地 址: (略) (略) 东三道巷1号

1.4 采购论证性质:院内论证

1.5 资金来源:医院经费

1.6 评分办法:综合因素评定法

1.7 采购内容

牛心包心脏外科补片

牛心包外科补片作为组织修补材料,用于房间隔、室间隔、主动脉根部、右室流出道、瓣环、心肌和心包等修复。

2.对供应商基本要求:

2.1中国境内注册的独立法人;

2.2 不接受联合体投标;

2.3 必须向北京 (略) (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审;

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商需在公示期2024年6月3日-2024年6月7日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称”的邮件标题格式,*@*63.com 进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。

3.2报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。

3.3 资格预审资质要求:

?? 3.3.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.3.2 医疗器械经营许可证或备案

3.3.3 医疗器械注册登记表或备案

3.3.4 制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):

3.3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)

3.3.4.2 医疗器械生产许可证

3.3.4.3 生产许可证登记表

3.3.5 制造商出具的授权函

3.3.5.1 授权时间不得少于1年

3.3.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件

3.3.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年。

4.发放采购论证文件

4.1 通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。

5.采购论证时间及地点

5.1 本次采 (略) 内论证的形式。

5.2 北京 (略) (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证时间、地点。

6.北京 (略) (略) 采购中心地址及联系方式

6.1 地址: (略) 北京 (略) (略) ( (略) (略) ) (略) 区科 (略) 一层采购中心会议室

6.2 联系人及联系电话: 刘 琦 0351-(略)

6.3 电子邮箱:*@*63.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) (略) 站(http://**)上刊登。

北京 (略) (略) 采购中心

2024年6月3日

    
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