PTA球囊扩张导管项目院内论证公告
PTA球囊扩张导管项目院内论证公告
【采购中心公告】
北京 (略) (略) ( (略) (略) )
PTA球囊扩张导管项目院内论证公告
北京 (略) (略) ( (略) (略) )采购中心,邀请供应商就如下项目中所需货物或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1 项目名称:北京 (略) (略) PTA球囊扩张导管
1.2 采购论证编号:cgzx-hc-2024-082
1.3 使用科室:北京 (略) (略) 神经内科
地 址: (略) (略) 东三道巷1号
1.4 采购论证性质:院内论证
1.5 资金来源:医院经费
1.6 评分办法:综合因素评定法
1.7 采购内容
PTA球囊扩张导管 | 该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉、肾动脉以及颈动脉)的经皮腔内血管成形术,并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。 |
2.对供应商基本要求:
2.1中国境内注册的独立法人;
2.2 不接受联合体投标;
2.3 必须向北京 (略) (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审;
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期2024年5月27日-2024年5月31日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称”的邮件标题格式,*@*63.com 进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.3 资格预审资质要求:
?? 3.3.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.3.2 医疗器械经营许可证或备案
3.3.3 医疗器械注册登记表或备案
3.3.4 制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):
3.3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.3.4.2 医疗器械生产许可证
3.3.4.3 生产许可证登记表
3.3.5 制造商出具的授权函
3.3.5.1 授权时间不得少于1年
3.3.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.3.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年。
4.发放采购论证文件
4.1 通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1 本次采 (略) 内论证的形式。
5.2 北京 (略) (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证时间、地点。
6.北京 (略) (略) 采购中心地址及联系方式
6.1 地址: (略) 北京 (略) (略) ( (略) (略) ) (略) 区科 (略) 一层采购中心会议室
6.2 联系人及联系电话: 刘 琦 0351-#
6.3 电子邮箱:*@*63.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) (略) 站(http://**)上刊登。
北京 (略) (略) 采购中心
2024年5月27日
【采购中心公告】
北京 (略) (略) ( (略) (略) )
PTA球囊扩张导管项目院内论证公告
北京 (略) (略) ( (略) (略) )采购中心,邀请供应商就如下项目中所需货物或服务参加采购现场论证。
1.论证简介
1.1 项目名称:北京 (略) (略) PTA球囊扩张导管
1.2 采购论证编号:cgzx-hc-2024-082
1.3 使用科室:北京 (略) (略) 神经内科
地 址: (略) (略) 东三道巷1号
1.4 采购论证性质:院内论证
1.5 资金来源:医院经费
1.6 评分办法:综合因素评定法
1.7 采购内容
PTA球囊扩张导管 | 该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、膝下动脉、肾动脉以及颈动脉)的经皮腔内血管成形术,并适用于治疗天然或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。 |
2.对供应商基本要求:
2.1中国境内注册的独立法人;
2.2 不接受联合体投标;
2.3 必须向北京 (略) (略) 采购中心报名,并提供要求的资质文件参加资格预审;
2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》,支持中小企业发展。
3.供应商报名
3.1供应商需在公示期2024年5月27日-2024年5月31日下午16:00前,将供应商资质(含联系人、联系方式)及相关资料按照“项目名称-报名单位名称”的邮件标题格式,*@*63.com 进行线上报名,未按标题格式发送或逾期发送无效。
3.2报名时需提供资格预审要求的供应商资质及相关资料,附一份技术参数、彩页、使用说明书及产品质量保证承诺书。
3.3 资格预审资质要求:
?? 3.3.1 企业法人营业执照(三证合一)
3.3.2 医疗器械经营许可证或备案
3.3.3 医疗器械注册登记表或备案
3.3.4 制造商全套资质证明(若参会供应商为制造商,则无需提供重复文件):
3.3.4.1 企业法人营业执照(三证合一或五证合一)
3.3.4.2 医疗器械生产许可证
3.3.4.3 生产许可证登记表
3.3.5 制造商出具的授权函
3.3.5.1 授权时间不得少于1年
3.3.5.2 进口产品需提供原文授权及翻译件
3.3.6 法人授权书:授权书需法人签字;授权书后附法人、授权代表的身份证正反面复印件;授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址,且授权时间不可少于1年。
4.发放采购论证文件
4.1 通过资格预审的供应商,将收到资格预审通过通知,同时告知领取采购论证文件。
5.采购论证时间及地点
5.1 本次采 (略) 内论证的形式。
5.2 北京 (略) (略) 采购中心将以邮件形式通知供应商参与采购论证时间、地点。
6.北京 (略) (略) 采购中心地址及联系方式
6.1 地址: (略) 北京 (略) (略) ( (略) (略) ) (略) 区科 (略) 一层采购中心会议室
6.2 联系人及联系电话: 刘 琦 0351-#
6.3 电子邮箱:*@*63.com
7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) (略) 站(http://**)上刊登。
北京 (略) (略) 采购中心
2024年5月27日
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