全自动生化免疫分析仪等设备竞争性磋商公告-采购/资审公告
发送至邮箱
全自动生化免疫分析仪等设备竞争性磋商公告-采购/资审公告
全自动生化免疫分析仪等设备采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2024年11月29日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
项目编号：[*]HBGC[CS]*
项目名称：全自动生化免疫分析仪等设备
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,*
采购需求：
合同包1(全自动生化免疫分析仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 全自动生化免疫分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包2(全自动尿液有形成分分析仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 临床检验设备 | 全自动尿液有形成分分析仪 | 2(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 2(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包4(全自动免疫荧光核型及滴度判读系统):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 临床检验设备 | 全自动免疫荧光核型及滴度判读系统 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(全自动生化免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1) 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(全自动尿液有形成分分析仪)特定资格要求如下:
(1) 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(全自动免疫荧光核型及滴度判读系统)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
时间： 2024年11月15日 至 2024年11月21日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
截止时间： 2024年11月29日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：将电子响应文件递交至“黑龙 (略) ”。
时间： 2024年11月29日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 线上开启。
自本公告发布之日起3个工作日。
如果供应商没有黑龙江省 (略) 账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省 (略) （http://**）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省 (略) （http://**）下载政府采购供应商操作手册。
名 称：哈尔滨医科大学 (略)
地 址： (略) (略) 邮政街23号
联系方式：0451-*
名 称：黑龙江省海标 (略)
地 址：黑龙 (略) (略) (略) 15号5楼
联系方式：*
项目联系人：黑龙江省海标 (略)
电 话：*
黑龙江省海标 (略)
2024年11月14日
全自动生化免疫分析仪等设备采购项目的潜在供应商应在公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可获取采购文件，并于 2024年11月29日 09时00分 （北京时间）前提交响应文件。
项目编号：[*]HBGC[CS]*
项目名称：全自动生化免疫分析仪等设备
采购方式：竞争性磋商
预算金额：1,*
采购需求：
合同包1(全自动生化免疫分析仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 临床检验设备 | 全自动生化免疫分析仪 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包2(全自动尿液有形成分分析仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 临床检验设备 | 全自动尿液有形成分分析仪 | 2(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 临床检验设备 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 2(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
合同包4(全自动免疫荧光核型及滴度判读系统):
合同包预算金额：*
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 临床检验设备 | 全自动免疫荧光核型及滴度判读系统 | 1(台) | 详见采购文件 | * | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：按合同约定执行，终身质保。
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(全自动生化免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1) 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包2(全自动尿液有形成分分析仪)特定资格要求如下:
(1) 供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
合同包4(全自动免疫荧光核型及滴度判读系统)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定，根据招标文件中采购物品类别提供相应材料， 1、如所报设备属于医疗器械第一类管理产品，应提供《第一类医疗器械备案凭证》、及《第一类医疗器械生产备案证》， 2、如所报设备属于医疗器械第二类管理产品，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》； 3、如所报设备属于医疗器械第三类管理的产品，应提供《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。 4、非医疗器械无需提供相应材料。
时间： 2024年11月15日 至 2024年11月21日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：公告期内凭用户名和密码，登录黑龙 (略) http://**)，选择“交易执行-应标-项目投标”，在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目，确认参与后即可
方式：在线获取
售价： 免费获取
截止时间： 2024年11月29日 09时00分00秒 （北京时间）
地点：将电子响应文件递交至“黑龙 (略) ”。
时间： 2024年11月29日 09时00分00秒 （北京时间）
地点： 线上开启。
自本公告发布之日起3个工作日。
如果供应商没有黑龙江省 (略) 账号需要提前注册，没有电子签章CA的需要提前办理，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省 (略) （http://**）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省 (略) （http://**）下载政府采购供应商操作手册。
名 称：哈尔滨医科大学 (略)
地 址： (略) (略) 邮政街23号
联系方式：0451-*
名 称：黑龙江省海标 (略)
地 址：黑龙 (略) (略) (略) 15号5楼
联系方式：*
项目联系人：黑龙江省海标 (略)
电 话：*
黑龙江省海标 (略)
2024年11月14日
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
