根据《 (略) 公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南（试行）》的有关规定，本项目 (略) 12家公立医疗机构委托， (略) (略) (略) 作为牵头方进行联合采购工作，采购产品用 (略) 1 (略) （ (略) (略) (略) 、北京中医药 (略) （龙岗）、 (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) ）。

　　欢迎供应商积极参与报名，报名供应商中选后，将分别与有 (略) 签订不超过24个月的供货合同。

　　一、采购项目编号：SZLGHCLC-#，目录详见附件。

　　二、报名、采购文件领取时间和地点：

　　（一）采购文件领取地点： (略) (略) 南湾 (略) 2号综合楼负一楼医用耗材仓库办公室。领取采购文件时，需要携带下列法定代表人授权委托书（附件1）、企业报名表（附件2）以及企业和产品的相关证照，初审通过后才能领取该项目的采购文件（自带U盘）。

　　（二）时间：2024年11月15日至2024年11月21日的工作日，每天14：00-17：00，逾期不予受理。

　　（三）采购文件：需准备一份正本，五份副本，用文件袋密封（公开采购开始前禁止打开），并提供产品标价表电子版（预先填好存放在U盘）。

　　（四）采购文件递交时间：公开采购当天，具体另行通知。

　　（五）公开采购地点： (略) (略) 南湾 (略) (略) 部十八楼阳光采购室，并递交采购文件。

　　五、领取采购文件须知（要求提供的证照需要加盖公章）：

　　（一）具有独立法定代表人资格并具有相关经营范围。

　　（二）供应商必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书原件（产品的厂家、总代同等情况下优先）。

　　（三）提供有效的《医疗器械产品注册证》。

　　（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；采购产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》且经营范围包含该产品。

　　（五）法定代表人授权书。

　　（六）进口产品需提供进口产品生产国允许生产销售的证明文件及报关单。

　　（七）《营业执照》《税务登记证》《组织机构代码证》（报名 (略) 公章，授权 (略) 公章）。

　　（八）其他资质要求详见采购文件。

　　注明： (略) (略) (略) 有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目供货资格、列入不良行为记录名单、三年内禁 (略) (略) (略) 采购活动。

　　六、采购时间和地点：

　　具体采购时间和地点待定，我院将在采购前发送电子版 (略) 邮箱， (略) 自行关注电子信箱，我院不再电话通知。

　　注意：采购现场必须提供样品和彩页（ (略) 简称、完整外包装和中文标识且须与实际供货产品完全一致）。

　　七、采购要求：

　　（一）供应商参加本 (略) 内公开采购应当具备以下条件：

　　1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。合同执行期内不得更换供应商，否则合同自动作废。

　　2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权，我院有权拒绝其申报。

　　3、供应商 (略) 内公开采购活动两年内，在经营活动中因严重违法被行政部门 (略) 的，采购人可拒绝其申报。

　　4、所有企业营业执照及生产经营许可证其到期 (略) 内公开采购日期以后，否则视为资质无效，不 (略) 内公开采购。

　　（二）本次采购医用耗材的要求：

　　1、供应商提供的必须符合国家认定的相应标准。

　　2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。

　　3、所有产品注册证及批准文件其到期 (略) 内公开采购日期以后，否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。

　　4、 (略) 内公开采购不接受（试）字号产品参加。

　　5、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证附表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。

　　（三）申报要求：

　　1、 (略) 提供的产品目录报价，不得自行增加目录，否则视为无效。

　　2、供应商严格按所投产品目录供货，不得超出所投目录范围供货，否则终止供货合同并取消其资格。

　　3、各报名品牌报价 (略) 最高限价，新参与品牌需保证其报价为 (略) 最低价。近年在 (略) 有违法行为的供应商及其产品谢 (略) 内公开采购。

　　八、违法 (略) 理：

　　在采购周期内，采购人在任何时候确认供货供应商在申报和履约过程中存在如下严重违法行为或供货后不能满足售后服务要求的，有权终止供货合同，由排名靠后的产品依次替补，同时取消其同品牌的产品供货资 (略) 内公开采购中记录其履约不良记录。

　　（一）提供虚假证明文件或者以其他方式弄虚作假骗取成交。

　　（二）在规定期限内不签订耗材供货合同。

　　（三）签订合同后供应商不供货或者不履行合同义务的。

　　（四）其他违反法律法规的行为。

　　（五）报名企业参与此次联合采购的产品必须是在深圳医用耗 (略) 挂网的产品，并且承诺中选后，按要求在深圳医用耗 (略) 签订购销合同。（格式见附件6）

　　九、请供应商密切留 (略) (略) 最新公告、通知， (略) 站发布的公告、通知均视为有效送达。若有疑问，请 (略) 人员，如因此导致无法正常开标，后果自负。

　　注： (略) (略) (略) 必须 (略) 公开采购的相关条款；我院将按采购结果在深圳医用耗 (略) 签订合同。

　　设备科联系人：钟老师，联系电话：0755-#-2730。

　　附件：

　　附件1：法定代表人授权委托书

　　附件2：企业报名表

　　附件3：所投产品目录采集表

　　附件4：产品报价表

　　附件5：耗材公开采购目录

　　附件6：关于在深圳医用耗 (略) 签订合同的承诺书

　　 (略) (略) (略)

　　2024年11月15日

相关附件：

　　根据《 (略) 公立医疗机构医用耗材遴选采购管理指南（试行）》的有关规定，本项目 (略) 12家公立医疗机构委托， (略) (略) (略) 作为牵头方进行联合采购工作，采购产品用 (略) 1 (略) （ (略) (略) (略) 、北京中医药 (略) （龙岗）、 (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) 、 (略) (略) (略) ）。

　　欢迎供应商积极参与报名，报名供应商中选后，将分别与有 (略) 签订不超过24个月的供货合同。

　　一、采购项目编号：SZLGHCLC-#，目录详见附件。

　　二、报名、采购文件领取时间和地点：

　　（一）采购文件领取地点： (略) (略) 南湾 (略) 2号综合楼负一楼医用耗材仓库办公室。领取采购文件时，需要携带下列法定代表人授权委托书（附件1）、企业报名表（附件2）以及企业和产品的相关证照，初审通过后才能领取该项目的采购文件（自带U盘）。

　　（二）时间：2024年11月15日至2024年11月21日的工作日，每天14：00-17：00，逾期不予受理。

　　（三）采购文件：需准备一份正本，五份副本，用文件袋密封（公开采购开始前禁止打开），并提供产品标价表电子版（预先填好存放在U盘）。

　　（四）采购文件递交时间：公开采购当天，具体另行通知。

　　（五）公开采购地点： (略) (略) 南湾 (略) (略) 部十八楼阳光采购室，并递交采购文件。

　　五、领取采购文件须知（要求提供的证照需要加盖公章）：

　　（一）具有独立法定代表人资格并具有相关经营范围。

　　（二）供应商必须为所投产品的代理商或制造商，非制造商须提供代理证或授权证书原件（产品的厂家、总代同等情况下优先）。

　　（三）提供有效的《医疗器械产品注册证》。

　　（四）所投产品的生产企业须提供《医疗器械生产企业许可证》，生产范围包含该产品；采购产品的代理商或授权供应商，须提供《医疗器械经营企业许可证》且经营范围包含该产品。

　　（五）法定代表人授权书。

　　（六）进口产品需提供进口产品生产国允许生产销售的证明文件及报关单。

　　（七）《营业执照》《税务登记证》《组织机构代码证》（报名 (略) 公章，授权 (略) 公章）。

　　（八）其他资质要求详见采购文件。

　　注明： (略) (略) (略) 有权对供应商对本项目资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进行审查。供应商提供虚假资料被查实的，则可能面临被取消本项目供货资格、列入不良行为记录名单、三年内禁 (略) (略) (略) 采购活动。

　　六、采购时间和地点：

　　具体采购时间和地点待定，我院将在采购前发送电子版 (略) 邮箱， (略) 自行关注电子信箱，我院不再电话通知。

　　注意：采购现场必须提供样品和彩页（ (略) 简称、完整外包装和中文标识且须与实际供货产品完全一致）。

　　七、采购要求：

　　（一）供应商参加本 (略) 内公开采购应当具备以下条件：

　　1、生产或经营企业应依法取得《工商营业执照》和《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》。合同执行期内不得更换供应商，否则合同自动作废。

　　2、供应商应出具相应的经销或代理授权书。对有争议的授权，我院有权拒绝其申报。

　　3、供应商 (略) 内公开采购活动两年内，在经营活动中因严重违法被行政部门 (略) 的，采购人可拒绝其申报。

　　4、所有企业营业执照及生产经营许可证其到期 (略) 内公开采购日期以后，否则视为资质无效，不 (略) 内公开采购。

　　（二）本次采购医用耗材的要求：

　　1、供应商提供的必须符合国家认定的相应标准。

　　2、供应商所提供的必须是其合法生产或合法代理的合格产品。

　　3、所有产品注册证及批准文件其到期 (略) 内公开采购日期以后，否则为无效资质文件。在采购周期内发现供应商销售不在注册证有效期内生产的产品或虚假注册证产品则取消其成交产品资格并追究相应法律责任。

　　4、 (略) 内公开采购不接受（试）字号产品参加。

　　5、如产品注册证存在虚假、一证多用、注册证附表不能体现产品规格等问题，我院取消供应商申报资格。

　　（三）申报要求：

　　1、 (略) 提供的产品目录报价，不得自行增加目录，否则视为无效。

　　2、供应商严格按所投产品目录供货，不得超出所投目录范围供货，否则终止供货合同并取消其资格。

　　3、各报名品牌报价 (略) 最高限价，新参与品牌需保证其报价为 (略) 最低价。近年在 (略) 有违法行为的供应商及其产品谢 (略) 内公开采购。

　　八、违法 (略) 理：

　　在采购周期内，采购人在任何时候确认供货供应商在申报和履约过程中存在如下严重违法行为或供货后不能满足售后服务要求的，有权终止供货合同，由排名靠后的产品依次替补，同时取消其同品牌的产品供货资 (略) 内公开采购中记录其履约不良记录。

　　（一）提供虚假证明文件或者以其他方式弄虚作假骗取成交。

　　（二）在规定期限内不签订耗材供货合同。

　　（三）签订合同后供应商不供货或者不履行合同义务的。

　　（四）其他违反法律法规的行为。

　　（五）报名企业参与此次联合采购的产品必须是在深圳医用耗 (略) 挂网的产品，并且承诺中选后，按要求在深圳医用耗 (略) 签订购销合同。（格式见附件6）

　　九、请供应商密切留 (略) (略) 最新公告、通知， (略) 站发布的公告、通知均视为有效送达。若有疑问，请 (略) 人员，如因此导致无法正常开标，后果自负。

　　注： (略) (略) (略) 必须 (略) 公开采购的相关条款；我院将按采购结果在深圳医用耗 (略) 签订合同。

　　设备科联系人：钟老师，联系电话：0755-#-2730。

　　附件：

　　附件1：法定代表人授权委托书

　　附件2：企业报名表

　　附件3：所投产品目录采集表

　　附件4：产品报价表

　　附件5：耗材公开采购目录

　　附件6：关于在深圳医用耗 (略) 签订合同的承诺书

　　 (略) (略) (略)

　　2024年11月15日

相关附件：