赣州市立医院内镜子纯水机、内镜清洗工作站等采购项目院内比选公告

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赣州市立医院内镜子纯水机、内镜清洗工作站等采购项目院内比选公告

广 (略) (略) ( (略) )拟对内镜子纯水机、内镜清洗工作 (略) 内比选,欢迎符合资格条件的供应商报名参与,项目内容如下:

一、议价内容

品目

议价项目

要求

数量

品目一

内镜纯水机

1.产水量≥120L/H,自带水箱,水箱容积≥100L。

2.终端纯水电导率≤15uS/m。

3.终端出水纯水电导率实时在线监控,系统自带手动调节功能,可控制设备各部件运行/停止工作。

4.设备自带缺水故障报警,停水,水满自动停机,自带反冲洗功能。

5.自动统计设备累计运行时间。

6.自动运行消毒,也可手动开启。

1台

品目二

内镜清洗工作站

1.内镜清洗消毒槽及台面,初洗槽一个。台面厚度≥5mm,高度≥860mm,材料厚度≥6mm;台面支架选用优质304不锈钢,厚度≥1.2mm;

2.主体柜,功能背板及灯箱整机一套;背板厚度≥6mm;

3.防水柜门整机一套;

4.自动灌流器一个;

1台

二、资质要求:

1、供应商需具有独立承担民事责任的能力;

2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

3、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

4、具有独立法人资格的设备制造商或代理商均能参加投标;

5、本项目的特定资格要求:

(1)所供的货物不是供应商自己制造的,产品应具有有效的制造商授权。

(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

6、比选文件一式二份(一正一副),按“附件2”中的格式做好设备比选文件,请将各自品牌独有的参数标记出来。设备比选文件需胶装,设备科有权不接受未经胶装的资料。

三、报名时间、报名方式

报名时间:2024年11月21日下午17:00之前通过邮件报名,按附件1格式填好报名内容后发至设备科邮箱,请报名邮件及其附件名称格式以项目名称+公司名称命名。邮箱:*@*63.com。如有疑问,请拨打电话0797-#。

四、提交比选文件及比选时间、地点

时间:2024年11月22日(星期五)下午16:30。

地点:广 (略) (略) 3号楼附楼(耗材办)三楼会议室。

附件1:广 (略) (略) ( (略) )报名表

附件2:广 (略) (略) ( (略) )比选文件

广 (略) (略) ( (略) )
2024年11月15日

广 (略) (略) ( (略) )拟对内镜子纯水机、内镜清洗工作 (略) 内比选,欢迎符合资格条件的供应商报名参与,项目内容如下:

一、议价内容

品目

议价项目

要求

数量

品目一

内镜纯水机

1.产水量≥120L/H,自带水箱,水箱容积≥100L。

2.终端纯水电导率≤15uS/m。

3.终端出水纯水电导率实时在线监控,系统自带手动调节功能,可控制设备各部件运行/停止工作。

4.设备自带缺水故障报警,停水,水满自动停机,自带反冲洗功能。

5.自动统计设备累计运行时间。

6.自动运行消毒,也可手动开启。

1台

品目二

内镜清洗工作站

1.内镜清洗消毒槽及台面,初洗槽一个。台面厚度≥5mm,高度≥860mm,材料厚度≥6mm;台面支架选用优质304不锈钢,厚度≥1.2mm;

2.主体柜,功能背板及灯箱整机一套;背板厚度≥6mm;

3.防水柜门整机一套;

4.自动灌流器一个;

1台

二、资质要求:

1、供应商需具有独立承担民事责任的能力;

2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

3、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

4、具有独立法人资格的设备制造商或代理商均能参加投标;

5、本项目的特定资格要求:

(1)所供的货物不是供应商自己制造的,产品应具有有效的制造商授权。

(2)所投一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表(新证不需登记表),一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

(3)所投在中华人民共和国境内生产的一、二、三类医疗器械产品用于临床的:二、三类医疗器械产品须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

(4)经营用于临床三、二类医疗器械的:三类医疗器械须具有医疗器械经营企业许可证,二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供)。

6、比选文件一式二份(一正一副),按“附件2”中的格式做好设备比选文件,请将各自品牌独有的参数标记出来。设备比选文件需胶装,设备科有权不接受未经胶装的资料。

三、报名时间、报名方式

报名时间:2024年11月21日下午17:00之前通过邮件报名,按附件1格式填好报名内容后发至设备科邮箱,请报名邮件及其附件名称格式以项目名称+公司名称命名。邮箱:*@*63.com。如有疑问,请拨打电话0797-#。

四、提交比选文件及比选时间、地点

时间:2024年11月22日(星期五)下午16:30。

地点:广 (略) (略) 3号楼附楼(耗材办)三楼会议室。

附件1:广 (略) (略) ( (略) )报名表

附件2:广 (略) (略) ( (略) )比选文件

广 (略) (略) ( (略) )
2024年11月15日

    
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