详见采购文件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1( (略) (略) (略) 急诊科医疗设备采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小企业采购。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1( (略) (略) (略) 急诊科医疗设备采购项目)特定资格要求如下:

1.在中华人民共和国境内注册，依法取得并有效存续的营业执照（含电子营业执照）/事业单位法人证书/民办非企业单位登记证书/非企业专业服务机构执业许可/自然人提供身份证明文件；

2.财务状况报告：1）提供经财务审计的2023年财务审计报告（成立时间至磋商时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表）；2）提供基本存款账户信息及磋商日期前三个月内其基本存款账户开户银行出具的资信证明；3）财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；（三种形式的资料提供任何一种即可）；

3.税收缴纳证明：提供响应文件提交截止时间一年内至少一个月的纳税证明或完税证明（任意税种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章；（依法不需要缴纳税收的供应商应提供相关证明）；

4.社会保障资金缴纳证明：提供响应文件提交截止时间一年内至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章；（依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关证明）；

5.供应商参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；应在“中国执行 (略) ”http://**)未被列入失信被执行人，“信用中国”http://**)未被列入重大税收违法失信主体及在“中国 (略) ”http://**)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；

6.供应商需具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺；

7.（1）投标人为代理商：投标产品列入医疗器械管理的，按医疗器械管理分类，提供《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，医疗器械生产厂家的《营业执照》、《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》，投标产品的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》；（2）投标人为生产企业：投标产品列入医疗器械管理的，按医疗器械管理分类，提供《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》，投标产品的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》；

8.法定代表人(负责人)参加采购的，须出具法定代表人(负责人)身份证明书及身份证正反两面扫描件；法定代表人(负责人)授权委托代理人参加采购的，须出具法定代表人(负责人)授权委托书及委托代理人身份证正反两面扫描件；

9.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目采购活动。

详见采购文件

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

合同包1( (略) (略) (略) 急诊科医疗设备采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目非专门面向中小企业采购。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1( (略) (略) (略) 急诊科医疗设备采购项目)特定资格要求如下:

1.在中华人民共和国境内注册，依法取得并有效存续的营业执照（含电子营业执照）/事业单位法人证书/民办非企业单位登记证书/非企业专业服务机构执业许可/自然人提供身份证明文件；

2.财务状况报告：1）提供经财务审计的2023年财务审计报告（成立时间至磋商时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表）；2）提供基本存款账户信息及磋商日期前三个月内其基本存款账户开户银行出具的资信证明；3）财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函；（三种形式的资料提供任何一种即可）；

3.税收缴纳证明：提供响应文件提交截止时间一年内至少一个月的纳税证明或完税证明（任意税种），纳税证明或完税证明上应有代收机构或税务机关的公章或业务专用章；（依法不需要缴纳税收的供应商应提供相关证明）；

4.社会保障资金缴纳证明：提供响应文件提交截止时间一年内至少一个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明，单据或证明上应有社保机构或代收机构的公章或业务专用章；（依法不需要缴纳社会保障资金的供应商应提供相关证明）；

5.供应商参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；应在“中国执行 (略) ”http://**)未被列入失信被执行人，“信用中国”http://**)未被列入重大税收违法失信主体及在“中国 (略) ”http://**)未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单；

6.供应商需具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺；

7.（1）投标人为代理商：投标产品列入医疗器械管理的，按医疗器械管理分类，提供《医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》，医疗器械生产厂家的《营业执照》、《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》，投标产品的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》；（2）投标人为生产企业：投标产品列入医疗器械管理的，按医疗器械管理分类，提供《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械生产许可证》，投标产品的《医疗器械备案凭证》或《医疗器械注册证》；

8.法定代表人(负责人)参加采购的，须出具法定代表人(负责人)身份证明书及身份证正反两面扫描件；法定代表人(负责人)授权委托代理人参加采购的，须出具法定代表人(负责人)授权委托书及委托代理人身份证正反两面扫描件；

9.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目采购活动。