一、项目名称

移动护理系统升级改造项目。

二、项目内容

1.本次采购项目的建设地点位于天津医科大学朱 (略) ；

2.项目预算：#元（#万元整），报名人报价超过预算的为无效投标。报名报价包含完成采购项目的货物、实施、运输、保险及各项税金等所有费用；

3.服务时间：从合同签订起，提供为期1年的运维服务；

4.服务内容：国家抗肿瘤药物临床 (略) 数据上报血流程改造优化、输血流程改造优化；

5.付款方式：本项目运维服务周期为一年，合同签订后分两期支付。签订合同后半年内，#方支付#方50%合同额，剩余50%合同额在合同到期前1个月内支付。

三、供应商资格要求

1.资质条件：提供公司营业执照；财务状况良好；依法缴纳税收及社保；

2.本次采购项目不接受联合体报名。

四、报名办法

请报 (略) ，持营业执照复印件（加盖公章），公示期为2024年11月22日至2024年11月28日（节假日除外）上午8:30至11:30，下午2:00至4:00， (略) (略) (略) 6号天津医科大学朱 (略) 总务科报名。具体事项可咨询总务科，联系电话：#，联系人：赵老师。

报名时请携带以下资料：

1.公司营业执照复印件并加盖公章；

2.提供2023年（或2022年）度经会计师事务所审计的企业报告（含报表）或近半年内由银行出具的资信证明或提供良好财务状况承诺函；

3.提供报名截止时间前12个月内任意一次依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料或提供依法缴纳税收或社会保障资金承诺函；

4.提供报名截至日前3年在经营活动中没有重大违法记录和安全事故记录的书面声明（截至比选日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）；

5.报名时须由法定代表人或其授权的委托代理人参加。供应商若为法定代表人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书及身份证明原件（如身份证、护照）；供应商若为被授权的委托代理人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书、法人代表授权书（须由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证复印件；

6.本次采购项目不接受联合体报名。

五、工作内容

1.抗肿瘤药物临床应用监测及数据上报，为掌握我国抗肿瘤药物临床应用情况，进一步加强肿瘤规范化诊疗管理，国家卫生健康委于2018年12月12月印发了《关于开展全国抗肿瘤药物临床应用监测工作的通知》。并委托国家癌症中心开发了全国抗肿瘤药物临床 (略) ，并要 (略) 重视与支持全国抗肿瘤药物临床应用监测数据上报工作；为保质保量地完成天津医科大学朱 (略) 抗肿瘤药物临床应用监测及数据上报工作，实现数据自动抓取功能，解决人工上报重复、人工抽取数据时漏报、误报问题，保障移动护理系统内数据上报的数量及质量， (略) 肿瘤规范化诊疗和抗肿瘤药物临床应用监测工作的示范引领作用，切实做好监控管理督促，保障患者抗肿瘤药物临床应用安全。具体要求如下：

（1）当护理记录单产生时，护理信息系统组织患者信息，并按T+0（当日）的频度同步到相关表单中；

（2）患者信息包括以下内容：ID、患者基本信息ID、就诊记录类型代码、就诊记录类型名称、就诊流水号、患者姓名、身份证件类别代码、身份证件类别名称、身份证件号码、记录日期时间、是否使用呼吸机代码、是否使用呼吸机名称、是否重症监护代码、是否重症监护代码、医疗机构代码、医疗机构名称、科室代码、科室名称、操作人ID、操作时间等内容；

（3）生命体征护理记录单数据操作API接口，提供emr_vital_signs_record数据记录的新增、修改、删除操作。

2.输血流程的改造及优化，除保障上述数据监测及上报需求外，为优化输血各操作环节的规范及电子化流程，确保每个输血节点安全、有效，同时保障合理用血，杜绝血液的浪费，保证患者临床用血的质量和安全，院方就输血流程的改造及优化提出了新的建设需求， (略) 病人的护理水平和护理信息化建设再上一个台阶；根据临床的需求，在护士工作站和PDA上实现新的输血流程：

（1）接收血袋/核对：护士去血库取回的血袋后，系统应支持护士使用PDA扫描血袋上的条码，与取血单极性进行核对，确定无误后进行接收；

（2）输注开始：患者输血前，系统应支持护士使用PDA扫描患者腕带和血袋条码， 核对患者信息和输血信息，信息核对无误后，输注开始，并记录患者体征信息；

（3）输注巡视：输注过程中需要护士进行输注巡视，观察患者情况，有无不良反应，和记录患者生命体征情况；系统应支持巡视护士使用PDA扫描患者腕带或血袋条码，进行巡视信息登记和患者体征信息登记；

（4）输注结束/反应登记：输注结束后，护士使用PDA扫描患者腕带或血袋条码结束输注，进行输注结束登记，系统应支持在PDA上记录患者的生命体征和输血后的反应，是否有反应等情况；

（5）输血不良反应记录登记：如果患者在输注过程中发生不良反应，需要及时记录 (略) 置。患者在输注过程中或输注结束后发生不良反应时，系统应支持护士使用PDA登记患者输血的不良反应现象；

（6）输血信息回写输血结束后，系统应支持自动将输血过程中的详细信息回写给输血系统，回写内容包括患者信息、输注开始时间、结束时间、巡视时间、患者体征信息、执行输注操作的护士信息等内容。

六、服务要求

1.合同签订后，成交供应商提供运维期售后服务，包括硬件维护、系统运维、技术支持等；

2.售后服务响应时间及维护承诺：服务期内，成交供应商积极响应采购人需求，到达现场响应时间不超过3小时；成交供应商应提供终身免费热线电话服务、QQ在线咨 (略) 络远程协助服务；

3.成交供应商应按照运维服务内容要求提供运维服务。

天津医科大学朱 (略)

2024年11月21日

一、项目名称

移动护理系统升级改造项目。

二、项目内容

1.本次采购项目的建设地点位于天津医科大学朱 (略) ；

2.项目预算：#元（#万元整），报名人报价超过预算的为无效投标。报名报价包含完成采购项目的货物、实施、运输、保险及各项税金等所有费用；

3.服务时间：从合同签订起，提供为期1年的运维服务；

4.服务内容：国家抗肿瘤药物临床 (略) 数据上报血流程改造优化、输血流程改造优化；

5.付款方式：本项目运维服务周期为一年，合同签订后分两期支付。签订合同后半年内，#方支付#方50%合同额，剩余50%合同额在合同到期前1个月内支付。

三、供应商资格要求

1.资质条件：提供公司营业执照；财务状况良好；依法缴纳税收及社保；

2.本次采购项目不接受联合体报名。

四、报名办法

请报 (略) ，持营业执照复印件（加盖公章），公示期为2024年11月22日至2024年11月28日（节假日除外）上午8:30至11:30，下午2:00至4:00， (略) (略) (略) 6号天津医科大学朱 (略) 总务科报名。具体事项可咨询总务科，联系电话：#，联系人：赵老师。

报名时请携带以下资料：

1.公司营业执照复印件并加盖公章；

2.提供2023年（或2022年）度经会计师事务所审计的企业报告（含报表）或近半年内由银行出具的资信证明或提供良好财务状况承诺函；

3.提供报名截止时间前12个月内任意一次依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明材料或提供依法缴纳税收或社会保障资金承诺函；

4.提供报名截至日前3年在经营活动中没有重大违法记录和安全事故记录的书面声明（截至比选日成立不足3年的供应商可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明）；

5.报名时须由法定代表人或其授权的委托代理人参加。供应商若为法定代表人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书及身份证明原件（如身份证、护照）；供应商若为被授权的委托代理人参加磋商，须提供法定代表人资格证明书、法人代表授权书（须由法定代表人签字或盖章）和被授权人身份证复印件；

6.本次采购项目不接受联合体报名。

五、工作内容

1.抗肿瘤药物临床应用监测及数据上报，为掌握我国抗肿瘤药物临床应用情况，进一步加强肿瘤规范化诊疗管理，国家卫生健康委于2018年12月12月印发了《关于开展全国抗肿瘤药物临床应用监测工作的通知》。并委托国家癌症中心开发了全国抗肿瘤药物临床 (略) ，并要 (略) 重视与支持全国抗肿瘤药物临床应用监测数据上报工作；为保质保量地完成天津医科大学朱 (略) 抗肿瘤药物临床应用监测及数据上报工作，实现数据自动抓取功能，解决人工上报重复、人工抽取数据时漏报、误报问题，保障移动护理系统内数据上报的数量及质量， (略) 肿瘤规范化诊疗和抗肿瘤药物临床应用监测工作的示范引领作用，切实做好监控管理督促，保障患者抗肿瘤药物临床应用安全。具体要求如下：

（1）当护理记录单产生时，护理信息系统组织患者信息，并按T+0（当日）的频度同步到相关表单中；

（2）患者信息包括以下内容：ID、患者基本信息ID、就诊记录类型代码、就诊记录类型名称、就诊流水号、患者姓名、身份证件类别代码、身份证件类别名称、身份证件号码、记录日期时间、是否使用呼吸机代码、是否使用呼吸机名称、是否重症监护代码、是否重症监护代码、医疗机构代码、医疗机构名称、科室代码、科室名称、操作人ID、操作时间等内容；

（3）生命体征护理记录单数据操作API接口，提供emr_vital_signs_record数据记录的新增、修改、删除操作。

2.输血流程的改造及优化，除保障上述数据监测及上报需求外，为优化输血各操作环节的规范及电子化流程，确保每个输血节点安全、有效，同时保障合理用血，杜绝血液的浪费，保证患者临床用血的质量和安全，院方就输血流程的改造及优化提出了新的建设需求， (略) 病人的护理水平和护理信息化建设再上一个台阶；根据临床的需求，在护士工作站和PDA上实现新的输血流程：

（1）接收血袋/核对：护士去血库取回的血袋后，系统应支持护士使用PDA扫描血袋上的条码，与取血单极性进行核对，确定无误后进行接收；

（2）输注开始：患者输血前，系统应支持护士使用PDA扫描患者腕带和血袋条码， 核对患者信息和输血信息，信息核对无误后，输注开始，并记录患者体征信息；

（3）输注巡视：输注过程中需要护士进行输注巡视，观察患者情况，有无不良反应，和记录患者生命体征情况；系统应支持巡视护士使用PDA扫描患者腕带或血袋条码，进行巡视信息登记和患者体征信息登记；

（4）输注结束/反应登记：输注结束后，护士使用PDA扫描患者腕带或血袋条码结束输注，进行输注结束登记，系统应支持在PDA上记录患者的生命体征和输血后的反应，是否有反应等情况；

（5）输血不良反应记录登记：如果患者在输注过程中发生不良反应，需要及时记录 (略) 置。患者在输注过程中或输注结束后发生不良反应时，系统应支持护士使用PDA登记患者输血的不良反应现象；

（6）输血信息回写输血结束后，系统应支持自动将输血过程中的详细信息回写给输血系统，回写内容包括患者信息、输注开始时间、结束时间、巡视时间、患者体征信息、执行输注操作的护士信息等内容。

六、服务要求

1.合同签订后，成交供应商提供运维期售后服务，包括硬件维护、系统运维、技术支持等；

2.售后服务响应时间及维护承诺：服务期内，成交供应商积极响应采购人需求，到达现场响应时间不超过3小时；成交供应商应提供终身免费热线电话服务、QQ在线咨 (略) 络远程协助服务；

3.成交供应商应按照运维服务内容要求提供运维服务。

天津医科大学朱 (略)

2024年11月21日