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南充市中心医院川北医学院附属南充市中心医院医用内窥镜一批二次招标公告
医用内窥镜一批(二次)的潜在投标人应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年12月16日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N#8
项目名称：医用内窥镜一批(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：3,#
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：
提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上 (略) 、 (略) (含新疆生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。
采购包4：
提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上 (略) 、 (略) (含新疆生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(3)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包2：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(3)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包3：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包4：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
时间：2024年11月25日至2024年11月29日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2024年12月16日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
1.参与供应商：已依法在四川 (略) （http://**）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商。
2.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
3.投诉受理单位：本项目同级财政部门， (略) (略) 。联系科室： (略) (略) 政府采购监督管理科，联系电话：0817-#，联系地址： (略) (略) (略) (略) 117号820室。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。
4.技术要求以项目电子化交易系统 投标（响应）管理采购文件中的技术要求为准。
名称： (略) (略) （ (略) (略) (略) ）
地址： (略) (略) (略) 99号
联系方式：0817-#
名称：四川 (略)
地址： (略) (略) (略) 474号
联系方式：0817-#
项目联系人：王女士
电话：0817-#
四川 (略)
2024年11月22日
医用内窥镜一批(二次)的潜在投标人应在四川 (略) 项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 2024年12月16日 09时30分 （北京时间）前递交投标文件。
项目编号：N#8
项目名称：医用内窥镜一批(二次)
采购方式：公开招标
预算金额：3,#
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体投标：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
采购包1：无
采购包2：无
采购包3：
提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上 (略) 、 (略) (含新疆生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。
采购包4：
提供投标人出具的货物制造方属于中小企业声明函或残疾人福利性单位声明函，或者提供由省级以上 (略) 、 (略) (含新疆生产建设兵团)出具的货物制造方属于监狱企业证明文件原件的扫描件。
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(3)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包2：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。；(3)投标人为非投标产品制造商的需提供产品制造商对投标产品的授权，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性)。。
采购包3：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
采购包4：
(1)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证原件的扫描件。；(2)若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证的扫描件；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证原件的扫描件（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。。
时间：2024年11月25日至2024年11月29日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式：在线获取
售价：0元
时间：2024年12月16日 09时30分00秒（北京时间）
提交投标文件地点：通过项目电子化交易系统-投标（响应）管理在线提交投标文件
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
1.参与供应商：已依法在四川 (略) （http://**）项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商。
2.供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。
3.投诉受理单位：本项目同级财政部门， (略) (略) 。联系科室： (略) (略) 政府采购监督管理科，联系电话：0817-#，联系地址： (略) (略) (略) (略) 117号820室。注：根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定，供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围。
4.技术要求以项目电子化交易系统 投标（响应）管理采购文件中的技术要求为准。
名称： (略) (略) （ (略) (略) (略) ）
地址： (略) (略) (略) 99号
联系方式：0817-#
名称：四川 (略)
地址： (略) (略) (略) 474号
联系方式：0817-#
项目联系人：王女士
电话：0817-#
四川 (略)
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