北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京 (略) 肾脏内科血液透析机、血液透析滤过机项目

1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-1769、CGZX-HW-2024-1770

1.3使用科室：肾脏内科

地址： (略)

电话：(略)

1.4采购论证性质：院内论证

1.5资金来源：财政经费

1.6预算金额：(略)元

1.7采购内容

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》，支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商须在“北京 (略) (略) ”先行注册（平台访问地址：http://**%2F）。平台注册的相关问题咨询：赵海廷，电话：(略)（北京 (略) (略) 供应商注册教学视频：http://**）

3.2供应商须在公示期2024年11月22日-2024年11月28日下午16:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及资格预审资质的相关资料上传至“北京 (略) (略) ”进行线上报名，未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。

3.3资格预审资质要求：

3.3.1.企业法人营业执照(三证合一)

3.3.2.医疗器械经营许可证或备案

3.3.3.医疗器械注册登记表或备案

3.3.4.法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件，授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址，且授权时间不可少于1年，出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.3.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

3.3.7.制造商全套资质证明

3.3.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.3.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

3.3.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权，同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

3.3.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.3.10.计量器类器具需要提供：

3.3.10.1 进口：计量器具型式批准证书

3.3.10.2 国产：计量器具生产许可证

3.3.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.3.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

3.3.13.该设备的整套安全评价报告（包含产品标签（铭牌），说明书，检测报告（含结论），企业标准或质量标准，生产企业卫生许可证（国产）、允许生产销售的证明文件及报关单（进口），消毒器械结构图等内容）

4.论证文件

4.1通过资格预审的供应商，采购论证文件电子版可从“北京 (略) (略) ”下载；

4.2通过资格预审的供应商，应按照采购论证文件的要求制作投标文件，须将“北京 (略) (略) ”中加盖水印的资质文件打印后放至投标文件中；

4.3参与该项目的供应商，须将投标文件电子版于开标前上传至“北京 (略) (略) ”，论 (略) 上传版本一致的纸质版投标文件参会。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式；

5.2北京 (略) 采购中心将在“北京 (略) (略) ”中通知供应商参与采购论证，供应商可在报名成功后进行查看；

5.3论证会当天须提前10分 (略) (略) 西什库大街74号（北门）签到；

5.4如退出此项目，须电话通知采购中心并在“北京 (略) (略) ”中在投标界面中点击“弃标”。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址： (略) (略) 西什库大街74号（北门）；

6.2联系人及联系电话：马老师 (略)

6.3电子邮箱：*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。

北京 (略) 采购中心

2024年11月22日

北京 (略) 采购中心采购论证组，邀请供应商就如下项目中所需设备或服务参加采购现场论证。

1.论证简介

1.1项目名称：北京 (略) 肾脏内科血液透析机、血液透析滤过机项目

1.2采购论证编号：CGZX-HW-2024-1769、CGZX-HW-2024-1770

1.3使用科室：肾脏内科

地址： (略)

电话：(略)

1.4采购论证性质：院内论证

1.5资金来源：财政经费

1.6预算金额：(略)元

1.7采购内容

2.对供应商基本要求：

2.1 中国境内注册的独立法人。

2.2 不接受联合体投标。

2.3 必须向北京 (略) 采购中心报名，并提供要求的资质文件参加资格预审。

2.4 响应《政府采购促进中小企业发展管理办法》，支持中小企业发展。

3.供应商报名

3.1供应商须在“北京 (略) (略) ”先行注册（平台访问地址：http://**%2F）。平台注册的相关问题咨询：赵海廷，电话：(略)（北京 (略) (略) 供应商注册教学视频：http://**）

3.2供应商须在公示期2024年11月22日-2024年11月28日下午16:00前，将供应商资质（含联系人、联系方式）及资格预审资质的相关资料上传至“北京 (略) (略) ”进行线上报名，未在线上报名或线上报名材料最终审核未通过则报名无效。

3.3资格预审资质要求：

3.3.1.企业法人营业执照(三证合一)

3.3.2.医疗器械经营许可证或备案

3.3.3.医疗器械注册登记表或备案

3.3.4.法人授权书：授权书需法人签字;授权书后附法人、授权参会销售的身份证正反面复印件，授权书需包含授权代表联系方式及邮箱地址，且授权时间不可少于1年，出具授权代表在本企业近3个月的社保缴费证明

3.3.5.供应商出具“国家企业信用信息公示系统”截图，截图内容需包含：“营业执照信息”，“股东及出资信息”、“主要人员信息”等内容。

3.3.6.制造商出具的授权函(授权时间不得少于1年)

3.3.7.制造商全套资质证明

3.3.7.1 企业法人营业执照(三证合一)

3.3.7.2 医疗器械生产许可证+登记表

3.3.8.出具原厂售后服务承诺书。若供应商做售后，则要出具原厂授予供应商的售后授权，同时出具供应商的售后服务承诺书。(附在产品彩页之前)

3.3.9.附有技术参数的正规印刷设备彩页

3.3.10.计量器类器具需要提供：

3.3.10.1 进口：计量器具型式批准证书

3.3.10.2 国产：计量器具生产许可证

3.3.11.压力容器类设备必须有特种设备生产许可证

3.3.12.如涉及与设备配套使用的专机专用耗材/试剂，需提供厂家出具的专机专用说明及耗材/试剂的全套资质

3.3.13.该设备的整套安全评价报告（包含产品标签（铭牌），说明书，检测报告（含结论），企业标准或质量标准，生产企业卫生许可证（国产）、允许生产销售的证明文件及报关单（进口），消毒器械结构图等内容）

4.论证文件

4.1通过资格预审的供应商，采购论证文件电子版可从“北京 (略) (略) ”下载；

4.2通过资格预审的供应商，应按照采购论证文件的要求制作投标文件，须将“北京 (略) (略) ”中加盖水印的资质文件打印后放至投标文件中；

4.3参与该项目的供应商，须将投标文件电子版于开标前上传至“北京 (略) (略) ”，论 (略) 上传版本一致的纸质版投标文件参会。

5.采购论证时间及地点

5.1本次采 (略) 内论证的形式；

5.2北京 (略) 采购中心将在“北京 (略) (略) ”中通知供应商参与采购论证，供应商可在报名成功后进行查看；

5.3论证会当天须提前10分 (略) (略) 西什库大街74号（北门）签到；

5.4如退出此项目，须电话通知采购中心并在“北京 (略) (略) ”中在投标界面中点击“弃标”。

6.北京 (略) 采购中心地址及联系方式

6.1地址： (略) (略) 西什库大街74号（北门）；

6.2联系人及联系电话：马老师 (略)

6.3电子邮箱：*@*kufh.com

7.本项目采购论证公告、修改公告和中标公告将在北京 (略) (略) 站（http://**）上刊登。

北京 (略) 采购中心

2024年11月22日