(略) (略) 内一科酶标分析仪采 (略) 内询价采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。

一、项目基本情况

1.项目名称： (略) (略) 医疗设备采购项目

2.采购预算：人民币*元（1台）

3.采购需求：见附件

二、合格供应商资格要求

1.在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的法人或其他组织，提供有效的企业法人营业执照或事业单位法人登记证等副本复印件。

2.供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明。

3.如果所投产品隶属医疗器械管理的，须提供产品的医疗器械备案凭证；或提供产品的医疗器械注册证或医疗器械产品生产制造认可表（若供应商已办理二证合一，则只需提供医疗器械注册证），和医疗器械生产产品登记表。

4.本项目不接受联合体参加谈判。

三、响应文件提交、院内询价时间和地点

1.提交响应文件截止时间：2024年11月28日15时

2.提交响应文件地点： (略) (略) (略) 2号， (略) (略) 善恒楼（3号楼）9楼采购办

3.院内询价时间：2024年11月28日15时

4.院内询价地点： (略) (略) 善恒楼（3号楼）9楼采购办

四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

名称： (略) (略)

地址： (略) (略) (略) 2号

采购办联系方式：0759-*

五、其他注意事项

1.如无另行说明，响应文件提交受理时间为提交响应文件截止时间之前30分钟内。

(略) (略)

2024年11月22日

(略) (略) 内一科酶标分析仪采 (略) 内询价采购，欢迎符合资格条件的供应商参加。

一、项目基本情况

1.项目名称： (略) (略) 医疗设备采购项目

2.采购预算：人民币*元（1台）

3.采购需求：见附件

二、合格供应商资格要求

1.在中华人民共和国境内注册的能独立承担民事责任的法人或其他组织，提供有效的企业法人营业执照或事业单位法人登记证等副本复印件。

2.供应商须具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》或医疗器械政府监管部门颁发的医疗器械生产（或经营）证明。

3.如果所投产品隶属医疗器械管理的，须提供产品的医疗器械备案凭证；或提供产品的医疗器械注册证或医疗器械产品生产制造认可表（若供应商已办理二证合一，则只需提供医疗器械注册证），和医疗器械生产产品登记表。

4.本项目不接受联合体参加谈判。

三、响应文件提交、院内询价时间和地点

1.提交响应文件截止时间：2024年11月28日15时

2.提交响应文件地点： (略) (略) (略) 2号， (略) (略) 善恒楼（3号楼）9楼采购办

3.院内询价时间：2024年11月28日15时

4.院内询价地点： (略) (略) 善恒楼（3号楼）9楼采购办

四、对本次采购提出询问，请按以下方式联系

名称： (略) (略)

地址： (略) (略) (略) 2号

采购办联系方式：0759-*

五、其他注意事项

1.如无另行说明，响应文件提交受理时间为提交响应文件截止时间之前30分钟内。

(略) (略)

2024年11月22日