2024年医疗设备采购项目十八招标公告

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2024年医疗设备采购项目十八招标公告

项目概况

广东医科 (略) 2024年医疗设备采购项目(十八)招标项目的潜在投标人应在广东省 (略) http://**获取招标文件,并于 2024年12月13日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:0730-2411WB0361

项目名称:广东医科 (略) 2024年医疗设备采购项目(十八)

采购方式:公开招标

预算金额:1,(略)

采购需求:

采购包1(二氧化碳点阵激光治疗仪):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用激光仪器及设备 二氧化碳点阵激光治疗仪 1(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

采购包2(经内镜使用的液电碎石设备):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 手术器械 经内镜使用的液电碎石设备 1(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

采购包3(血液分离机):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 体外循环设备 血液分离机 1(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

采购包4(血液净化机(人工肝机)):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 体外循环设备 血液净化机(人工肝机) 2(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照或事业单位法人登记证或身份证等相关证明。分支机构投标的,须提供总机构和分支机构营业执照、总机构出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商提供以下1、2、3项中任意一项有效证明材料即可:1、经第三方审计机构出具的2023年度审计报告。2、同时提供①基本存款账户开户银行在2024年出具的资信证明、②《基本存款账户信息》(基本存款账户银行须加盖公章)或《基本存款账户开户许可证》。3、新成立的单位可以提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务报表(新成立的单位指在上一年度或本年度成立的法人或其他组织,其他情况若只提供财务报表将被否决投标)。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:参照投标(响应)文件格式九自行填报或承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)元以上的罚款,法律、行政法 (略) 有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)元的,从其规定)。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(二氧化碳点阵激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包2(经内镜使用的液电碎石设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包3(血液分离机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包4(血液净化机(人工肝机))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(二氧化碳点阵激光治疗仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包2(经内镜使用的液电碎石设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包3(血液分离机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包4(血液净化机(人工肝机))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

三、获取招标文件

时间: 2024年11月22日 至 2024年11月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:广东省 (略) http://**

方式:在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年12月13日 09时00分00秒 (北京时间)

递交文件地点:广东省 (略) http://**

开标地点:广东省 (略) http://**

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册, (略) 址:http://**。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-(略) 进行咨询或通过广 (略) 运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:http://**。

3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广 (略) 金融服务中心"http://**),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

/

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:广东医科 (略)

地 址: (略) (略) 人民大道南57号

联系方式:0759-(略)

2.采购代理机构信息

名 称:中航技 (略)

地 址: (略) (略) (略) 荣盛中央 (略) 18栋24层2406房(中航招标)

联系方式:(略)(流程咨询)、(略)(采购文件咨询)

3.项目联系方式

项目联系人:李小姐、杨小姐

电 话:(略)(流程咨询)、(略)(采购文件咨询)

中航技 (略)

2024年11月22日


项目概况

广东医科 (略) 2024年医疗设备采购项目(十八)招标项目的潜在投标人应在广东省 (略) http://**获取招标文件,并于 2024年12月13日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:0730-2411WB0361

项目名称:广东医科 (略) 2024年医疗设备采购项目(十八)

采购方式:公开招标

预算金额:1,(略)

采购需求:

采购包1(二氧化碳点阵激光治疗仪):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 医用激光仪器及设备 二氧化碳点阵激光治疗仪 1(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

采购包2(经内镜使用的液电碎石设备):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 手术器械 经内镜使用的液电碎石设备 1(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

采购包3(血液分离机):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 体外循环设备 血液分离机 1(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

采购包4(血液净化机(人工肝机)):

采购包预算金额:(略)

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 体外循环设备 血液净化机(人工肝机) 2(套) 详见采购文件 (略) -

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:国产设备合同签订后30天内交货。

二、申请人的资格要求:

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件,提供下列材料:

1)具有独立承担民事责任的能力:在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人, 投标(响应)时提交有效的营业执照或事业单位法人登记证或身份证等相关证明。分支机构投标的,须提供总机构和分支机构营业执照、总机构出具给分支机构的授权书。

2)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的, 提供相应证明材料。

3)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:供应商提供以下1、2、3项中任意一项有效证明材料即可:1、经第三方审计机构出具的2023年度审计报告。2、同时提供①基本存款账户开户银行在2024年出具的资信证明、②《基本存款账户信息》(基本存款账户银行须加盖公章)或《基本存款账户开户许可证》。3、新成立的单位可以提供投标截止日前6个月内任意1个月的财务报表(新成立的单位指在上一年度或本年度成立的法人或其他组织,其他情况若只提供财务报表将被否决投标)。

4)履行合同所必需的设备和专业技术能力:参照投标(响应)文件格式九自行填报或承诺具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。

5)参加采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录:参照投标(报价)函相关承诺格式内容。 重大违法记录,是指供应商因违法经营受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款 (略) 罚。(根据财库〔2022〕3号文,“较大数额罚款”认定为(略)元以上的罚款,法律、行政法 (略) 有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于(略)元的,从其规定)。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1(二氧化碳点阵激光治疗仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包2(经内镜使用的液电碎石设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包3(血液分离机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

采购包4(血液净化机(人工肝机))落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本项目不属于专门面向中小企业采购的项目,属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第三款情形。

3.本项目的特定资格要求:

采购包1(二氧化碳点阵激光治疗仪)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包2(经内镜使用的液电碎石设备)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包3(血液分离机)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

采购包4(血液净化机(人工肝机))特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“中国执行 (略) ”(http://**.cn/shixin)“记录失信被执行人”名单;“信用中国”网站(http://**.cn)“重大税收违法失信主体”名单。同时,不处于“中国 (略) ”(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录” 中的禁止参加政府采购活动期间。如查询结果未显示存在失信记录,视为不存在上述不良信用记录。(①由采购代理机构于投标截止日当 (略) 站进行查询,同时对信用信息查询记录和证据截图或下载存档; (略) 的, (略) 所属总公司(总所)进行信用记录查询, (略) (总所)存在不良信用记录的,视同投标供应商存在不良信用记录;③如相关失信记录已失效,投标供应商必须提供相关证明资料。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本采购项目(或采购包)投标(响应)。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商,不得再参与本项目投标(响应)。投标(报价)函相关承诺要求内容。

(3)如所投产品属于医疗器械,供应商应当具有有效的且与所投产品相适应的医疗器械生产许可或经营许可或备案证明: ①如投标人为所投产品生产企业,且所投产品为第二、三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产企业许可证》(如国家另有规定,则适用其规定); ②如供应商为医疗器械经营企业,且所投产品为第二类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或参照投标(响应)文件格式十自行承诺供货前能取得第二类医疗器械经营备案凭证(如国家另有规定,则适用其规定);如所投产品为第三类医疗器械,提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》(如国家另有规定,则适用其规定)。

三、获取招标文件

时间: 2024年11月22日 至 2024年11月29日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:广东省 (略) http://**

方式:在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年12月13日 09时00分00秒 (北京时间)

递交文件地点:广东省 (略) http://**

开标地点:广东省 (略) http://**

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

1.本项目采用电子系统进行招投标,请在投标前详细阅读供应商操作手册, (略) 址:http://**。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题,可通过020-(略) 进行咨询或通过广 (略) 运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。

2.供应商参加本项目投标,需要提前办理CA和电子签章,办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南,指南获取地址:http://**。

3.如需缴纳保证金,供应商可通过"广 (略) 金融服务中心"http://**),申请办理投标(响应)担保函、保险(保证)保函。

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七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名 称:广东医科 (略)

地 址: (略) (略) 人民大道南57号

联系方式:0759-(略)

2.采购代理机构信息

名 称:中航技 (略)

地 址: (略) (略) (略) 荣盛中央 (略) 18栋24层2406房(中航招标)

联系方式:(略)(流程咨询)、(略)(采购文件咨询)

3.项目联系方式

项目联系人:李小姐、杨小姐

电 话:(略)(流程咨询)、(略)(采购文件咨询)

中航技 (略)

2024年11月22日


    
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