采购包1(彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备):

采购包预算金额：7,(略)

采购包2(中央监护系统等医疗设备):

采购包预算金额：2,(略)

采购包3(医用内窥镜摄像系统等医疗设备):

采购包预算金额：1,(略)

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(中央监护系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(医用内窥镜摄像系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为代理商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发在有效期内的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为代理商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发在有效期内的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为代理商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发在有效期内的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备):

采购包预算金额：7,(略)

采购包2(中央监护系统等医疗设备):

采购包预算金额：2,(略)

采购包3(医用内窥镜摄像系统等医疗设备):

采购包预算金额：1,(略)

采购包1(彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(中央监护系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(医用内窥镜摄像系统等医疗设备)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为代理商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发在有效期内的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为代理商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发在有效期内的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国 (略) (http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国 (略) （http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标函相关承诺要求内容。

(3)①投标人为代理商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械经营许可证》；②投标人为生产厂商的，应取得药品监督管理部门颁发的在有效期内的《医疗器械生产许可证》。③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发在有效期内的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械产品注册登记表》。