报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：三家 (略) 销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：*@*63.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024 (略) 报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。

联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2 0771-(略)

四、报名时间：2024年11月25日至2024年11月28日

报名截止时间：2024年11月28日18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

新生儿血气分析仪（便捷）

一、设备用途及功能介绍：

该设备采用微流控技术、干式电化学法，具备检测速度快（血气肌酐等生化项目检测时间≤2分钟，心脏标志物项目检测时间≤10分钟）、检测项目齐全： (略) 能检测血气电解质，生化，心肌标志物和凝血等、检测结果准确性高、仪器轻巧便携、可表面消毒，可手持移动到救护车或抢救室等进行检测的特性，单人份耗材不易过期造成浪费。

二、设备详细技术参数：

1、工作范围:

1.1 工作气压: 300- 1000毫米汞柱

1.2 工作温度: 16-30 摄氏度

1.3 工作湿度: ≤90% （非冷凝）

2、技术参数:

2.1 测定原理、方式: 生物电极法、干式电化学法，微流体技术

2.2 电源: 直流电源，9伏特镍氢电池，并配有充电装置

2.3定标: 双重定标（电子定标和液体定标），且测试片内含校准液，每次检测前自动运行单点定标

2.4 单机可以检测的测量参数: Na、K、Cl、iCa、PH、PC02、P02 Lac(乳酸)、Glu、ACT、PT/INR、HCT 、Crea(肌酐)、BUN(尿素氮)、cTnI(肌钙蛋白)、BNP等

2.5 仪器轻巧便携、可表面消毒，可手持移动到救护车或抢救室等，适用于急诊检验，符合胸痛中心建设要求。血气肌酐等生化项目检测时间≤2分钟，心脏标志物项目检测时间≤10分钟

2.6 采样量(全参数) ≤95ul

2.7 最小可检测样品量: 17ul

2.8 所有项目均可用全血检测，无需分离血浆或血清，定量测试，结果精确

2.9 设备重量: ≤635克

2.10消耗品: 除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.11测试片: 低温保存保质期≥6个月

2.12 质控方式:至少包括高、中、低三级液体质控，同时配有内、外部电子质控

2.13 软件升级: 免费提供

2.14 打印机: 外接热敏打印机

2.15 显示屏: 液晶显示屏

2.16 接口: RS232 (略) 接口，可连接CDS或DE系统.

2.17 具有后备电池、待机时间≥一周

2.18 具备自诊断程序

2.19 存储检测数据数量:≥5000 组

2.20 可连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.21可红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间

2.22无需专人保养和检测，任何人均可操作，简单的注血加样3步操作

2.23手持式血液分析仪，单机可独立操作，轻巧便携，且适合转运、手持移动到床边以及手术中灵活使用。

3、配置要求:

3.1 主机

3.2 模拟校准器

3.3 数据下载器/充电器

3.4 便携打印机

3.5 可充电电池

3.6 CDS软件

三、质保期≥3年

报名资料：

一、符合资质的单位持以下有效文件报名，所有资质均需加盖公章：

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.代理人授权书（含个人授权书）等有关证件。

4.属于医疗器械的产品，报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案，以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证；同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

二、调研资料清单

1. 医疗设备情况调研表（点击下载）

2. 医疗设备参数及配置清单

3. 销售记录：三家 (略) 销售发票、中标通知书或合同复印件

三、资料提交

电子版文件发送至邮箱：*@*63.com（以报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称命名），报名公司需扫描2024 (略) 报名二维码填写相应信息（点击下载），不提供相关资料视为无效报名。

联系方式：住院部5楼医学工程部维修室2 0771-(略)

四、报名时间：2024年11月25日至2024年11月28日

报名截止时间：2024年11月28日18:00

（仅供参考，具体参数以科室实际需求为准）

新生儿血气分析仪（便捷）

一、设备用途及功能介绍：

该设备采用微流控技术、干式电化学法，具备检测速度快（血气肌酐等生化项目检测时间≤2分钟，心脏标志物项目检测时间≤10分钟）、检测项目齐全： (略) 能检测血气电解质，生化，心肌标志物和凝血等、检测结果准确性高、仪器轻巧便携、可表面消毒，可手持移动到救护车或抢救室等进行检测的特性，单人份耗材不易过期造成浪费。

二、设备详细技术参数：

1、工作范围:

1.1 工作气压: 300- 1000毫米汞柱

1.2 工作温度: 16-30 摄氏度

1.3 工作湿度: ≤90% （非冷凝）

2、技术参数:

2.1 测定原理、方式: 生物电极法、干式电化学法，微流体技术

2.2 电源: 直流电源，9伏特镍氢电池，并配有充电装置

2.3定标: 双重定标（电子定标和液体定标），且测试片内含校准液，每次检测前自动运行单点定标

2.4 单机可以检测的测量参数: Na、K、Cl、iCa、PH、PC02、P02 Lac(乳酸)、Glu、ACT、PT/INR、HCT 、Crea(肌酐)、BUN(尿素氮)、cTnI(肌钙蛋白)、BNP等

2.5 仪器轻巧便携、可表面消毒，可手持移动到救护车或抢救室等，适用于急诊检验，符合胸痛中心建设要求。血气肌酐等生化项目检测时间≤2分钟，心脏标志物项目检测时间≤10分钟

2.6 采样量(全参数) ≤95ul

2.7 最小可检测样品量: 17ul

2.8 所有项目均可用全血检测，无需分离血浆或血清，定量测试，结果精确

2.9 设备重量: ≤635克

2.10消耗品: 除一次性检测用卡片外无其他消耗品

2.11测试片: 低温保存保质期≥6个月

2.12 质控方式:至少包括高、中、低三级液体质控，同时配有内、外部电子质控

2.13 软件升级: 免费提供

2.14 打印机: 外接热敏打印机

2.15 显示屏: 液晶显示屏

2.16 接口: RS232 (略) 接口，可连接CDS或DE系统.

2.17 具有后备电池、待机时间≥一周

2.18 具备自诊断程序

2.19 存储检测数据数量:≥5000 组

2.20 可连接血液数据管理系统，处理众多的测试数据

2.21可红外线扫描患者的基本信息，节约更多时间

2.22无需专人保养和检测，任何人均可操作，简单的注血加样3步操作

2.23手持式血液分析仪，单机可独立操作，轻巧便携，且适合转运、手持移动到床边以及手术中灵活使用。

3、配置要求:

3.1 主机

3.2 模拟校准器

3.3 数据下载器/充电器

3.4 便携打印机

3.5 可充电电池

3.6 CDS软件

三、质保期≥3年