本采购包接受联合体投标

采购包1：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查 (略) 理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。；(3)①投标人须具备有效的建筑装修装饰工程专业承包*级、电子与智能化工程专业承包*级、建筑机电安装工程专业承包*级或以上资质、《安全生产许可证》，须提供有效期内的证书复印件。②拟担任本项目的项目经理须具备有效期内的不低于二级机电工程专业建造师注册证书，并具备有效期内的安全生产考核合格证书（B证），须提供有效证书复印件及投标截止时间前6个月任一月（不含投标截止时间的当月）由投标人为其缴交的社保证明材料复印件证明。；(4)本采购包允许联合体投标，投标人若为联合体投标，联合体各方应按招标文件要求提供联合体协议。。

本采购包接受联合体投标

采购包1：

(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查 (略) 理。；(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》（进口产品除外），投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械生产许可证》（进口产品除外）；投标人为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供《医疗器械经营许可证》，也可提供《第二类医疗器械经营备案凭证》，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品，须提供《第一类医疗器械产品备案凭证》；投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品，须提供《医疗器械注册证》。所有证件必须真实有效。；(3)①投标人须具备有效的建筑装修装饰工程专业承包*级、电子与智能化工程专业承包*级、建筑机电安装工程专业承包*级或以上资质、《安全生产许可证》，须提供有效期内的证书复印件。②拟担任本项目的项目经理须具备有效期内的不低于二级机电工程专业建造师注册证书，并具备有效期内的安全生产考核合格证书（B证），须提供有效证书复印件及投标截止时间前6个月任一月（不含投标截止时间的当月）由投标人为其缴交的社保证明材料复印件证明。；(4)本采购包允许联合体投标，投标人若为联合体投标，联合体各方应按招标文件要求提供联合体协议。。