01包
低温等离子体多功能手术系统（1台）技术参数
一、临床使用范围：
鼻部手术：鼻腔粘膜切开，鼻部软组织切除、消融止血，鼻腔增生物切除术；
颅底手术：鼻颅底软组织切除、消融止血术，侧颅底软组织切除、消融止血术；
咽部手术：腭咽成形术、软腭消融术、扁腺体切除术、消融术；
喉部手术：声带息肉小结消融、声门狭窄切开术、会厌囊肿切除术；
其他手术：口底部赘体切除、(略)状腺瘤切除、脸部赘体切除、手术中吸引止血，
底部肿瘤及鼻咽原位癌切除，简便、快捷、出血少、恢复迅速。
二、主机功能要求：
★1．主机界面采用一体化全触屏式智能操作，LCD液晶显示屏。
2．触屏界面同时具有：汽化切割、消融凝血、消融定时显示；黄区（汽化、切割）功率≤300W； 蓝区（消融、止血）功率≤80W； 插入不同功能的刀头，黄 (略) 分别显示不同的功率档位； 时间从0-999秒可调或0档不计时。
★3.主机采用双频设计：汽化切割输出频率≥100KHz；凝血消融输出频率≥450KHz。
4．主机采用全智能数 (略) ，须具备以下了功能：
①主机工作时可显示工作能量输出状态。
②具有各种手术刀头识别和保护功能、根据插入刀头的不同自动输出不同的功率和时间，不用频繁调节功率和时间，使操作更加方便、快捷、安全。
★5．主机具有自动检测刀头和附件连接功能，如果连接不好，主机会有报警声音提示，减少误操作。
▲6．使用具有防水功能的双脚踏控制，脚踏有单独的专利。
7．治疗温度：低温微创、安全、精确，40-70℃范围内完成汽化、打孔、消融和止血三大功能。 消融温度：40～53℃，止血温度：40～58℃，切割温度：40～70℃。
▲8.配套使用耗材需在辽宁省药品和医用耗材 (略) (略) 公示，且价格≤2200元每把。
多功能培养箱（2台）技术参数
★一、功能要求：兼具婴儿培养箱和婴儿辐射保暖台两种功能。
可应用于早产儿、低体重、新生儿、危重症新生儿的恒温培养保育，提供适宜的温度、湿度支持，提供开放环境下的抢救及护理治疗等。
二、婴儿培养箱功能
2.1控制模式：伺服控制，手动控制。
2.2温度控制范围：箱内温度控制范围；23.0-37.0℃，高温模式：37.1-38.0℃，皮肤温度控制范围：34.0-37.5℃，高温模式：37.6-38.0℃。温度显示范围：箱内温度显示范围：20.0-42.0℃，分辨率：0.1℃，皮肤温度显示范围：30.0～42.0℃，分辨率：0.1℃. 温度精度：箱温精度±0.3℃，肤温精度±0.3℃。
2.3报警要求：要求超温、断电报警装置；要求传感器故障、风道故障、设置温度失灵、系统故障等报警。
2.4风帘保温功能：要求具有内循环风帘系统和可自动启动的垂直风帘系统，确保箱内空气在暖箱壁开放状态下不易散出，维持暖箱微环境的热量平衡，空气流速<10m/s。
2.5湿度控制：显示范围15-99%，湿度控制：控制范围40-90% 分辨率：1%，湿度控制精度：±10%。
▲2.6独立加湿系统：抽 (略) 化设计独立加湿系统，可快速一次性完全拆出清洗消毒 (略) ,连续加湿无冷凝水形成，确保清晰观察新生儿。
2.7报警要求：湿度传感器、低水位、无水、水槽脱离、设置湿度等报警。
三、辐射台功能模块
3.1控制方式：手动控制方式 和 伺服控制两种方式。
3.2温度控制：加热功率：450W； 皮肤温度显示范围：30~42°C； 皮肤温度设定范围：34.0~38.0°C； 肤温控制精度： 0.1℃；加热器输出显示：10级； 加热器输出设定范围：0~100（5%增加值）。
3.3加热器要求：外置远红外线陶瓷加热器，有利于热量的良好吸收，可通过血液循环实现全身保暖，亮度较低，不会对婴儿眼睛造成伤害，并且能有效地保持婴儿的体温。
▲3.4计时功能：Apgar计时器，用于新生儿出生后的Apgar评分；CPR模式计时器：要求以ILCOR（国际急救与复苏联合会）的算法为基准，用于心肺复苏时的计时功能，每隔30秒通知一次评定新生儿的健康状况。
3.5报警器：皮肤温度、皮肤温度测量器、婴儿检查、系统故障、主电源故障，发热器偏离水平。
四、其他主要功能要求
4.1 X光片盒：无需开启左右大箱体门也可在外放置X光片盒，方便医护人员操作，避免箱内温度快速下降。
4.2床垫倾斜功能：床面倾斜无需打开外置窗，无极轻松调节倾斜0-12度。
▲4.3静音要求：箱门配置应有旋转减震器功能，窗口和门开关采用静音设计，减少噪音和振动，避免婴儿压力。整体内部噪声：最高噪音不超过41dB，打开湿化器≤44分贝(在环境噪音为37分贝情况下或更小)。
★4.4升降功能：具有床体电动升降功能。
五、安全功能
▲5.1温度传感器：箱体底部加热器部位应有专门监控的传感器，过热报警。
5.2静电过滤器：外置气动静电过滤器，具备高达0.1μ-99%过滤功能，有效降低闭合环境细菌滋生率，并且可徒手轻松更换。
5.3抗菌设计：箱体具有纳米抗菌涂层，不易被灰尘附着，双层箱，具有防静电设计。
5.4彩色液晶触摸屏：不小于8.5英寸，触控操作，位置可左右位置互换，高度和角度任意调节。
5.5数据显示：可以显示数据和24小时趋势图表等参数，并可直接在显示屏上设定各项监测参数。
高端婴儿辐射保暖台（1台）技术参数
1. 用于产房及新生儿室的新生儿保暖、复苏抢救和治疗。
2. 配置：辐射灯头、负压吸引装置、T-型复苏装置、空氧混合装置、新生儿监护模块、黄疸治疗装置、升降装置、电子称重装置、托盘、输液架
3. ▲加热器材质：陶瓷材质。
4. 控温方式：预热模式、手动模式和婴儿模式。
5. 肤温控制范围：32℃-38℃，控制精度±0.5℃。
6. 肤温测量范围不窄于25℃-45℃，测量精度±0.3℃以内。
7. 加热功率设置范围：0%-100%，步进5%。
8. 具备Apger评分计时器，并有声音提示。
9. 辐射灯头水平和垂直角度可调，方便临床护理。并具有灯头水平移开报警，及灯头倾斜报警。
10. ▲内置一体化负压吸引装置，吸痰压力范围-150mmHg-0mmHg，精度≤±5%。
11. 内置一体化空氧混合装置，氧浓度调节范围：21%-100%，精度≤±3%。
12. ▲内置一体化T-组合婴儿复苏器：输出气道压力计监测范围下限≤-20cmH2O，上限≥100cmH2O，误差≤±5%。呼吸复苏系统具备PIP过压保护模块，正常压力范围：0-30cmH2O，＞30cmH2O需手动触发，过压保护触发值45cmH2O。
13. 内置一体化新生儿监护系统，提供心电ECG、呼吸RESP、血氧SPO2、无创血压NIBP等生命体征实时监测，及时发现病情变化。
14. 内置热敏记录仪。
15. 可选配呼吸暂停监测和呼吸暂停唤醒功能。
16. ▲内置一体化黄疸治疗装置，支持高、中、低三档蓝光强度调节。
17. ▲床面上有效表面内的总辐照度最大值：≥3000μW/cm2。
18. 内置一体化电子秤，称重范围上限≥8000g，精度±10g，可监测体重趋势。
19. ▲集成化控制面板，全中文操作界面，≥10英寸彩色触摸显示屏，方便医护人员观察和操作。
20. 具有屏幕亮度自动调节功能，可根据周围光线强弱自动调节显示屏亮度，减少光亮刺激对新生儿的影响。
21. ▲支持拼音、五笔输入法，还具有文手写输入功能。
22. ▲趋势观察功能：可存储≥72小时趋势图/表数据，方便临床跟踪/回顾。
23. 报警功能：具有三级声光报警，报警音量可调。支持报警事件回顾，方便报警信息。
24. ▲360°报警显示：位于仪器顶部的360°环绕报警灯，全方位可视，方便临床及时发现报警 (略) 理。
25. 配备非接触式的手挥报警静音功能，当发生报警时，医护人员无需触碰机器，即能将报警静音。
26. ▲升降功能：具备床体电动升降功能，升降范围≥200mm，方便不同身高医护人员进行操作。
27. ▲床垫倾斜功能：支持婴儿床倾斜角度电动无级调节，触屏一键控制，±12度无级调节。具有床面倾斜角度值显示功能和一键水平调节功能。
28. 配置开门阻尼保护，无需手扶，静音落下。
29. 内置聚光穿刺灯，亮度高达4500Lux，并支持高、中、低三档亮度调节。
30. 婴儿床下内置X光拍片盒，可直接进行X线拍片，无需移动新生儿。
31. 机身具备导轨系统，便于安装输液架、托盘和其它小型医疗器械等，提高空间利用率。
32. 配备两边抽拉式大存储抽屉，方便存储。
33. 三重过热保护：具有软件、硬件、机械三重过热保护功能。
婴儿辐射保暖台（7台）技术参数
1. 具有预热、手控、肤温三种温度控制模式；
2. 设置温度与皮肤温度分屏显示；
3. 独立的超温保护系统；
4. 辐射箱水平角度与婴儿床的倾斜角度可调；
5. 婴儿床四周的有机玻璃档板可向下翻转或拆卸；
6. 产品具有自检功能，多种故障报警提示；
7. ▲前面板具有温度校正功能；
8. ★具有肤温传感器脱落报警提示功能；
9. 婴儿床下可放置X光射线拍片盒；
10. 具有数据储存功能；
11. 具有APGAR评分计时功能；
12. 具有RS-232接口；
13. 具有黄疸治疗装置。
14. 控温方式：预热、手控、肤温三种控制；
15. ▲肤温显示范围：5℃～65℃；
16. 控温精度：≤0.5℃；
17. 肤温控温范围：32℃～37.5℃；
18. ★皮肤温度传感器精度：±0.2℃内；
19. ▲床面温度均匀性：≤2℃ ；
20. 辐射箱水平角度：0°、30°、60°、90°双向转动；
21. 婴儿床倾斜角度：无级可调；
22. APGAR评分计时：运行至50″～1′、4′50″～5′、9′50″～10′时发出声光提示；
23. 故障报警：断电、传感器、偏差、超温、设置、检查和系统等；
24. 床面上有效表面内的总辐照度：≥0.66mW/cm2；
25. 床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.58mW/cm2 ；
26. ▲床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：＞0.4；
婴儿培养箱（5台）技术参数
1. 箱温和肤温显示温度范围：5～65℃
2. ▲升温时间：≤30min
3. 培养箱温度与平均培养箱温度之差： ≤0.5℃
4. 平均培养箱温度与控制温度之差：≤±1.0℃
5. 温度均匀性（ (略) 于水平位置）：≤0.8℃
6. 温度均匀性（ (略) 于倾斜位置）：≤1.0℃
7. ▲皮肤温度传感器精度：±0.2℃内
8. ▲婴儿床倾斜角度: ±12°无级可调
9. ▲婴儿舱内噪声: ≤45dB（A）（稳定温度状态下）
10. ▲湿度显示范围: 0%RH～99%RH
11. ▲湿度控制范围: 0%RH～90%RH
12. 湿度控制精度：±10%RH
13. ▲床面上有效表面内的胆红素总辐照度均匀性：>0.4
14. 控制方式：箱温和肤温两种温度控制
15. 箱温控制范围：25～37℃
16. 皮肤温度控制范围：34～37℃
17. ▲蓝光装置整机注册
18. 故障报警: 断电、传感器、 偏差、超温、风道循环、缺水、水箱位置、系统等
19. 上黄疸治疗装置：
19.1 床面上有效表面内的总辐照度：≥1.7mW/cm2（光源为LED）
19.2床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥1.3mW/cm2 （光源为LED）
19.3有效表面内的最高胆红素总辐照度：3.5mW/cm2 （光源为LED）
20.下黄疸治疗装置：
20.1床面上有效表面内的总辐照度：≥0.8mW/cm2（光源为LED）
20.2床面上有效表面内的胆红素总辐照度平均值：≥0.8mW/cm2（光源为LED）
20.3有效表面内的最高胆红素总辐照度：1.3mW/cm2（光源为LED）
除颤仪（1台）技术参数
一．除颤:
1．显示器：彩色高分辨率显示器，屏幕≥7 英寸;
2. 除颤模式：手动除颤、半自动除颤（AED）、同步电复律;
3.除颤波形：双相波;
▲4. 最大除颤能量≤200J，能量级别≥18级;
5. 充电至最大能量的时间≤7s;
6. 同步除颤：屏幕显示同步信息,屏幕及打印报告均有放电位置标记;
7. 适配患者阻抗范围15-300Ω;
▲8. 除颤手柄：成人儿童一体式手柄，可通过手柄控制能量选择、充电、放电和打印功能;
9. 打印报告：包含电击次数、选中除颤能量、释放能量、病人阻抗值、波形平均电流及同步除颤标记等内容;
二．心肺复苏辅助功能:
1．CPR反馈电极片连接到设备时，反馈功能自动启动;
▲2. 屏幕可实时显示按压深度、按压频率、CPR深度条状图、CPR持续时间和中断时间等;
3． 具备胸外按压频率节拍器和中文语音提示;
三．心电监护:
1．数据获取：3导联心电电缆、多功能电极、除颤手柄;
2. 心率扫描速度12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，用户可选;
3.心率范围：20-300bpm;
4．心率报警内容：用户可自行设定;
四．打印:
1．热敏打印，80mm纸宽;
2. 输出模式：手动或自动;
3．打印速度：25mm/s，50mm/s，具有 6 秒延迟打印功能;
4.打印注释：包括时间、日期、导联、心电增益、心电频率响应、心率、除颤和起搏参数、治疗总结事件等信息;
五．数据储存和传输:
1．储存介质：内置储存器，可存储不小于 2GB 重要急救事件数据;
2. 数据传输：可支持USB、WiFi等方式导出患者数据;
3．储存容量：事件储存数量≥1000个或急救病例≥100个，记录内容包括事件信息、CPR数据及生理参数波形;
4．具有快照功能，可记录事件发生前 6 秒及发生后 12 秒的全部数据，可自动启动或手动自动;
全胸振荡排痰机（1台）技术参数
1、适用范围：用于胸 (略) 置时进行气道清除排痰治疗，适用于分泌物排出困难或由粘液阻塞引起的肺膨胀不全患者，同时促进气道清除排痰或改善支气管引流。
2、主要构成：由主机（内置气动脉冲发生器）、导气软管、充气背心和手控器组成。
3、显示方式：彩色液晶界面显示方式。
▲ 4、按键方式：一键飞梭的操作方式，提供专利证书作为佐证，所有功能的调节仅需通过对一个键施以旋转及按压动作即可全部完成。
5、导气方式：采用二根导气软管同步向充气背心充、放气。软管长度120～200cm，管内直径25～35mm。
6、能快速拆装并可独立清洗的全胸充气背心，提供专利证书作为佐证：背心由外套及气囊两部分组成，可以拆卸，外套可按普通衣物的方式随时清洗，背心胸围尺寸43～175cm。
7、压力范围：0.5kpa～3.2kpa，分10档可调，步距增量0.3kpa。
▲ 8、振动频率：5Hz～30Hz，连续可调，歩距增量1Hz。
9、手动模式：治疗中压力及频率可随时调节。
▲10、自动模式：按体型不同而分级定制，共有不少于5种自动程序模式，压力及频率是固定值、不可调。至少具备的5种模式为：(6Hz-7Hz-8Hz-7Hz)、(7Hz-8Hz-10Hz-8Hz)、(8Hz-10Hz-12Hz-9Hz)、
(9Hz-11Hz-13Hz-10Hz)、(10Hz-13Hz-15Hz-11Hz)，设备可按照选定的阶梯模式运行。
11、自定义模式：治疗前设定各时段的压力及频率，治疗中不可调。
12、定时时间：自动模式、自定义模式分为5min、10min、15min和20min四档。
手动模式1min～99min连续可调，歩距1min
输血泵（1台）技术参数
★1. 速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h
▲2. 快进流速范围：0.1-2000ml/h
▲3. 具备输血和输液功能，
4．输血（输液）精度：误差≤±5%
5. 自动快进预置量：0.5～50ml
6. 报警级别：阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、管路气泡、累积气泡、门开、KVO完成、空瓶、未安装输血器、系统异
常，待机时间结束
▲7、KVO可调:0.1-30ml/h
▲8、输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂
量模式、微量模式、梯度模式
▲9、气泡检测：单个气泡：6档可调，累积气泡：0.1-4.0ml/h可
调，默认1.5ml
10、屏幕：不小于3.0英寸
儿童康复设备（由言语语言评估与康复系统、孤独症评估与康复系统、电子脊柱测量仪、婴幼儿视力筛选仪、发育评估工具箱各一套组成）技术参数
一、 言语语言评估与康复系统
1. 投标产品须具备语言发育迟缓检查S-S法评估量表：
▲2. 投标产品须具备语言发育迟缓检查S-S法评估报告：
要求：系统根据测评选项的结果生成测评报告，可和打印报告内容。
1）可测评基本信息，包括测评编号、儿童姓名、儿童性别、出生年月、生理年龄、报告日期、测试者、机构名称；
2）可诊断评估，包括生理学评价、综合评价、符号阶段、结论、签名、日期；
3）可语言理解能力、语言表达能力、交流态度板块的总体测评结果，包括测评板块、测评完成情况、能力阶段评估、儿童生理年龄信息。
3.投标产品须具备语言发育迟缓检查S-S法训练IEP方案：
要求；可根据测评结果与评估项生成 IEP建议 方案并规划好板 (略) 径；为患者提供匹配合适的配套训练内容资源。可、预览、确认 IEP 方案，确认 IEP 方案后即可生成新一轮周期和训练内容，IEP 方案包含听知觉、前语言技能、词句理解、词句表达、构音语音语言认知、语用、读写八个板块；
4. 投标产品须具备OPT口肌定位治疗评估量表：
▲5. 投标产品须具备OPT口肌定位治疗评估量表评估报告：
要求：系统根据测评选项的结果生成测评报告，可和打印报告内容。
1）可测评基本信息，包括测评编号、儿童姓名、 儿童性别、出生年月、生理年龄、报告日期、测试者、机构名称；
2）诊断评估：包括口腔感知觉能力、喂食能力、下颌 运动能力、唇运动能力、舌运动能力、呼吸能力板块的评估结果、能力等级雷达图、签名、日期信息；
3）总体测评结果：包括总体测评分数以及口腔感知觉能力、喂食能力、下颌运动能力、唇运动能力、舌运动能力、呼吸能力板块的得分及结果。
6. 投标产品须具备口肌训练IEP 方案：
要求：可根据测评结果与评估项生成 IEP 建议方案并规划好板 (略) 径；为患者提供匹配合适的配套训练内容资源。可、预览、确认 IEP 方案，确认 IEP 方案后即可生成新一轮周期和训练内容，IEP 方案包括下颌、感知觉、喂食、唇、舌、呼吸、其他七个板块。
7.投标产品须具备普通话构音语音能力评估量表：
要求：可基于音位对比进行普通话构音语音能力评估量表评估。
▲8.投标产品须具备普通话构音语音能力评估量表报告：
要求：系统根据测评选项的结果生成测评报告，可和打印报告内容。
（1）可测评基本信息，包括测评编号、儿童姓名、儿童性别、出生年月、生理年龄、报告日期、测试者、机构名称。
（2）诊断评估：整体清晰度及评价、声母清晰度及评价、韵母清晰度及评价、声调清晰度及评价。声母板≥1套：主控规格≥MT8183 八核 2.0GHZ；内部存储：≥6GB+128GB；电池容量：≥7000mAh。
11.3 A4黑白激光打印机≥1台。
11.4 OPT口肌评估工具箱≥1套。
二、孤独症评估与康复系统
1、系统功能
1.1、评估操作简单一致：评定控制操作界面风格统一，操作方式一致，可随时了解评定进度及已评定情况，使各类多样的量表操作化繁为简，测试过程轻松化。
1.2、干预手段齐全：提供多方面的干预，覆盖感觉、注意、记忆、思维、推理、社会、社交、语言等多个方面。
1.3、打印多种结果报告：系统可打印评定记录单、评定报告，图形化得分报告、图形化对比分析报告、剖面图报告及剖面图对比报告。
1.4、智能生成综合评定报告：系统可将不同时期、不同种类的多个评定自动综合到同一报告单上，方便临床人员与患者的交流。
1.5、完善的用户管理：系统可进行多种权限设置，满足使用人员较多时的复杂管理，确保系统授权运行。
1.6、数据自动备份：系统可自动将数据保存到存档位置，确保用户数据存储安全。
评估量表有：
1.7、数据智能组合导出功能：可将多种评估的多次历史数据以病历记录为单位进行纵向分组排列，生成直接满足SPSS等分析工具要求的Excel格式文件，在Excel和SPSS中只需直接点击相应的分析命令，无须另行组织数据。
1.8、双屏分控功能： 真正双屏独立运行，控制 (略) 内容，便于治疗师对流程的全面掌控，患者屏只呈现与患者相关的内容，排除无关操作干扰，体现康复专业软件特点，专业性上远优于克隆双屏产品。
2、系统技术参数
▲2.1 评估量表至少24种：
儿童孤独量表(CLS)
儿童孤独症评定量表(CARS)
儿童孤独症家长评定量表(ABC)
NYLS 3-7岁儿童气质问卷
儿童适应行为 (略) 版(SAC)
婴儿-初中学生社会生活能力量表(S-M)
Conners儿童行为问卷(父母问卷)
父母养育方式评价量表(EMBU)
艾森克个性问卷儿童版(EPQ)
Achenbach儿童行为量表(4-16)(CBCL)
家庭环境量表中文版(FES-CV)
家庭亲密度和适应性量表(FACESⅡ-CV)
家庭功能评定(FAD)
Rutter儿童行为问卷(父母问卷)
自尊调查表(SEI)
智力成就责任问卷(IAR)
儿童N-S内外控制量表(CNSIE)
儿童控制知觉多维度测查表(MMCPC)
儿童自我意识量表(PHCSS)
Rutter儿童行为问卷(教师问卷)
青少年生活事件量表(ASLEC)
儿童社会期望量表(CSD)
儿童社交焦虑量表(SASC)
学龄前儿童活动调查表(PSAI)
▲2.2 干预训练至少15种 ：
知觉训练__视动协调训练
注意训练__专注力
注意训练__警惕性
注意训练__广度
注意训练__选择
注意训练__转移
注意训练__分配
记忆训练__图形及拓扑记忆
记忆训练__Nback工作记忆
记忆训练__再认
记忆 (略) 径
记忆训练__情景记忆
记忆训练__面容记忆
单侧忽略训练
思维及计算训练__购物
三、电子脊柱测量仪
▲1、ATR测量：能够测量躯干旋转角度（ATR），并给出所在脊柱节段（胸段、胸腰段、腰段）的具体ATR数值，以及弯曲方向。根据测量的结果软件自动分析并在软件中自动显示分析后的结果：正常、侧弯I度、侧弯II度、侧弯III度。如果测量数据异常，进行运动试验后二次测量，报告单可同时显示第一次异常数据及运动实验后的共两次胸段、胸腰段、腰段测量结果。
2、通过空间轨迹测量技术，实现无辐射脊柱测量。
3、测量过程可不脱衣服（支持穿单衣测量）、不接触皮肤。
4、快速高效，单人检测10秒钟以内，单台设备每小时可检测200~240人左右。
5、既适合进行入校大范围筛查，也适 (略) 内筛查、检测随访。且不受环境、光线、温度等因素干扰。
6、软件具有新建、查找、删除病例、Excel表格批量导入、导出病例功能。
四、婴幼儿视力筛选仪
1、操作模式：双眼/单眼；
2、屈光检测：全自动；
▲3、球面度DS：范围-7.5OD~+7.5OD；
分辨率≥0.25D/0.01D；
精度±0.5OD；
4、柱面度DC：范围0.00D~3.00D；
分辨率≥0.25D/0.01D；
精度±0.50D；
5、轴位Axis:范围0°~180°；
分辨率：≥1°；
精度：±5°；；
▲6、瞳孔直径PupilSize：范围4.0mm~9.0mm；
分辨率：≥0.1mm；
精度：±0.1mm；
▲7、瞳距PupilDistance:范围35mm~80mm；
分辨率：≥1mm；
精度：±1mm；
8、工作距离Measuringdistance:1m左右；
9、测量时间Timepermeasurement:~1s；
10、数据接口：Wi-Fi,USB；
11、电池：可充电锂电池，续航不少于6小时，可更换；
12、显示器：≥5寸触摸显示屏；
五、发育评估工具箱
1、S-S法语言发育迟缓检查工具箱一套（标配21套工具， (略) 要求更改配置或增加相关产品）；
2、有0-6岁儿心工具箱一套（标配46套工具， (略) 要求更改配置或增加相关产品）；
3、PEP-3孤独症评估工具箱一套（标配48套工具， (略) 要求更改配置或增加相关产品）；
遮盖温箱铅板参数
1、 材质：新型防辐射复合材料，铅玻璃
2、 ▲尺寸：长：≥121cm，宽：≥72cm，高：≥138cm（实物如有偏差，以实物为准，可根据培养箱尺寸定制）
3、 ▲铅当量：舱壁≥1.0 mmPb，铅帘≥0.5 mmPb，铅玻璃≥ 1.0 mmPb
4、 ▲ (略) 通道：含活动式防护门
5、 ▲观察窗：铅玻璃观察窗
6、 移动：万向脚轮及刹车装置
输血泵参数
★1. 速率范围：0.1-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h
▲2. 快进流速范围：0.1-2000ml/h
▲3. 具备输血和输液功能，
4．输血（输液）精度：误差≤±5%
5. 自动快进预置量：0.5～50ml
6. 报警级别：阻塞，完成、系统故障、滴速异常、电池耗尽、管路气泡、累积气泡、门开、KVO完成、空瓶、未安装输血器、系统异常，待机时间结束
▲7、KVO可调:0.1-30ml/h
▲8、输液模式：速度模式、时间模式、体重模式、序列模式、首剂量模式、微量模式、梯度模式
▲9、气泡检测：单个气泡：6档可调，累积气泡：0.1-4.0ml/h可调，默认1.5ml
10、屏幕：不小于3.0英寸
3.本项目的特定资格要求：所报价的设备如纳入医疗器械管理的，制造商（进口产品除外）具备相应的生产备案凭证或生产许可证（如医疗器械生产备案凭证或生产许可证）；若是代理商报价还须提供经营备案证或经营许可证（如医疗器械经营备案凭证或经营许可证）。所报价的设备如纳入医疗器械管理的，该设备必须具备医疗器械备案凭证（一类）或医疗器械注册证（二、三类）。 否则提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
投标文件递交方式采用线上递交，无需提供纸质投标文件，如因供应商自身原因导致未线上递交电子投标文件的按照无效投 (略) 理。具体详见辽财采函{2021}363号文件等相关通知。请参与本项目的供应商须知自行办理好CA锁，具体操作流程请详阅辽宁 (略) “首页-办事指南”中公布的“辽宁 (略) 关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁 (略) 新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）及相关通知，请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。
