(略) 业务发展需要， (略) 拟对医用耗材供应链精细化管理服务（SPD）进行公开调研，欢迎各公司或厂家提交推荐方案资料，参与调研。

一、项目概况：

（一）项目名称：医用耗材供应链精细化管理服务（SPD）项目（简称医用耗材SPD项目）

（二）项目概况：搭建 (略) 实际管理需求的医用耗材智 (略) 。兼容性强、扩展性好、监管方便。 (略) 按终端实际应用单位，将医用耗材、试剂等相关医疗用品及时提供至终端使用场所， (略) 库存管理业务量及库存周转环节， (略) 医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。

二、供应商资格条件

供应商除具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的内容外还应符合以下条件：

（一）响应供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织或自然人；

（二）响应供应商应具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和良好的信誉；

（三）具有相关设备的生产资质、经营或维修许可资质并提供相关证明材料；

（四）具备《医疗器械经营企业许可证》，经营类别至少包括第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、体外诊断试剂（含医疗器械管理）及消毒剂，相关许可证书需在有效期内。

（五） (略) 批准的第三方医疗器械物流资质（ (略) 相关证明文件）；具备广 (略) 配送资质（提供系统操作界面截屏等证明文件）。

（六）本项目涉及的所有操作系统和数据库商业软件都必须提供原厂商针对本项目的相应正版授权，SPD相关软件提供计算机软件著作权等知识产权证书或者授权书。

＊特别声明：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。供应商有恶意串通行为的，将列入不良行为记录名单，在一至三年内 (略) 任何采购活动。

三、需提交的资料

（一）响应文件一式五份（一正四副）；

（二）响应文件应包括但不限于以下部分：

1.无违法违纪行为承诺书

2.无串通响应等违法违规行为承诺书

3.“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）的信用记录查询结果打印页面。

4.供应商概况

5.项目实施方案

6.售后服务方案

7.报价表（格式自拟）

8.用户需求响应情况表

四、递交方式及要求

（一）填写《调研报名表》（详见附件1）发送至邮箱（*@*63.com），且仅能通过邮寄的方式将纸质材料 (略) (略) 医疗设备科（ (略) 楼7号楼七楼）（报名最终以收到纸质资料为准）。

（二）调研文件按要求装订成册，一正四副，用信封密封， (略) 加盖公章，并在信封或档案袋正面按如下格式进行标注：

1.项目名称：

2.公司全称（盖章）：

3.联系人：

4.联系电话：

由于信封密封不严导致调研文件非人为因素过早启封， (略) (略) 概不负责，并将该文件退还给响应人。

五、调研时间

2024年11月26日-2024年12月2日17:30前

六、联系方式

单位名称： (略) (略)

联系地址： (略) (略) (略) (略) (略) 设备科

联系人：梁工

联系电话：0662-(略)

邮箱：*@*63.com

如对本公告内容有异议，请在评审会议开始之前以书面方式提出，逾期不予受理。

附件1：调研报名表.zip

附件2：用户需求书.zip

(略) (略) 设备科

2024年11月26日

(略) 业务发展需要， (略) 拟对医用耗材供应链精细化管理服务（SPD）进行公开调研，欢迎各公司或厂家提交推荐方案资料，参与调研。

一、项目概况：

（一）项目名称：医用耗材供应链精细化管理服务（SPD）项目（简称医用耗材SPD项目）

（二）项目概况：搭建 (略) 实际管理需求的医用耗材智 (略) 。兼容性强、扩展性好、监管方便。 (略) 按终端实际应用单位，将医用耗材、试剂等相关医疗用品及时提供至终端使用场所， (略) 库存管理业务量及库存周转环节， (略) 医疗用品的一元化、精细化、效率化管理。

二、供应商资格条件

供应商除具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的内容外还应符合以下条件：

（一）响应供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织或自然人；

（二）响应供应商应具有项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和良好的信誉；

（三）具有相关设备的生产资质、经营或维修许可资质并提供相关证明材料；

（四）具备《医疗器械经营企业许可证》，经营类别至少包括第一类医疗器械、第二类医疗器械、第三类医疗器械、体外诊断试剂（含医疗器械管理）及消毒剂，相关许可证书需在有效期内。

（五） (略) 批准的第三方医疗器械物流资质（ (略) 相关证明文件）；具备广 (略) 配送资质（提供系统操作界面截屏等证明文件）。

（六）本项目涉及的所有操作系统和数据库商业软件都必须提供原厂商针对本项目的相应正版授权，SPD相关软件提供计算机软件著作权等知识产权证书或者授权书。

＊特别声明：单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。供应商有恶意串通行为的，将列入不良行为记录名单，在一至三年内 (略) 任何采购活动。

三、需提交的资料

（一）响应文件一式五份（一正四副）；

（二）响应文件应包括但不限于以下部分：

1.无违法违纪行为承诺书

2.无串通响应等违法违规行为承诺书

3.“信用中国”网站（http://**.cn）、中国 (略) （http://**.cn）的信用记录查询结果打印页面。

4.供应商概况

5.项目实施方案

6.售后服务方案

7.报价表（格式自拟）

8.用户需求响应情况表

四、递交方式及要求

（一）填写《调研报名表》（详见附件1）发送至邮箱（*@*63.com），且仅能通过邮寄的方式将纸质材料 (略) (略) 医疗设备科（ (略) 楼7号楼七楼）（报名最终以收到纸质资料为准）。

（二）调研文件按要求装订成册，一正四副，用信封密封， (略) 加盖公章，并在信封或档案袋正面按如下格式进行标注：

1.项目名称：

2.公司全称（盖章）：

3.联系人：

4.联系电话：

由于信封密封不严导致调研文件非人为因素过早启封， (略) (略) 概不负责，并将该文件退还给响应人。

五、调研时间

2024年11月26日-2024年12月2日17:30前

六、联系方式

单位名称： (略) (略)

联系地址： (略) (略) (略) (略) (略) 设备科

联系人：梁工

联系电话：0662-(略)

邮箱：*@*63.com

如对本公告内容有异议，请在评审会议开始之前以书面方式提出，逾期不予受理。

附件1：调研报名表.zip

附件2：用户需求书.zip

(略) (略) 设备科

2024年11月26日