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2024年第一批医疗设备采购项目第二次招标公告
| 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2024年第一批医疗设备采购项目（第二次） 二、项目编号：2024-JQXWYA-W1002 三、项目概况：
1.本项目是否接受联合体投标：否； 2.项目预算：61.#元 ； 3.最高限价：61.#元 。 四、投标供应商资格条件： （一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）； （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业； （三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地； （五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（#元以上）等重大违法记录； （七）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （八）本项目特定资格： 1.投标产品属于第一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）(所投产品不属于医疗器械的无需提供) 2.投标产品属于第二类医疗器械的，投标供应商为代理经销商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》）(所投产品不属于医疗器械的无需提供) 3.投标产品属于第三类医疗器械的，投标供应商为代理经销商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》）(所投产品不属于医疗器械的无需提供) （九）参加本单位采购活动的供应商，必须事先通过 (略) （ (略) ：http://**）供应商管理信息系统进行注册，实行凡采必入。依托电子招投标系统实施的电子化项目，供应商必须完成注册，方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，未完成的不得参加采购活动（应急采购项目除外）。供应商投标（报价）时须提供完 (略) 页截图。 五、招标文件申领时间、地点、方式 (一)申领时间: 2024年11月26日 至 2024年12月05日 ，每天上午 08:30 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:30 (北京时间,工作日) (二)申领地址(采购机构): (略) (略) (三)申领方式:线下申领 (四)本项目特定资质材料: ①投标人为生产厂家的提供《医疗器械生产企业许可证》； ②投标人为代理经销商的提供《医疗器械经营许可证》。 六、投标受理时间及地点、方式 (一)投标受理开始时间:2024年12月17日 09:30 (二)投标截止时间:2024年12月17日 10:00 (三)投标地点(采购机构): (略) (略) (四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 (一)开标时间: 2024年12月17日 10:00 (二)开标地点: 四川省 (略) 八、样品 采购包(1 )：不需要提交样品 九、现场踏勘 采购包(1 )：不需要现场踏勘 十、标前答疑会 不需要标前答疑 十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。 / 十二、其他补充事宜 （一）申领招标文件时需提供以下材料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件； 4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书； 7.本项目特定资格材料： ①投标人为生产厂家的提供《医疗器械生产企业许可证》； ②投标人为代理经销商的提供《医疗器械经营许可证》。 （二）申领方式 网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。 采购机构邮箱：*@*63.com。 十三、采购机构联系方式 单位名称： (略) 联 系 人：周助理、杨助理 联系电话：0835-# 邮 箱：*@*63.com 地 址：四川省 (略) 十四、纪检监督联系方式 联 系 人：覃干事 联系电话：0838-# | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。 一、项目名称：2024年第一批医疗设备采购项目（第二次） 二、项目编号：2024-JQXWYA-W1002 三、项目概况：
1.本项目是否接受联合体投标：否； 2.项目预算：61.#元 ； 3.最高限价：61.#元 。 四、投标供应商资格条件： （一）具有企（事）业法人资格（有行业特殊情况的银行、保险、电力、电信等法人分支机构，会计师、律师等非法人组织，行业协会等社会团体法人除外）； （二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资（含港澳台）独资或控股企业； （三）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （四）具有履行合同所必需的设施设备、专业技术能力、质量保证体系和固定的生产经营、服务场地； （五）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （六）参加军队采购活动前3年内，在经营活动中没有受 (略) 罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款（#元以上）等重大违法记录； （七）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。 （八）本项目特定资格： 1.投标产品属于第一类医疗器械的，提供投标产品的《医疗器械备案凭证》、投标产品生产商的《医疗器械生产备案凭证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产备案凭证》）(所投产品不属于医疗器械的无需提供) 2.投标产品属于第二类医疗器械的，投标供应商为代理经销商时提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》）(所投产品不属于医疗器械的无需提供) 3.投标产品属于第三类医疗器械的，投标供应商为代理经销商时提供《医疗器械经营许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标产品生产商的《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》）；投标供应商为生产商时提供《医疗器械生产许可证》（原装进口产品无需提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》）(所投产品不属于医疗器械的无需提供) （九）参加本单位采购活动的供应商，必须事先通过 (略) （ (略) ：http://**）供应商管理信息系统进行注册，实行凡采必入。依托电子招投标系统实施的电子化项目，供应商必须完成注册，方可报名、获取采购文件。线下组织的非电子化项目，供应商可先行获取采购文件，但必须在提交投标（报价）文件截止时间前完成注册，未完成的不得参加采购活动（应急采购项目除外）。供应商投标（报价）时须提供完 (略) 页截图。 五、招标文件申领时间、地点、方式 (一)申领时间: 2024年11月26日 至 2024年12月05日 ，每天上午 08:30 至 12:00 ，下午 14:30 至 17:30 (北京时间,工作日) (二)申领地址(采购机构): (略) (略) (三)申领方式:线下申领 (四)本项目特定资质材料: ①投标人为生产厂家的提供《医疗器械生产企业许可证》； ②投标人为代理经销商的提供《医疗器械经营许可证》。 六、投标受理时间及地点、方式 (一)投标受理开始时间:2024年12月17日 09:30 (二)投标截止时间:2024年12月17日 10:00 (三)投标地点(采购机构): (略) (略) (四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。 七、开标时间、地点 (一)开标时间: 2024年12月17日 10:00 (二)开标地点: 四川省 (略) 八、样品 采购包(1 )：不需要提交样品 九、现场踏勘 采购包(1 )：不需要现场踏勘 十、标前答疑会 不需要标前答疑 十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。 / 十二、其他补充事宜 （一）申领招标文件时需提供以下材料： 1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)； 2.法定代表人资格证明书原件； 3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件； 4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）； 5.投标供应商主要股东或出资人信息； 6.未被列入本公告第四条第（七）项明确的违法失信名单的承诺书； 7.本项目特定资格材料： ①投标人为生产厂家的提供《医疗器械生产企业许可证》； ②投标人为代理经销商的提供《医疗器械经营许可证》。 （二）申领方式 网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，采购机构联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，采购机构联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。 采购机构邮箱：*@*63.com。 十三、采购机构联系方式 单位名称： (略) 联 系 人：周助理、杨助理 联系电话：0835-# 邮 箱：*@*63.com 地 址：四川省 (略) 十四、纪检监督联系方式 联 系 人：覃干事 联系电话：0838-# | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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