一、主要技术参数
1.操作环境：温度10°-40°C，湿度15-95%，大气压：500-800mmHg。
2.电源：220V（±10%），50Hz（±2%），后备电池使用时间：不小于90分钟。
1麻醉系统部分
1.1氧气：具备安全保护装置，在供氧压低于252Kpa时报警。快速充氧范围25-75L/min。
★1.2流量计：电子气体混合器，氧气、空气流量分别显示，流量范围0.15-15L/min。
1.3具备备用机械流量管，流量范围0.5-10L/min，标配备用氧，可通过备用氧输送氧气与麻醉药，具备工作状态指示灯，启用时亮起。
▲1.4挥发罐：双罐位，标配一个同品牌七氟醚挥发罐，有双罐互锁功能。
▲1.5模块 (略) ，所有传感器及连接电缆 (略) 内； (略) 模块不用任何工具可以拆卸、安装，可耐受134℃高温高 (略) 内交叉感染。手动皮囊支架不参与通气。
1.6标配内置二 (略) 功能，支持术中更换钠石灰。
1.7麻醉机使用备用电池工作时，回路仍可部分加热，解决流量传感器膜片积水问题。
1.8呼吸机支持中英文界面，上升式风箱。
★1.9应用范围：新生儿、儿童及成人。
★1.10麻醉系统主机具备≥15英寸彩色医用级触摸显示屏幕。
1.11显示屏幕可平面旋转及可调节倾斜度，具备双分屏显示功能。当触屏失灵，手动可调。
1.12提供辅助/控制/支持通气模式，标配：VCV、PCV、PCV-VG、SIMV PCV-VG、SIMV PCV、SIMV VCV、PSV Pro、手动通气、电子PEEP。标配CPAP+PSV。
▲1.13标配VC (略) 功能，可在VCV模式下进行机械通气；容量、呼吸暂停、低浓度麻药、二氧化碳、低气道压和呼吸频率报警都暂停。
1.14标配气流暂停功能，适用于机械通气，通过一键式操作即可实现暂停新鲜气流和报警。
▲1.15标配至少2种肺复张程序功能，支持术中执行单次膨肺和PEEP递增循环法等肺复张的临床决策，并可进行实时肺顺应性监测对治疗效果量化。可自定义循环法台阶数，可选择2-7通气步骤，用户可以预设每个步骤的具体呼吸参数。
▲1.16标配目标氧浓度指针功能，呼吸机以旗标方式数值化精确显示目标氧浓度下的推荐氧流量值，以指导新鲜气流量和吸入氧浓度设定。所花费的吸入麻药金额，在呼吸机主屏有实时柱状图及数字显示。
1.17潮气量范围：5-1500mL（VCV模式下：20mL-1500mL，PCV模式下5mL-1500mL）。
1.18呼吸频率：4-100次/分钟。
1.19吸呼比：2：1到1：8。
1.20最大吸气流速：120L/min加新鲜气体流量。
1.21压力范围（压力模式）：5到60cmH2O。
1.22压力限制范围：12到100cmH2O。
1.23标配SIMV PCV-VG全自动通气模式，无需手动调节，可满足有自主呼吸的病人和无自主呼吸病人的全面需要。
1.24标配SIMV模式：流速触发，触发范围：0.2–10L/min；触发窗范围：关，5%–80%或呼气时间；机械通气呼吸频率为：2-60次/分钟、吸气时间：0.2-5.0秒；压力支持：2-40cmH2O。
1.25标配具备窒息保护的PSVpro模式：流速触发；终末吸气流速调节吸、呼转换：吸气暂停：关，5%-60%；吸气终止水平：5%-75%；压力范围：0，2-40cmH2O；窒息发生后10-30秒范围内可调启动SIMV-PCV安全模式。
1.26 PEEP范围：关，4-30cmH2O。
1.27监测参数：吸入氧、笑气或空气流量、呼吸频率、潮气量、分钟通气量、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）；实时压力时间、流速时间呼吸波形描记并同屏显示。
▲1.28标配患 (略) 端2种肺量计，可监测描记：压力容量环、流量容量环和压力流量环，并可与波形同屏显示，可冻结大于五个呼吸环；回路顺应性；气体流速。
▲1.29气体监测模块可热插拔，无需关机重启，开机状态下即可更换。
▲1.30具备麻醉气体监测功能，可自动识别、分析地氟醚、异氟醚、七氟醚及O2、CO2、N2O的实时吸入/呼出浓度，并提供实时MAC值及具有年龄特异性MACage值，顺磁氧监测技术。
1.31传感器可耐受134℃高温高压消毒，具有134℃认证标识， (略) 内交叉感染。
▲1.32标配一个近端流量传感器，位于患者口鼻端，适用于新生儿、成人、儿童。
▲1.33开机自检流程中包含挥发罐自检单独功能，图文并茂，自动识别罐位，避免长期使用橡胶圈老化带来的麻药泄露风险。
▲1.34具备不少于30分钟迷你趋势追踪，可以动态显示压力、分钟通气量、CO2参数不少于30min内的变化，可与术中麻醉机参数同屏显示。
2病人监护仪部分
2.1主机功能模块化、插件式监护仪，可通过支臂与麻醉系统主机连接组成麻醉工作站。
★2.2 ≥15英寸医用级电容彩色触摸宽屏（16：10），显示器分辨率：≥(略)×(略)像素。
2.3屏幕显示波形通道数≥12， (略) ≥4。
2.4中文化操作界面，可自定义设置参数波形及数字位置，窗口大小自动调节。
2.5具有不小于168小时趋势及图表回顾，具有不小于72小时全息回顾功能。
▲2.6具有屏幕快照功能，支持手动创建或报警自动触发，可存储至少200幅快照。
2.7报警功能：四级文字和三级声、光报警递进式报警系统，报警界限可以设置。
★2.8监测功能：心电、心率、血氧饱和度、无创血压、呼吸、脉率、双体温、双有创、麻醉深度、肌松。
★2.9血氧饱和度具备Nellcor和Masimo血氧测量技术
2.10心电监测ECG：可选择3/5/10导联心电监测，支持采集12导联心电波形。心率测量范围：20-300bpm。
2.11.支持房颤心律失常分析功能，标配支持≥20种实时心律失常分析，支持≥4通道心电进行多导心电分析；并标配抗干扰心电缆线。
▲2.12提供ST段分析功能，适用于成人，小儿和新生儿。支持ST段分析≥168小时趋势回顾。
2.13血氧饱和度监测SPO2：采用红外光吸收技术，抗运动干扰、防低灌注。测量和显示范围：1-100%。
2.14无创血压监测NIBP： (略) 无创血压监测技术。测量模式：手动、自动、连续。
2.15测量范围：收缩压：成人/小儿：30-290mmHg，新生儿：30-140mmHg；平均压：成人/小儿：20-260mmHg，新生儿：20-125mmHg；舒张压：成人/小儿：10-220mmHg，新生儿：10-110mmHg。
▲2.16支持双通道有创压IBP和双通道体温同时监测，支持≥3道IBP波形叠加显示；适用于成人，小儿和新生儿；提供肺动脉锲压（PAWP）的监测。支持监测收缩压变异率（SPV）和脉压变异率（PPV）。
2.17神经肌电传导监测NMT：刺激模式：四个成串刺激（TOF）、双短强直刺激（DBS）、单次肌颤搐刺激（ST）、强直刺激后单刺激肌颤搐计数（PTC）。
★2.18提供机械传感器和电子传感器。
▲2.19具备麻醉深度监测功能，支持显示至少2通道脑电波形，同屏显示至少2个参数数值。测量范围：状态麻醉深度指数：0-90；反应麻醉深度数值：0-100；爆发抑制比：0-100%。
2.20通过采集脑电信号分析并转换得出能反映中枢神经系统状态的麻醉深度数值。
2.21通过采集额肌电信号分析并转换得出能反映肌肉松弛程度和镇痛效果的麻醉深度数值。
2.22通过无创的方式可实现连续疼痛应激水平监测，分析并转换得出能反映全麻术中镇痛效果的疼痛应激水平监测数值。
二、单台设备配置
1.麻醉系统主机1台。
2.七氟醚麻醉药挥发罐1个。
3.麻醉气体模块插件槽1个。
4.麻醉气体（含氧气和呼气末二氧化碳）模块1个。
5.病人监护仪主机（具备血流动力学监测功能）1台。
6.麻醉深度监测模块1个。
7.肌松监测模块1个。
三、售后服务
★1.整机免费质保三年。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）项的情形：“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。
3.本项目的特定资格要求：①投标人为制造商，须具备医疗器械生产许可证或备案凭证；投标人为代理商，须具备医疗器械经营许可证或备案凭证，第一类医疗器械除外。②投标人须提供所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁 (略) “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1.参加辽宁省政府采购活动的供应商，请详阅辽宁 (略) “首页－办事指南”中公布的“辽宁 (略) 关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁 (略) 新版系统供应商操作手册”，具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》（辽财采〔2020〕298号）、《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采函〔2021〕363 号）。请按照相关规定，及时办理相关手续，因未办理相关手续造成的所有后果，由供应商自行承担。 2.参与本项目的供应商须自行办理数字认证证书，供应商须在辽宁 (略) 网上递交电子投标文件，如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁 (略) 上递交投标文件的按照无 (略) 理，具体操作流程详见辽宁 (略) 相关通知。 3.关于电子标评审的相关要求详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》（辽财采〔2021〕363号）相关要求。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间），解密时限为30分钟。供应商可自行在本单位进行电子解密或供应商授权代表自行准备电子设备进行解密。采购代理机构原则上不提供任何设备进行电子解密，如供应商未按照规定的时限响应，将按照无效投 (略) 理。
