1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

无

投标人或所投产品生产厂家需具备有效期内的“药品包装用材料和容器注册证（Ⅰ类）”或药用要求的采购品种（本次清单中序号1-序号10产品）在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记信息“与制剂共同审评结果”A状态的截图。

一.其它资格条件：

（1）未被“信用中国”网站或“中国 (略) ”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

（2）本项目 不接受 联合体投标；

（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ），不得参加同一合同项下的政府采购活动；

（4）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。

（5）法人的分支机构不得参加投标（除银行、保险、石油石化、电力、电信等行业特殊情况外）。

二.报名及招标文件的获取

1.报名时间：自招标公告发出之日起至截止时间2024年12月3日（每日上午09:00—11：30，13:30—16:00节假日、双休日除外)

2.报名地点： (略) (略) (略) 1299号万家邻里生活广场A2座10楼

3.招标文件领取方式：现场填写报名表并领取招标文件

4.出售金额：*（现金支付）

5.报名联系人：邵静

6.报名联系电话：0512-*

7.在领取招标文件时须向采购代理机构提供以下材料：

（1）投标人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或三证合一营业执照副本复印件；

（2）投标人法定代表人身份证复印件，如为委托代理人参与投标的还需提供法定代表人授权委托书原件和委托代理人的身份证复印件；

（3）投标人或所投产品生产厂家需具备有效期内的“药品包装用材料和容器注册证（Ⅰ类）”或药用要求的采购品种（本次清单中序号1-序号10产品）在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记信息“与制剂共同审评结果”A状态的截图。

注：请各投标人将符合以上资格要求的有效证明文件加盖投标人公章（鲜章）后装订成册，封面注明投标人名称、编号、联系人、联系电话、电子邮箱、传真等信息。报名资料经评审委员会审核，如不符合招标文件规定要求或伪造、虚报等情况，则评审委员会有权取消该投标人的投标资格。

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明。

6.法律、行政法规规定的其他条件。

无

投标人或所投产品生产厂家需具备有效期内的“药品包装用材料和容器注册证（Ⅰ类）”或药用要求的采购品种（本次清单中序号1-序号10产品）在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记信息“与制剂共同审评结果”A状态的截图。

一.其它资格条件：

（1）未被“信用中国”网站或“中国 (略) ”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单；

（2）本项目 不接受 联合体投标；

（3）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商（包含法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全 (略) ），不得参加同一合同项下的政府采购活动；

（4）凡为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目的采购活动。

（5）法人的分支机构不得参加投标（除银行、保险、石油石化、电力、电信等行业特殊情况外）。

二.报名及招标文件的获取

1.报名时间：自招标公告发出之日起至截止时间2024年12月3日（每日上午09:00—11：30，13:30—16:00节假日、双休日除外)

2.报名地点： (略) (略) (略) 1299号万家邻里生活广场A2座10楼

3.招标文件领取方式：现场填写报名表并领取招标文件

4.出售金额：*（现金支付）

5.报名联系人：邵静

6.报名联系电话：0512-*

7.在领取招标文件时须向采购代理机构提供以下材料：

（1）投标人营业执照副本、税务登记证副本、组织机构代码证副本或三证合一营业执照副本复印件；

（2）投标人法定代表人身份证复印件，如为委托代理人参与投标的还需提供法定代表人授权委托书原件和委托代理人的身份证复印件；

（3）投标人或所投产品生产厂家需具备有效期内的“药品包装用材料和容器注册证（Ⅰ类）”或药用要求的采购品种（本次清单中序号1-序号10产品）在国家药品 (略) 药品审评中心药包材登记信息“与制剂共同审评结果”A状态的截图。

注：请各投标人将符合以上资格要求的有效证明文件加盖投标人公章（鲜章）后装订成册，封面注明投标人名称、编号、联系人、联系电话、电子邮箱、传真等信息。报名资料经评审委员会审核，如不符合招标文件规定要求或伪造、虚报等情况，则评审委员会有权取消该投标人的投标资格。