2024年度第六批医疗设备采购项目2包

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2024年度第六批医疗设备采购项目2包

报名中
(略) (略) 2024年度第六批医疗设备采购项目(2包)

预算金额:¥(略) 元

采购方式:询比采购

浏览次数:13

公告中
2024-11-26 19:15:15
2
报名中
剩余6天13小时6分50秒
3
评审中
4
审合同
5
待评价
6
已完成

项目需求详情

项目编号:(略)-11/玉中医采(略)
项目名称: (略) (略) 2024年度第六批医疗设备采购项目
预算金额(最高限价):1包采购预算金额为22.(略)元,2包采购预算金额为13.(略)元,3包采购预算金额为5.(略)元,4包采购预算金额为8.(略)元,5包采购预算金额为6.(略)元;本项目各标包设置最高限价总价和单价,供应商的报价不得最高限价总价和单价,否则按不响应询比采购文件实质 (略) 理。
采购需求:具体设备采购参数详见询比采购文件“第五章 采购需求”。
项目名称
(略) (略) 2024年度第六批医疗设备采购项目
(2包)
序号
名称
单位
数量
最高限价单价(元)
最高限价总价(元)
说明
核心产品(是/否)
1
可视喉镜
1
(略).00
(略).00
国产设备
2
中低频电疗仪
1
(略).00
1. 本次采购不接受进口产品。
2.国产设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。
3.供应商提供相同品牌产品的规定:提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下询比采购活动的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评审,按一家报价人计算;报价相同的按照询比采购文件规定的排名方式确定一个参加评审的供应商,其他响应文件均无效。
4.核心产品的规定:非单一产品采购项目。多家供应商提供的核心产品品牌相同的,按供应商提供相同品牌产品 (略) 理;核心产品的确定详见上述内容。
交货期:自合同签订之日起一个月内交货并安装调试完成。
交货地点: (略) (略) (或采购人指定点)。
质量标准:满足采购人要求,达到现行国家、 (略) 标准、规范要求,安装调试后一次性验收合格。
质保期:货物交付使用之日起质保期不少于询比采购文件“第五章 采购需求”各设备产品描述所要求的质保期,且不低于制造商承诺的质保期,若供应商承诺的质保期高于制造商承诺的质保期,按照供应商承诺的质保期执行。
展开

服务周期:30天

报价方式:价格

评选方式:综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地: (略) (略) (略) (或采购人指定点)。

需求文件:文件下载1预览1

联系人:点击查看>>

报名结束时间:2024-12-03 09:00:00

发布时间:2024-11-26 19:15:15

采购编号:YNYXA(略)Z(略)

采购单位: (略) (略)

供应商数量: 报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1供应商提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件。
1.2供应商需具有健全的财务制度:供 (略) 于财产被接管、冻结和破产状态,须提供2021年至今任意一年财务报表(财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表)或审计报告,(经营不足一年的,从成立之日至今提供任意一个月财务报表;成立不足一个月的,无需提供财务报表);
1.3供应商需缴纳税收和社会保障资金:提供2023年1月至今任意一个月缴纳税收证明材料和缴纳社保的相关材料;如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明;
1.4供应商具备履行合同所必需的设备和专业技术能力,在参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供声明函。
1.5供应商在 (略) 未列入严重失信主体名单和经营异常名单;在中国执行 (略) 没有列为失信被执行人;在中国 (略) 没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)(提供书面承诺,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(http://**.cn)、中国 (略) (http://**.cn)等渠道查询)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(2)本项目不专门面向中小企业预留采购份额(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)。(3)小微企业价格扣除优惠比例:10%。(3)鼓励环境标志产品及节能产品,对获得证书的产品实施政府?优先采购、□强制采购。(4)扶持不 (略) 和少数 (略) 政府采购政策,同等条件下优先采购;
3.本项目的特定资格要求:
供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证或备案凭证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的政府采购活动。
5.本项目不接受联合体。

(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。

公告来源:http://**
, (略) ,玉溪
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项目名称: (略) (略) 2024年度第六批医疗设备采购项目
预算金额(最高限价):1包采购预算金额为22.(略)元,2包采购预算金额为13.(略)元,3包采购预算金额为5.(略)元,4包采购预算金额为8.(略)元,5包采购预算金额为6.(略)元;本项目各标包设置最高限价总价和单价,供应商的报价不得最高限价总价和单价,否则按不响应询比采购文件实质 (略) 理。
采购需求:具体设备采购参数详见询比采购文件“第五章 采购需求”。
项目名称
(略) (略) 2024年度第六批医疗设备采购项目
(2包)
序号
名称
单位
数量
最高限价单价(元)
最高限价总价(元)
说明
核心产品(是/否)
1
可视喉镜
1
(略).00
(略).00
国产设备
2
中低频电疗仪
1
(略).00
1. 本次采购不接受进口产品。
2.国产设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。
3.供应商提供相同品牌产品的规定:提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同项下询比采购活动的,以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评审,按一家报价人计算;报价相同的按照询比采购文件规定的排名方式确定一个参加评审的供应商,其他响应文件均无效。
4.核心产品的规定:非单一产品采购项目。多家供应商提供的核心产品品牌相同的,按供应商提供相同品牌产品 (略) 理;核心产品的确定详见上述内容。
交货期:自合同签订之日起一个月内交货并安装调试完成。
交货地点: (略) (略) (或采购人指定点)。
质量标准:满足采购人要求,达到现行国家、 (略) 标准、规范要求,安装调试后一次性验收合格。
质保期:货物交付使用之日起质保期不少于询比采购文件“第五章 采购需求”各设备产品描述所要求的质保期,且不低于制造商承诺的质保期,若供应商承诺的质保期高于制造商承诺的质保期,按照供应商承诺的质保期执行。
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发布时间:2024-11-26 19:15:15

采购编号:YNYXA(略)Z(略)

采购单位: (略) (略)

供应商数量: 报名供应商不足三家流标。

允许1家中选

供应商资格:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
1.1供应商提供有效的营业执照或者其他主体资格证明文件。
1.2供应商需具有健全的财务制度:供 (略) 于财产被接管、冻结和破产状态,须提供2021年至今任意一年财务报表(财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表)或审计报告,(经营不足一年的,从成立之日至今提供任意一个月财务报表;成立不足一个月的,无需提供财务报表);
1.3供应商需缴纳税收和社会保障资金:提供2023年1月至今任意一个月缴纳税收证明材料和缴纳社保的相关材料;如依法免税的,应提供相应文件证明其依法免税;若为新成立机构,则根据实际情况提供,并附情况说明;
1.4供应商具备履行合同所必需的设备和专业技术能力,在参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供声明函。
1.5供应商在 (略) 未列入严重失信主体名单和经营异常名单;在中国执行 (略) 没有列为失信被执行人;在中国 (略) 没有政府采购严重违法失信行为记录(被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外)(提供书面承诺,由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站(http://**.cn)、中国 (略) (http://**.cn)等渠道查询)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)本项目不属于专门面向中小企业采购的项目。(2)本项目不专门面向中小企业预留采购份额(注:监狱企业、残疾人福利性单位视同小型或微型企业)。(3)小微企业价格扣除优惠比例:10%。(3)鼓励环境标志产品及节能产品,对获得证书的产品实施政府?优先采购、□强制采购。(4)扶持不 (略) 和少数 (略) 政府采购政策,同等条件下优先采购;
3.本项目的特定资格要求:
供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证或备案凭证,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
4.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目的政府采购活动。
5.本项目不接受联合体。

(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。

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