福建省 (略) 受平潭综 (略) 流水 (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对平潭综 (略) 流水 (略) 12导动态心电血压二合一分析系统采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：平潭综 (略) 流水 (略) 12导动态心电血压二合一分析系统采购项目

项目编号：/

项目联系方式：

项目联系人：韦里佩、游秀敏

项目联系电话：0591-*-805

采购单位联系方式：

采购单位：平潭综 (略) 流水 (略)

采购单位地址：平潭综 (略) 流水镇流水村623号

采购单位联系方式：陈先生 0591-*

代理机构联系方式：

代理机构：福建省 (略)

代理机构联系人：韦里佩、游秀敏 0591-*-805

代理机构地址： (略) (略) (略) 158号环球 (略) 13层

一、采购项目内容

关于平潭综合实验区流水镇中心卫生院12导动态心电血压二合一分析系统采购项目技术参数征集公告

福建省 (略) 受平潭综 (略) 流水 (略) 委托，对平潭综 (略) 流水 (略) 12导动态心电血压二合一分析系统采购项目组织技术参数征集活动, 欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商递交产品技术参数及相关资料。

现将有关事宜公告如下：

一、拟采购产品名称、数量、预算价：

二、需提供的材料清单：

1.营业执照复印件；

2.承诺函（详见附件1）；

3.产品的技术参数表（详见附件2）；

4.应征单位为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；应征单位为经销商的，征集产品若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，征集产品若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，征集产品若属于一类医疗器械，则无须提供此项；征集产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

5.征集产品的产品彩页（若有）；

6.其他认为有必要提供的材料（若有）。

三、征集材料的要求及递交方式：

1.要求：

（1）纸质文件：应征单位应根据材料清单所列的内容逐页加盖公章，并装订成册（一正二副）；

（2）电子文件：将纸质文件扫描后制作成PDF格式并用U盘刻录，与纸质文件一同密封，其中技术参数请另行提供WORD格式文档（可以复制粘贴其中文字)。电子文件与纸质文件的内容应一致。

2. 递交方式：将上述材料一同密封，并在封面注明项目名称、应征单位全称。并于2024年12月02日17时30分前寄到或送达至福建省 (略) （地址： (略) (略) (略) 158号环球 (略) 13层），逾期送达或寄达的不予受理。

四、其他事项说明

1、应征单位参与本次技术参数征集所提供的材料不予退还。

2、本项目技术参数征集情况及应征单位报价情况不予信息公开，所获取的信息仅作为内部决策参考用。

3、各应征单位自愿无偿参与技术参数征集，所发生的费用自理，不得向采购人要求支付任何报酬、费用或主张其他权益。

4、应征单位提供的材料采购人是否采纳，均不做任何书面回复，最终采购需求以项目正式采购公告中的采购文件为准。

二、开标时间：

三、其它补充事宜

无

四、预算金额：

预算金额：18.* 万元（人民币）

　　福建省 (略) 受平潭综 (略) 流水 (略) 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对平潭综 (略) 流水 (略) 12导动态心电血压二合一分析系统采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称：平潭综 (略) 流水 (略) 12导动态心电血压二合一分析系统采购项目

项目编号：/

项目联系方式：

项目联系人：韦里佩、游秀敏

项目联系电话：0591-*-805

采购单位联系方式：

采购单位：平潭综 (略) 流水 (略)

采购单位地址：平潭综 (略) 流水镇流水村623号

采购单位联系方式：陈先生 0591-*

代理机构联系方式：

代理机构：福建省 (略)

代理机构联系人：韦里佩、游秀敏 0591-*-805

代理机构地址： (略) (略) (略) 158号环球 (略) 13层

一、采购项目内容

关于平潭综合实验区流水镇中心卫生院12导动态心电血压二合一分析系统采购项目技术参数征集公告

福建省 (略) 受平潭综 (略) 流水 (略) 委托，对平潭综 (略) 流水 (略) 12导动态心电血压二合一分析系统采购项目组织技术参数征集活动, 欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商递交产品技术参数及相关资料。

现将有关事宜公告如下：

一、拟采购产品名称、数量、预算价：

二、需提供的材料清单：

1.营业执照复印件；

2.承诺函（详见附件1）；

3.产品的技术参数表（详见附件2）；

4.应征单位为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；应征单位为经销商的，征集产品若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，征集产品若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，征集产品若属于一类医疗器械，则无须提供此项；征集产品属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。所有证件必须在有效期内。

5.征集产品的产品彩页（若有）；

6.其他认为有必要提供的材料（若有）。

三、征集材料的要求及递交方式：

1.要求：

（1）纸质文件：应征单位应根据材料清单所列的内容逐页加盖公章，并装订成册（一正二副）；

（2）电子文件：将纸质文件扫描后制作成PDF格式并用U盘刻录，与纸质文件一同密封，其中技术参数请另行提供WORD格式文档（可以复制粘贴其中文字)。电子文件与纸质文件的内容应一致。

2. 递交方式：将上述材料一同密封，并在封面注明项目名称、应征单位全称。并于2024年12月02日17时30分前寄到或送达至福建省 (略) （地址： (略) (略) (略) 158号环球 (略) 13层），逾期送达或寄达的不予受理。

四、其他事项说明

1、应征单位参与本次技术参数征集所提供的材料不予退还。

2、本项目技术参数征集情况及应征单位报价情况不予信息公开，所获取的信息仅作为内部决策参考用。

3、各应征单位自愿无偿参与技术参数征集，所发生的费用自理，不得向采购人要求支付任何报酬、费用或主张其他权益。

4、应征单位提供的材料采购人是否采纳，均不做任何书面回复，最终采购需求以项目正式采购公告中的采购文件为准。

二、开标时间：

三、其它补充事宜

无

四、预算金额：

预算金额：18.* 万元（人民币）