采购包1：自合同签订之日起30天

采购包1：不接受联合体投标

合同包1( (略) (略) 经颅磁刺激仪采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权委托书（法定代表人授权委托书中附法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件）；法定代表人直接参加投标只须提供法定代表人资格证明书（附法定代表人身份证复印件）；采购文件凡是法定代 (略) ，非法人单位的负责人均参照执行。

(2)投标人不得为“信用中国”网站http://**)列入“失信被执行人（页面跳转至“中国执行 (略) ”http://**）、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；不得为中国 (略) http://**)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的投标人。

(3)出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明，自然人参与的提供其身份证明。

(4)提供2023年度经审计的完整有效财务报告(成立时间至响应文件递交截止时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表)，或其响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明，或信用担保机构出具的投标担保函(以上三种形式的资料提供任何一种即可)。

(5)提供自2023年11月1日以来已缴存的任意1个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人应提供相关证明文件。

(6)提供自2023年11月1日以来已缴纳的任意1个月的依法缴纳税收的相关凭据(时间以税款所属日期为准)，凭据应有税务机关或代收机关的公章或业务专用章；依法免税或无须缴纳税收的投标人，应提供相应证明文件。

(7)提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺，加盖投标人公章。

(8)提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，加盖投标人公章。

(9)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人不得参加同一合同项下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

(10)（1）投标人为经销商的应具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）和生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品须在其生产范围内）；投标人为生产厂家的应具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具备医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）。（2）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。

采购包1：自合同签订之日起30天

采购包1：不接受联合体投标

合同包1( (略) (略) 经颅磁刺激仪采购项目)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)法定代表人授权代表参加投标的，须出具法定代表人授权委托书（法定代表人授权委托书中附法定代表人身份证复印件及被授权人身份证复印件）；法定代表人直接参加投标只须提供法定代表人资格证明书（附法定代表人身份证复印件）；采购文件凡是法定代 (略) ，非法人单位的负责人均参照执行。

(2)投标人不得为“信用中国”网站http://**)列入“失信被执行人（页面跳转至“中国执行 (略) ”http://**）、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人；不得为中国 (略) http://**)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的投标人。

(3)出具合法有效的营业执照或事业单位法人证书等国家规定的相关证明，自然人参与的提供其身份证明。

(4)提供2023年度经审计的完整有效财务报告(成立时间至响应文件递交截止时间不足一年的可提供成立后任意时段的资产负债表)，或其响应文件递交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明，或信用担保机构出具的投标担保函(以上三种形式的资料提供任何一种即可)。

(5)提供自2023年11月1日以来已缴存的任意1个月的社会保障资金缴存单据或社保机构开具的社会保险参保缴费情况证明；依法不需要缴纳社会保障资金的投标人应提供相关证明文件。

(6)提供自2023年11月1日以来已缴纳的任意1个月的依法缴纳税收的相关凭据(时间以税款所属日期为准)，凭据应有税务机关或代收机关的公章或业务专用章；依法免税或无须缴纳税收的投标人，应提供相应证明文件。

(7)提供具有履行合同所必需的设备和专业技术能力的书面承诺，加盖投标人公章。

(8)提供参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明，加盖投标人公章。

(9)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人不得参加同一合同项下的政府采购活动；为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

(10)（1）投标人为经销商的应具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内）和生产厂家的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》（投标产品须在其生产范围内）；投标人为生产厂家的应具备医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证（投标产品须在其经营范围内），并具备医疗器械生产许可证（投标产品须在其生产范围内）。（2）投标产品属于医疗器械管理的提供医疗器械注册证。