血液透析机、血液透析滤过机采购项目公开招标招标公告-采购/资审公告
(略) (略) 委托, (略) (略) 对[(略)]LQ[GK](略)、 (略) (略) 血液透析机、血液透析滤过机采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 (略) (略) 血液透析机、血液透析滤过机采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2024年12月18日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)]LQ[GK](略)
项目名称: (略) (略) 血液透析机、血液透析滤过机采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
采购包1(血液透析机):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1-1 | A(略)-体外循环设备 | 血液透析机 | 3(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包2(血液透析滤过机):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
---|---|---|---|---|---|---|---|
2-1 | A(略)-体外循环设备 | 血液透析滤过机 | 2(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包2:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,按照国家?《医疗器械监督管理条例》,需具备以下标准:?:?①投标人为制造商:必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;?②投标人为经销商:a、需提供生产厂家的?《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;b、所投货物若属于三类医疗器械,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,也需提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;?③所投货物必需属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。属于第一类医疗器械产品需提供?《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品必须取得?《医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。?注:投标人所提供的证书须在有效期内并加盖公章。。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,按照国家?《医疗器械监督管理条例》,需具备以下标准:?:?①投标人为制造商:必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;?②投标人为经销商:a、需提供生产厂家的?《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;b、所投货物若属于三类医疗器械,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,也需提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;?③所投货物必需属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。属于第一类医疗器械产品需提供?《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品必须取得?《医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。?注:投标人所提供的证书须在有效期内并加盖公章。。
进口产品:无
节能产品:适用于本项目采购包1、2,按照最新一期节能清单执行。
环境标志产品:适用于本项目采购包1、2,按照最新一期环境标志清单执行。
时间: 2024-11-27 至 2024-12-04 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
2024-12-18 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点: (略) (略) 泉秀 (略) 58号俊伟写字楼2栋 (略) (略) (略)
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称: (略) (略)
地址: (略) 东街250号
联系方式:(略)
名称: (略) (略)
地址:泉秀 (略) 58号俊伟写字楼2栋 (略)
联系方式:0595-(略)
项目联系人:林女士
电话:0595-(略)
网址: zfcg.http://**.cn
开户名: (略) (略)
(略) (略)
2024年11月27日
(略) (略) 委托, (略) (略) 对[(略)]LQ[GK](略)、 (略) (略) 血液透析机、血液透析滤过机采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 (略) (略) 血液透析机、血液透析滤过机采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2024年12月18日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。
项目编号:[(略)]LQ[GK](略)
项目名称: (略) (略) 血液透析机、血液透析滤过机采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:(略)
采购包1(血液透析机):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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1-1 | A(略)-体外循环设备 | 血液透析机 | 3(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
采购包2(血液透析滤过机):
采购包预算金额:(略)
采购包最高限价: (略)
投标保证金: 0元
采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
品目号 | 品目编码及品目名称 | 采购标的 | 数量(单位) | 允许进口 | 简要需求或要求 | 品目预算(元) | 中小企业划分标准所属行业 |
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2-1 | A(略)-体外循环设备 | 血液透析滤过机 | 2(台) | 否 | 详见招标文件要求 | (略) | 工业 |
本采购包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起60日
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
采购包2:
本采购包为专门面向中小企业采购,投标人须提供中小企业声明函。监狱企业、残疾人福利性单位视同小型、微型企业。?
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,按照国家?《医疗器械监督管理条例》,需具备以下标准:?:?①投标人为制造商:必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;?②投标人为经销商:a、需提供生产厂家的?《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;b、所投货物若属于三类医疗器械,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,也需提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;?③所投货物必需属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。属于第一类医疗器械产品需提供?《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品必须取得?《医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。?注:投标人所提供的证书须在有效期内并加盖公章。。
采购包2:
(1)①本采购包允许供应商采用资格承诺制。采用资格承诺制的供应商,应当根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,无需提供《政府采购法实施条例》第十七条第一款规定的一般资格条件证明材料;资格承诺函不符合采购文件要求的,视为未按照采购文件规定提交供应商的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。②采购项目有特殊资格要求的,供应商还应按要求提供相应的证明材料。;(2)投标人所投货物必须属于医疗器械管理范畴,按照国家?《医疗器械监督管理条例》,需具备以下标准:?:?①投标人为制造商:必须提供《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;?②投标人为经销商:a、需提供生产厂家的?《医疗器械生产企业许可证》或《营业执照》(营业执照中经营范围必须体现生产医疗器械范围),进口产品除外;b、所投货物若属于三类医疗器械,必须提供《医疗器械经营企业许可证》,所投货物若属于二类医疗器械,也需提供《二类医疗器械的经营备案凭证》,所投货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项;?③所投货物必需属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类、第二类、第三类中的医疗设备。属于第一类医疗器械产品需提供?《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品必须取得?《医疗器械注册证》(含注册登记表应提供)。?注:投标人所提供的证书须在有效期内并加盖公章。。
进口产品:无
节能产品:适用于本项目采购包1、2,按照最新一期节能清单执行。
环境标志产品:适用于本项目采购包1、2,按照最新一期环境标志清单执行。
时间: 2024-11-27 至 2024-12-04 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。
方式:在线获取
售价:免费
2024-12-18 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)
地点: (略) (略) 泉秀 (略) 58号俊伟写字楼2栋 (略) (略) (略)
自本公告发布之日起5个工作日。
无
名称: (略) (略)
地址: (略) 东街250号
联系方式:(略)
名称: (略) (略)
地址:泉秀 (略) 58号俊伟写字楼2栋 (略)
联系方式:0595-(略)
项目联系人:林女士
电话:0595-(略)
网址: zfcg.http://**.cn
开户名: (略) (略)
(略) (略)
2024年11月27日
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