便携式彩超购置项目需求公示第二次第1包
便携式彩超购置项目需求公示第二次第1包
便携式彩超购置项目参数公示
(2024-JLSJWE-W1003)
我部就以下项目进行需求公示,欢迎符合条件的供应商提供反馈意见。
一、项目名称:便携式彩超购置项目
二、项目编号:2024-JLSJWE-W1003
三、项目预算:*元
四、采购方式:公开招标
五、供应商资格条件:
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被中国 (略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在 (略) (www.http://**)军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内,以及未被“信用中国”(http://**.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(http://**.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
六、技术参数
参数要求:一、设备名 (略)
全数字彩色超声诊断系统适用全身各器官超声诊断,包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。
二、具有“中华人民共和国医疗器械注册证”。
三、技术参数:
1、设备参数
1.1显示器:≥15寸,分辨率≥1920*1080
1.2操作面板:背光键盘,多档调节;
1.3环境亮度自感应控制;
1.4探头接口:全激活相互通用接口≥1个,非针式接口;
1.5输出/入接口:≥3个;
1.6内置硬盘为高速SSD固态硬盘,容量:≥128GB;
1.7可支持外接鼠标及键盘;
1.8配专用推车,并具有机器锁定装置,推车可升降,配置打印机专用固定位置;
1.9内置电池;
1.10连通性要求:视频/音频输入,输出;复合视频,RGB彩色视频
2、成像技术
2.1全数字化二维灰阶成像单元;
2.2全数字化彩色多普勒单元;
2.3全数字化能量血流成像单元;
2.4能量多普勒模式;
2.5方向能量多普勒模式;
2.6全数字化频谱多普勒显示和分析单元;
2.7频谱多普勒(PW),动态范围≥8级可调,频谱增强技术≥4级可调;
2.8支持连续波多普勒模式;
2.9支持组织多普勒模式;
2.10支持4D模式:4D、高清成像、景深成像;
2.11支持二维/彩色实时同屏对比模式;
2.12高清血流成像技术;
2.13对比度自适应≥3级可调;
2.14斑点噪声抑制技术;
2.15复合成像≥3级可调;
2.16组织谐波成像(支持所有探头);
2.17自动图像优化;
2.18全数字化波束形成器;
2.19多倍信 (略) 理技术;
2.20血流效果≥4级(可视可调);
2.21梯形扩展成像;
2.22★具备实时曲面宽景成像、彩色宽景成像(实时扫查即可宽景成像,支持返回擦除功能);
2.23★多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样,实时显示四个血流频谱;
3、设备功能
3.1二维+频谱同屏测量功能;
3.2实时四同步,二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量;
3.3彩色增强功能:≥4级;
3.4脉冲波多普勒(D),动态范围≥8级可调,频谱增强≥4级可调;
3.5彩色M模式;
3.6★解剖M模式,M 型取样线≥3 条;
3.7显示模式:四幅同屏显示功能;
3.8热键自定义设置功能;
3.9测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调);
3.10注释:快速注释、注释库注释、收到输入注释;注释的大小和位置,可视可调;
3.11体位标记:丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等;
3.12图像存储与电影回放重现单元;
3.13实时存储图像及电影,支持多幅同屏显示;
3.14 DICOM:支持传输、工作清单、打印功能;
3.15放大功能: (略) 部放大、全局放大和一键全屏功能;
3.16系统一键更新,一键恢复功能;
4、探头规格
4.1类型:支持单晶技术及高密度阵列配置;
相kong阵、凸阵、微凸阵、线阵、腹部容积、腔内;
4.2每种探头基波频率≥4种,谐波频率≥4种;
4.3★标配探头3个:凸阵探头:超声频率2.0-5.3MHz;纯净波电子相kong阵探头:频率1.5-4.0MHz;高清复合材料线阵探头:频率范围4.0-10.0MHZ;
4.4穿刺
4.4.1穿刺导向:超声机所有探头可配穿刺导向装置;
4.4.2穿刺引导线任意角度可调;
5、测量和分析
5.1B,D,M 模式下一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等;
5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量);
5.3产科测量软件:胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析;
5.3.1胎儿生理评分测量与分析;
5.3.2胎儿颈项部透明层(NT)自动测量;
5.4★儿科矫形科测量软件;
5.4.1HIP 自动测量;
5.4.2HIP graph实时对照,方便快速评估;
5.5标配专业心脏测量软件包;
5.5.1二维、M 型心功能测量分析;
5.5.2射血分数自动测量分析;
5.5.3应变、应变率测量分析;
5.6血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量);
5.7浅表小器官囊肿自动检测:二维下*状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积;
5.8泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析);
5.9妇科测量与分析:卵泡自动测量:二维下自动识别并包络卵泡,计算卵泡个数、直径、面积;
5.10超声图像静态、动态存储;
5.11回调图像后测量功能;
5.12一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等;
5.13超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像);
5.14★放大镜测量;一般测量时,支持 (略) 部放大,减小测量误差,提高测量精确度;
6、二维灰阶显像主要参数
6.1扫描线:每帧线密度256超声线;
6.2可视可调动态范围≥290;
6.3数字式声束形成器;
6.3.1数字式全程动态聚焦;
6.3.2数字式可变孔径及动态变迹;
6.3.3 A/D≥12bit;
6.4最大扫描深度≥45cm;
6.5电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒;
6.6预设检查模式:调节多种参数,针对不同的检查脏器,不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像,减少操作时间;
6.7增益调节≥255,连续可调(B/C/D 可独立调节);
6.8★横向增益≥8段,侧向增益补偿≥8段;
6.9伪彩调节≥29种;
6.10发射声速聚焦:多焦点可调;
7、彩色多普勒
7.1显示方式:方差显示、能量显示,速度显示;
7.2显示控制:零位移动7级、黑/白与彩色比较;
7.3彩色增强功能:能量多普勒模式,方向能量多普勒模式;
8、频谱多普勒
8.1方式:D、CW、PW、TDI;
8.2显示方式:B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D、B/PW;
8.3零位移动≥7 级可调;
8.4取样门宽度多级可调,位置可调;
8.5显示控制
8.5.1反转显示(左/右,上/下);
8.5.2零移位;
8.5.3B—刷新(手控、时间);
8.5.4B/D扩展;
8.5.5局放及移位;
8.6超声功率输出调节:0-100%(可视可调)。
9、商务要求:
9.1 ★售后服务:质保期≥24个月,中标供应商提供免费上门安装培训服务
9.2 ★医院保留审价权利。
9.2 安全和认证:具备CE、FDA及SFDA认证之一
9.3 ★标配耦合剂加热器
七、公示时间
1、时间:2024年11月27日至2024年12月02日
2、方式:供应商对本次公示内容存在合理化建议的,请在公示期内,采取专人送达、邮寄等方式书面递交我部,提出的意见建议应当具体、理由充分、实事求是,不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章,必要时可提供有关证明材料。
对供应商提出的合理化意见建议,我部将进一步论证完善需求参数和商务资质要求,对质询未按要求提供合理化意见建议,我部不予受理,也不做出书面回复,本次参数公示期结束后,将不再受理参数质疑。
八、联系方式
处理部门:采购办
联系人:罗助理
联系方式:0979-*
采购机构:(华兴 (略) )
2024年11月27日
便携式彩超购置项目参数公示
(2024-JLSJWE-W1003)
我部就以下项目进行需求公示,欢迎符合条件的供应商提供反馈意见。
一、项目名称:便携式彩超购置项目
二、项目编号:2024-JLSJWE-W1003
三、项目预算:*元
四、采购方式:公开招标
五、供应商资格条件:
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5.参加政府采购活动前3年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)国有企业;事业单位;军队单位;成立3年以上的非外资独资企业或控股企业。
(三)单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商,不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业,股东和管理人员(法定代表人、董事或监事)之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业,也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。
(四)未被中国 (略) (http://**.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单,未在 (略) (www.http://**)军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内,以及未被“信用中国”(http://**.cn)列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统(http://**.cn)列入严重违法失信名单(处罚期内)。
六、技术参数
参数要求:一、设备名 (略)
全数字彩色超声诊断系统适用全身各器官超声诊断,包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。
二、具有“中华人民共和国医疗器械注册证”。
三、技术参数:
1、设备参数
1.1显示器:≥15寸,分辨率≥1920*1080
1.2操作面板:背光键盘,多档调节;
1.3环境亮度自感应控制;
1.4探头接口:全激活相互通用接口≥1个,非针式接口;
1.5输出/入接口:≥3个;
1.6内置硬盘为高速SSD固态硬盘,容量:≥128GB;
1.7可支持外接鼠标及键盘;
1.8配专用推车,并具有机器锁定装置,推车可升降,配置打印机专用固定位置;
1.9内置电池;
1.10连通性要求:视频/音频输入,输出;复合视频,RGB彩色视频
2、成像技术
2.1全数字化二维灰阶成像单元;
2.2全数字化彩色多普勒单元;
2.3全数字化能量血流成像单元;
2.4能量多普勒模式;
2.5方向能量多普勒模式;
2.6全数字化频谱多普勒显示和分析单元;
2.7频谱多普勒(PW),动态范围≥8级可调,频谱增强技术≥4级可调;
2.8支持连续波多普勒模式;
2.9支持组织多普勒模式;
2.10支持4D模式:4D、高清成像、景深成像;
2.11支持二维/彩色实时同屏对比模式;
2.12高清血流成像技术;
2.13对比度自适应≥3级可调;
2.14斑点噪声抑制技术;
2.15复合成像≥3级可调;
2.16组织谐波成像(支持所有探头);
2.17自动图像优化;
2.18全数字化波束形成器;
2.19多倍信 (略) 理技术;
2.20血流效果≥4级(可视可调);
2.21梯形扩展成像;
2.22★具备实时曲面宽景成像、彩色宽景成像(实时扫查即可宽景成像,支持返回擦除功能);
2.23★多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样,实时显示四个血流频谱;
3、设备功能
3.1二维+频谱同屏测量功能;
3.2实时四同步,二维+彩色+频谱+频谱自动包络测量;
3.3彩色增强功能:≥4级;
3.4脉冲波多普勒(D),动态范围≥8级可调,频谱增强≥4级可调;
3.5彩色M模式;
3.6★解剖M模式,M 型取样线≥3 条;
3.7显示模式:四幅同屏显示功能;
3.8热键自定义设置功能;
3.9测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调);
3.10注释:快速注释、注释库注释、收到输入注释;注释的大小和位置,可视可调;
3.11体位标记:丰富的体位图库,包含心脏、腹部、妇科、血管、快速扫查等;
3.12图像存储与电影回放重现单元;
3.13实时存储图像及电影,支持多幅同屏显示;
3.14 DICOM:支持传输、工作清单、打印功能;
3.15放大功能: (略) 部放大、全局放大和一键全屏功能;
3.16系统一键更新,一键恢复功能;
4、探头规格
4.1类型:支持单晶技术及高密度阵列配置;
相kong阵、凸阵、微凸阵、线阵、腹部容积、腔内;
4.2每种探头基波频率≥4种,谐波频率≥4种;
4.3★标配探头3个:凸阵探头:超声频率2.0-5.3MHz;纯净波电子相kong阵探头:频率1.5-4.0MHz;高清复合材料线阵探头:频率范围4.0-10.0MHZ;
4.4穿刺
4.4.1穿刺导向:超声机所有探头可配穿刺导向装置;
4.4.2穿刺引导线任意角度可调;
5、测量和分析
5.1B,D,M 模式下一般测量:距离、面积、周长、容积、角度、 时间、斜率、心率、流速等;
5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量);
5.3产科测量软件:胎儿重量分析、预产期预估,生长曲线分析;
5.3.1胎儿生理评分测量与分析;
5.3.2胎儿颈项部透明层(NT)自动测量;
5.4★儿科矫形科测量软件;
5.4.1HIP 自动测量;
5.4.2HIP graph实时对照,方便快速评估;
5.5标配专业心脏测量软件包;
5.5.1二维、M 型心功能测量分析;
5.5.2射血分数自动测量分析;
5.5.3应变、应变率测量分析;
5.6血管测量与分析(自动 IMT 测量、血管狭窄率测量);
5.7浅表小器官囊肿自动检测:二维下*状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积;
5.8泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析);
5.9妇科测量与分析:卵泡自动测量:二维下自动识别并包络卵泡,计算卵泡个数、直径、面积;
5.10超声图像静态、动态存储;
5.11回调图像后测量功能;
5.12一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和打印等;
5.13超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储,无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像);
5.14★放大镜测量;一般测量时,支持 (略) 部放大,减小测量误差,提高测量精确度;
6、二维灰阶显像主要参数
6.1扫描线:每帧线密度256超声线;
6.2可视可调动态范围≥290;
6.3数字式声束形成器;
6.3.1数字式全程动态聚焦;
6.3.2数字式可变孔径及动态变迹;
6.3.3 A/D≥12bit;
6.4最大扫描深度≥45cm;
6.5电影回放,多级灰阶图像回放,回放时间≥15 秒;
6.6预设检查模式:调节多种参数,针对不同的检查脏器,不同的医生的增加预设条件,获得最佳化图像,减少操作时间;
6.7增益调节≥255,连续可调(B/C/D 可独立调节);
6.8★横向增益≥8段,侧向增益补偿≥8段;
6.9伪彩调节≥29种;
6.10发射声速聚焦:多焦点可调;
7、彩色多普勒
7.1显示方式:方差显示、能量显示,速度显示;
7.2显示控制:零位移动7级、黑/白与彩色比较;
7.3彩色增强功能:能量多普勒模式,方向能量多普勒模式;
8、频谱多普勒
8.1方式:D、CW、PW、TDI;
8.2显示方式:B、2B、4B、B/D、B/M、M、B/C、B/C/D、B/C/CW、B/CW、B/4D、B/PW;
8.3零位移动≥7 级可调;
8.4取样门宽度多级可调,位置可调;
8.5显示控制
8.5.1反转显示(左/右,上/下);
8.5.2零移位;
8.5.3B—刷新(手控、时间);
8.5.4B/D扩展;
8.5.5局放及移位;
8.6超声功率输出调节:0-100%(可视可调)。
9、商务要求:
9.1 ★售后服务:质保期≥24个月,中标供应商提供免费上门安装培训服务
9.2 ★医院保留审价权利。
9.2 安全和认证:具备CE、FDA及SFDA认证之一
9.3 ★标配耦合剂加热器
七、公示时间
1、时间:2024年11月27日至2024年12月02日
2、方式:供应商对本次公示内容存在合理化建议的,请在公示期内,采取专人送达、邮寄等方式书面递交我部,提出的意见建议应当具体、理由充分、实事求是,不得有意排斥其他潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称并加盖单位印章,必要时可提供有关证明材料。
对供应商提出的合理化意见建议,我部将进一步论证完善需求参数和商务资质要求,对质询未按要求提供合理化意见建议,我部不予受理,也不做出书面回复,本次参数公示期结束后,将不再受理参数质疑。
八、联系方式
处理部门:采购办
联系人:罗助理
联系方式:0979-*
采购机构:(华兴 (略) )
2024年11月27日
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