采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包2：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包3：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包4：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包5：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包1：自合同签订之日起30日

采购包2：自合同签订之日起30日

采购包3：自合同签订之日起30日

采购包4：自合同签订之日起30日

采购包5：自合同签订之日起30日

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

采购包1：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包2：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包3：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包4：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。

采购包5：

(1)投标产品为医疗器械时，三类医疗器械：须提供供应商的《医疗器械经营许可证》复印件；二类医疗器械：须提供供应商的医疗器械经营备案凭证复印件；一类医疗器械可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）；(2)1、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得《医疗器械注册证》和《注册登记表》或国家新颁发的《医疗器械注册证》；一类医疗器械：仅须取得供医疗器械注册备案复印件。 2、投标产品为医疗器械时，二类、三类医疗器械：须取得制造商的《医疗器械生产许可证》复印件；一类医疗器械：仅须取得制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。