神内科、心外科等设备采购项目的采购公告-采购/资审公告
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神内科、心外科等设备采购项目的采购公告-采购/资审公告
项目概况
(略) (略) 神内科、心外科等设备采购项目的潜在供应商应在山西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/home.html） (略) 上获取采购文件，并于2024年12月19日14时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：#AGK#
2.项目名称： (略) (略) 神内科、心外科等设备采购项目
3.采购方式：公开招标
4.预算金额：#元，其中：第1包：#元；第2包：#元；第3包：#元；第4包：#元；第5包：#元；
最高限价：#元，其中：第1包：#元；第2包：#元；第3包：#元；第4包：#元；第5包：#元；
5.采购需求： (略) (略) 神内科、心外科等设备采购，本次采购分为5包，其中：
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 预算单价（元） | 预算总价（元） | 最高限价单价（元） | 最高限价总价（元） | 备注 |
1 | 1 | 医用空气加压氧舱 | 1 | 套 | # | # | # | # | 国产 |
2 | 1 | 血管流量计系统(冠脉流量仪) | 1 | 台 | # | # | # | # | 进口 |
3 | 1 | 手术显微镜 | 1 | 台 | # | # | # | # | 进口 |
4 | 1 | 血管内冲击波治疗设备 | 1 | 台 | # | # | # | # | 国产 |
5 | 1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | # | # | # | # | 国产 |
合计 | # | # | |||||||
注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。 | |||||||||
所投项目必须完全响应本采购文件所列示内容，所采购货物必须符合国家的强制性标准。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术要求的相应规定为准。
6.供货期：
第1包：合同签订后45日历天内
第2包：合同签订后60日历天内
第3包：合同签订后60日历天内
第4包：合同签订后45日历天内
第5包：合同签订后45日历天内
7.质保期：提供至少原厂3年保修，保证终身维修
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
第1包、第4包、第5包
①供应商属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②供应商属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
第2包、第3包
①供应商属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②供应商属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
③本次所投产品若为进口设备，须提供所投产品有效的代理证明或授权书；
4.供应商不得为“信用中国”网站（http://**.cn）中列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得为“中国 (略) ”（http://**.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动，否则相关投标均无效。
三、获取采购文件
1.时间：2024年11月29日00时00分至2024年12月6日00时00分。（北京时间）
2.地点：登录山西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/home.html） (略) 线上获取
3.方式：只允许在线获取
4.售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间：2024年12月19日14时30分（北京时间）
2.投标地点：电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成，截止时间前在山西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/home.html） (略) 中完成提交（上传），截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，供应商自行承担责任。
3.开标时间：2024年12月19日14时30分（北京时间）
4.开标地点： (略) (略) （ (略) 政府采购中心）（河东东街城建大厦西五楼开标四室）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理
2、本项目采用远程不见面电子开标的方式进行
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
采 购人： (略) (略)
地 址： (略) 河东东街3690号
联 系 人：王先生
电 话：0359-#
2.采购代理机构信息
采购代理机构：山西 (略)
地址： (略) 运城经济技 (略) (略) 东星卡纳溪谷15号楼101商铺（亨通大药房隔壁）
电子邮件：*@*q.com
3.项目联系方式
项目联系人：李女士
电 话：#
附件信息：
项目概况
(略) (略) 神内科、心外科等设备采购项目的潜在供应商应在山西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/home.html） (略) 上获取采购文件，并于2024年12月19日14时30分（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
1.项目编号：#AGK#
2.项目名称： (略) (略) 神内科、心外科等设备采购项目
3.采购方式：公开招标
4.预算金额：#元，其中：第1包：#元；第2包：#元；第3包：#元；第4包：#元；第5包：#元；
最高限价：#元，其中：第1包：#元；第2包：#元；第3包：#元；第4包：#元；第5包：#元；
5.采购需求： (略) (略) 神内科、心外科等设备采购，本次采购分为5包，其中：
包号 | 序号 | 设备名称 | 数量 | 单位 | 预算单价（元） | 预算总价（元） | 最高限价单价（元） | 最高限价总价（元） | 备注 |
1 | 1 | 医用空气加压氧舱 | 1 | 套 | # | # | # | # | 国产 |
2 | 1 | 血管流量计系统(冠脉流量仪) | 1 | 台 | # | # | # | # | 进口 |
3 | 1 | 手术显微镜 | 1 | 台 | # | # | # | # | 进口 |
4 | 1 | 血管内冲击波治疗设备 | 1 | 台 | # | # | # | # | 国产 |
5 | 1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | # | # | # | # | 国产 |
合计 | # | # | |||||||
注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。 | |||||||||
所投项目必须完全响应本采购文件所列示内容，所采购货物必须符合国家的强制性标准。具体报价范围、采购范围及所应达到的具体要求，以本采购文件中商务、技术要求的相应规定为准。
6.供货期：
第1包：合同签订后45日历天内
第2包：合同签订后60日历天内
第3包：合同签订后60日历天内
第4包：合同签订后45日历天内
第5包：合同签订后45日历天内
7.质保期：提供至少原厂3年保修，保证终身维修
8.本项目不接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
（1）具有独立承担民事责任的能力；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业。
3.本项目的特定资格要求：
第1包、第4包、第5包
①供应商属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②供应商属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
第2包、第3包
①供应商属于医疗器械生产企业的，一类医疗器械应提供生产备案凭证，二类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；
②供应商属于医疗器械经营企业的，一类医疗器械可不提供相关材料，二类医疗器械应提供第二类医疗器械经营备案凭证，三类医疗器械应提供医疗器械经营许可证。
③本次所投产品若为进口设备，须提供所投产品有效的代理证明或授权书；
4.供应商不得为“信用中国”网站（http://**.cn）中列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，不得为“中国 (略) ”（http://**.cn）政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）。
5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动，否则相关投标均无效。
三、获取采购文件
1.时间：2024年11月29日00时00分至2024年12月6日00时00分。（北京时间）
2.地点：登录山西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/home.html） (略) 线上获取
3.方式：只允许在线获取
4.售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
1.提交投标文件截止时间：2024年12月19日14时30分（北京时间）
2.投标地点：电子投标文件须使用系统提供的投标文件编制工具编制完成，截止时间前在山西省 (略) （http://www.ccgp-http://**/home.html） (略) 中完成提交（上传），截止时间前未完成投标文件上传的，视为撤回投标文件，供应商自行承担责任。
3.开标时间：2024年12月19日14时30分（北京时间）
4.开标地点： (略) (略) （ (略) 政府采购中心）（河东东街城建大厦西五楼开标四室）
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理
2、本项目采用远程不见面电子开标的方式进行
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
采 购人： (略) (略)
地 址： (略) 河东东街3690号
联 系 人：王先生
电 话：0359-#
2.采购代理机构信息
采购代理机构：山西 (略)
地址： (略) 运城经济技 (略) (略) 东星卡纳溪谷15号楼101商铺（亨通大药房隔壁）
电子邮件：*@*q.com
3.项目联系方式
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