我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：眼科数码裂隙灯显微镜
二、项目编号：2024-JKDWGC-W1002
三、项目概况：

四、投标供应商资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立1年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目不接受联合体投标。

※（六）供应商须通过 (略) （http://**）供应商管理信息系统进行注册。（提供登录页面截图或相关证明资料）

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月02日 至 2024年12月10日 ，每天上午 09:00 至 11:00 ，下午 15:00 至 17:00 (北京时间,工作日)

(二)申领地址: 四川省 (略)

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

1.投标产品必须是投标人主营或主营范围，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或备案凭证等证明材料为准；

2.投标人为代理商时，应提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标生产商的《医疗器械生产许可证》；

3.投标人为生产商时，应提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》

4.所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须提供生产企业或进口产品全国（大区）授予的有效代理授权书。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年12月24日 09:30

(二)投标截止时间:2024年12月24日 10:00

(三)投标地点: 四川省 (略)

(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

（一）申领方式

※网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，招标单位联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，招标单位联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。

招标单位邮箱： *@*q.com 。

※线下发送。投标供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。（请提前致电联系人申领）

（二）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章（军队单位不需要提供）；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近3个月内（不含投标当月）任意1个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书（ (略) 页截图）；

※7.本项目特定资格材料：

①投标产品必须是投标人主营或主营范围，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或备案凭证等证明材料为准；

②投标人为代理商时，应提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标生产商的《医疗器械生产许可证》；

③投标人为生产商时，应提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》；

④所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须提供生产企业或进口产品全国（大区）授予的有效代理授权书。

十三、采购单位联系方式

我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。

一、项目名称：眼科数码裂隙灯显微镜
二、项目编号：2024-JKDWGC-W1002
三、项目概况：

四、投标供应商资格条件：

（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.法律、行政法规规定的其他条件。

（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立1年以上的非外资独资企业或控股企业。

（三）单位负责人为同一人或存在直接控股或管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产场经营地址或注册登记地址为同一地址的不同生产型企业，股东和管理人员（法定代表人、董事或监事）之间存在近亲属或相互占股等关联关系的不同非国有销售型企业，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。

（四）未被中国 (略) （http://**.cn）列入政府采购严重违法失信行为记录名单，未在 (略) （www.http://**）军队采购暂 (略) 罚范围内或军队采购失信名 (略) (略) 罚范围内，以及未被“信用中国”（http://**.cn）列入严重失信主体名单或国家企业信用信息公示系统（http://**.cn）列入严重违法失信名单（处罚期内）。

（五）本项目不接受联合体投标。

※（六）供应商须通过 (略) （http://**）供应商管理信息系统进行注册。（提供登录页面截图或相关证明资料）

五、招标文件申领时间、地点、方式

(一)申领时间: 2024年12月02日 至 2024年12月10日 ，每天上午 09:00 至 11:00 ，下午 15:00 至 17:00 (北京时间,工作日)

(二)申领地址: 四川省 (略)

(三)申领方式:线下申领

(四)本项目特定资质材料:

1.投标产品必须是投标人主营或主营范围，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或备案凭证等证明材料为准；

2.投标人为代理商时，应提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标生产商的《医疗器械生产许可证》；

3.投标人为生产商时，应提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》

4.所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须提供生产企业或进口产品全国（大区）授予的有效代理授权书。

六、投标受理时间及地点、方式

(一)投标受理开始时间:2024年12月24日 09:30

(二)投标截止时间:2024年12月24日 10:00

(三)投标地点: 四川省 (略)

(四)提交方式:由投标供应商法定代表人或授权代表现场提交投标文件，不接受邮寄等其他方式。

七、开标时间、地点

八、样品

九、现场踏勘

十、标前答疑会

十一、本采购项目相关信息在《 (略) 》(www.http://**)上发布。

十二、其他补充事宜

（一）申领方式

※网上发送。投标供应商采取发送电子邮件方式提交报名材料，邮件主题：项目名称+项目编号+公司名称；邮件内容：列明公司名称、法定代表人或授权代表人姓名及联系方式；邮件附件：需采用A4纸幅面，将报名材料加盖企业鲜章，按顺序制作成1个PDF格式文件，文件名称与主题一致，复印件扫描无效。报名材料审核通过后，招标单位联系人向供应商邮箱发送招标文件电子版；审核未通过的，招标单位联系人以邮件形式回复审核情况，供应商可在招标文件申领时间内重新提交材料。

招标单位邮箱： *@*q.com 。

※线下发送。投标供应商携带材料赴报名现场，经审查合格后领取招标文件。（请提前致电联系人申领）

（二）申领招标文件时需提供以下材料：

1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章（军队单位不需要提供）；

2.法定代表人资格证明书原件；

3.法定代表人授权书原件，授权代表身份证和授权代表在投标前近3个月内（不含投标当月）任意1个月由投标供应商缴纳社保证明材料的复印件，代缴社保证明材料不予认可；

4.非外资独资企业或控股企业的书面声明（事业单位、军队单位不需要提供）；

5.投标供应商主要股东或出资人信息；

6.未被列入本公告第四条第（四）项明确的违法失信名单的承诺书（ (略) 页截图）；

※7.本项目特定资格材料：

①投标产品必须是投标人主营或主营范围，以投标人提供的营业执照（事业单位法人证书）或生产许可证或备案凭证等证明材料为准；

②投标人为代理商时，应提供《医疗器械经营备案凭证》、投标产品的《医疗器械注册证》、投标生产商的《医疗器械生产许可证》；

③投标人为生产商时，应提供《医疗器械生产许可证》、投标产品的《医疗器械注册证》；

④所投产品为进口产品、国外品牌产品的供应商须提供生产企业或进口产品全国（大区）授予的有效代理授权书。

十三、采购单位联系方式