型肝炎病毒表抗原校准品等 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定，决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与，公告如下：
、项基本信息：
第标段(包)
序
号采购名 规格型号 原单价(元) 参考年量 备注
1型肝炎病毒表
抗原校准品6 (4.ml/瓶) 3000.* 2
2类免疫缺陷病
毒抗原及抗体联
合测定校准品1瓶(4ml/瓶) 3000.* 2
3类免疫缺陷病
毒抗原及抗体联
合测定质控品4瓶(8.ml/瓶) 2900.* 10
4型肝炎病毒
e抗原校准品2瓶(4.ml/瓶) 3000.* 2
5型肝炎病毒
e抗体校准品1瓶(4ml/瓶) 3000.* 2
6*型肝炎病毒抗
体校准品1瓶(4ml/瓶) 2900.* 2
7*型肝炎病毒抗
体质控品2瓶(8.ml/瓶) 2900.* 4
8型肝炎病毒表
抗体校准品6瓶(4.ml/瓶) 3000.* 2
9梅毒螺旋体抗体
校准品1瓶(4ml/瓶) 3100.* 2
10型肝炎病毒核
抗体校准品1瓶(4.0ml/瓶)3100.* 2
11探针冲洗液(流
线）4x25ml 6101.* 3
12探针冲洗液 2x 31.8ml 3880.* 25参数要求：1、适于 Alinity型
化学发光仪，符合 ISO* 医
学实验室认可项质量管理要求
，有已通过认可实验室户（提
供6个内发票复印件）。2、
卫健委临床检验中已开展室间
质评的项需要能单独分组统计
。3、偿提供 Alinity型化学发
光仪仪器维修、保养、校准。13浓缩清洗缓冲液
(流线包装
）975ml/瓶，4瓶
/盒808.* 80
14浓缩清洗缓冲液 2.0L/瓶，2瓶/盒 1001.* 600
15激发液（流线
)975ml/瓶，4瓶
/盒989.* 24
16激发液975ml/瓶，4瓶
/盒889.* 144
17预激发液（流
线)975ml/瓶，4瓶
/盒2098.* 10
18预激发液975ml/瓶，4瓶
/盒2414.* 90
19RV反应杯 2000T 1307.* 50
20样本杯 1000个/箱 957.* 10
备注：不能缺项、采购产品名称、规格供参考，要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件，要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取：
1、报名地点： (略) (略) (略) （址： http://** ）。
2、开标、评标地点： (略) (略) (略) （投标截时间后，请各供应商时
(略) 发出的议价邀请）
3、院内采购业务尽量采取线上式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式（请 (略) 主视频教程，如有其它疑问可联
系我们）：
①注册。有意参加本项的供应商， (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”，下同)(址： http://** 进注册登记 (具体操作：进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后，登录“ (略) ”，点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的，将影响其投标（投标件的制作，详主视频教程）。
③递交响应件。供应商应当在开标截时间前，通过“ (略) ”登录，选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标，采购单位将其视为“放弃投标”。5、开标式：上开标，请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价（议价时间可能存在偏差，具体时间请留意系统通知）。
三、供应商资格要求 ： 按国家标谁
耗材、试剂、设备类通资格要求为：
1.具有独法资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进产品，投标必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权
证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.参与医耗材采购项，供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则，医院有权根据政策
要求不予成交；
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
（投标需提供原件，授权 (略) 红章）；
7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明：
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进审查
。供货商提供虚假资料被查实的，则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式：
邮编：*
电话：0755-*-*（作上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址： (略) (略) 科教政楼14楼1404室（ (略) ）
联系：设备、服务、维修等其它类：续师 ；
耗材、试剂：王师
(略) (略) 采购办公室（盖章）技术持（作 周周五，上午8:30到12:00,下午1:306:00 ）：师* 如有任
何有关技术、软件使的问题， (略) 技术员联系。
注：请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。

型肝炎病毒表抗原校准品等 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定，决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与，公告如下：
、项基本信息：
第标段(包)
序
号采购名 规格型号 原单价(元) 参考年量 备注
1型肝炎病毒表
抗原校准品6 (4.ml/瓶) 3000.* 2
2类免疫缺陷病
毒抗原及抗体联
合测定校准品1瓶(4ml/瓶) 3000.* 2
3类免疫缺陷病
毒抗原及抗体联
合测定质控品4瓶(8.ml/瓶) 2900.* 10
4型肝炎病毒
e抗原校准品2瓶(4.ml/瓶) 3000.* 2
5型肝炎病毒
e抗体校准品1瓶(4ml/瓶) 3000.* 2
6*型肝炎病毒抗
体校准品1瓶(4ml/瓶) 2900.* 2
7*型肝炎病毒抗
体质控品2瓶(8.ml/瓶) 2900.* 4
8型肝炎病毒表
抗体校准品6瓶(4.ml/瓶) 3000.* 2
9梅毒螺旋体抗体
校准品1瓶(4ml/瓶) 3100.* 2
10型肝炎病毒核
抗体校准品1瓶(4.0ml/瓶)3100.* 2
11探针冲洗液(流
线）4x25ml 6101.* 3
12探针冲洗液 2x 31.8ml 3880.* 25参数要求：1、适于 Alinity型
化学发光仪，符合 ISO* 医
学实验室认可项质量管理要求
，有已通过认可实验室户（提
供6个内发票复印件）。2、
卫健委临床检验中已开展室间
质评的项需要能单独分组统计
。3、偿提供 Alinity型化学发
光仪仪器维修、保养、校准。13浓缩清洗缓冲液
(流线包装
）975ml/瓶，4瓶
/盒808.* 80
14浓缩清洗缓冲液 2.0L/瓶，2瓶/盒 1001.* 600
15激发液（流线
)975ml/瓶，4瓶
/盒989.* 24
16激发液975ml/瓶，4瓶
/盒889.* 144
17预激发液（流
线)975ml/瓶，4瓶
/盒2098.* 10
18预激发液975ml/瓶，4瓶
/盒2414.* 90
19RV反应杯 2000T 1307.* 50
20样本杯 1000个/箱 957.* 10
备注：不能缺项、采购产品名称、规格供参考，要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件，要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取：
1、报名地点： (略) (略) (略) （址： http://** ）。
2、开标、评标地点： (略) (略) (略) （投标截时间后，请各供应商时
(略) 发出的议价邀请）
3、院内采购业务尽量采取线上式办理，如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式（请 (略) 主视频教程，如有其它疑问可联
系我们）：
①注册。有意参加本项的供应商， (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”，下同)(址： http://** 进注册登记 (具体操作：进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后，登录“ (略) ”，点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的，将影响其投标（投标件的制作，详主视频教程）。
③递交响应件。供应商应当在开标截时间前，通过“ (略) ”登录，选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标，采购单位将其视为“放弃投标”。5、开标式：上开标，请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价（议价时间可能存在偏差，具体时间请留意系统通知）。
三、供应商资格要求 ： 按国家标谁
耗材、试剂、设备类通资格要求为：
1.具有独法资格，并具有相关经营范围；
2.所投产品若为进产品，投标必须为所投产品的代理商或制造商，代理商须提供代理证或授权
证书原件；
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件（原件备查）。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证，第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》，产范围包含该类产品；第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供
《营业执照》，且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械；第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商，须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》，且经营范围包含该类产品；第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
，须提供《医疗器械经营企业许可证》，且经营范围包含该类产品；
5.参与医耗材采购项，供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则，医院有权根据政策
要求不予成交；
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
（投标需提供原件，授权 (略) 红章）；
7.资格证明材料复印件加盖公章（原件备查）；
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明：
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料（原件）进审查
。供货商提供虚假资料被查实的，则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式：
邮编：*
电话：0755-*-*（作上午08:00-12:00，下午14:00-17:00）
办公地址： (略) (略) 科教政楼14楼1404室（ (略) ）
联系：设备、服务、维修等其它类：续师 ；
耗材、试剂：王师
(略) (略) 采购办公室（盖章）技术持（作 周周五，上午8:30到12:00,下午1:306:00 ）：师* 如有任
何有关技术、软件使的问题， (略) 技术员联系。
注：请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知（必读）”，如有其它未尽事宜，请电话联系。