备注：设备使用年 (略) 场最高使用年限。

（一）参加的供应商需提供以下文件：

1.相关的资质证明材料：

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。

2.设备详细配置清单。（格式自拟）

3.设备详细技术参数(请备注清楚此参数的设备型号）。

4.设备彩页介绍。

5.公司营业执照。

6.以上1-5项均为必备资料，资料请按顺序排列，并注明页码。

7.以上1-5项所有纸质文件加盖递交单位公章，胶装成册后一并提交。纸质文件一式2份，文件袋封面须至少含设备名称、参与公司名称、联系人姓名、联系电话、 邮箱等。

8.电子文档：电子版文件（U盘）一套，其中参数征集设备报价单、请另行提供EXCEL格式文档（可以复制粘贴其中文字)，设备详细技术参数请另行提供WORD格式文档（可以复制粘贴 其中文字)，内容与纸质文档一致，并与纸质文件一并提交。

9.投递方式：现场递交(潜在供应商将纸质文件在材料递交截止时间前直接送至福建兴亿鑫 (略) )。

10.参数征集结束后不退还征集文件。

（二）文件递截止时间：2024年12月06日16：30前递交文件。投递文件应在公告规定的截止时间 前送达（时间以递交登记时间为准），迟到的文件将被拒收。

备注：设备使用年 (略) 场最高使用年限。

（一）参加的供应商需提供以下文件：

1.相关的资质证明材料：

所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准： ①供应商为生产企业的，投标货物若属于第一类医疗器械产品，须提供第一类医疗器械生产备案凭证，投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品，须提供医疗器械生产许可证；供应商为经营企业的，投标货物若属于第三类医疗器械产品，须提供医疗器械经营许可证，投标货物若属于第二类医疗器械产品，须提供第二类医疗器械经营备案凭证，投标货物若属于第一类医疗器械产品，则无须提供此项； ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证，属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。

2.设备详细配置清单。（格式自拟）

3.设备详细技术参数(请备注清楚此参数的设备型号）。

4.设备彩页介绍。

5.公司营业执照。

6.以上1-5项均为必备资料，资料请按顺序排列，并注明页码。

7.以上1-5项所有纸质文件加盖递交单位公章，胶装成册后一并提交。纸质文件一式2份，文件袋封面须至少含设备名称、参与公司名称、联系人姓名、联系电话、 邮箱等。

8.电子文档：电子版文件（U盘）一套，其中参数征集设备报价单、请另行提供EXCEL格式文档（可以复制粘贴其中文字)，设备详细技术参数请另行提供WORD格式文档（可以复制粘贴 其中文字)，内容与纸质文档一致，并与纸质文件一并提交。

9.投递方式：现场递交(潜在供应商将纸质文件在材料递交截止时间前直接送至福建兴亿鑫 (略) )。

10.参数征集结束后不退还征集文件。

（二）文件递截止时间：2024年12月06日16：30前递交文件。投递文件应在公告规定的截止时间 前送达（时间以递交登记时间为准），迟到的文件将被拒收。