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肿瘤专业质量指标管理平台采购调研公告
第一部分 须知前附表
| 序号 | 主 要 内 容 |
| 1 | 项目名称： 肿瘤 (略) |
| 2 | 调研报名时间： 2024 年12月 2日至 12月9日 (节假日除外)8：00-12：00或14：00-17：00(北京时间） 调研会时间： 2024 年 12月 12日 9:00 |
| 3 | 文件正本(略)份,副本(略)份胶装并密封加盖投标人公章。文件未胶装将视为无效。 |
| 4 | 文 (略) ：福 (略) 网络技术中心 |
| 5 | 上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 |
| 6 | 采购报名、采购调研等采购过程中有任何异议， (略) 监督科室。电话：(略)-8407；(略)-8467。 |
地 址： (略) (略) 420号
福 (略) 科 (略) 络技术中心
邮 编： (略)
报名联系电话： 0591-(略)-8822
联系人：张工、金工
第二部分 具体要求
一、采购内容
| 合同包 | 名 称 | 数量 | 预算（万元） |
| （一） | 肿瘤 (略) | 1 | 200 |
二、技术功能及服务要求
根据国家卫生健康委办公厅发布的《国家 (略) 绩效考核操作手册（2024版）》，需要针对“指标10单病种质量控制”中的42条肿瘤专业医疗质量指标，进行管理和上报。我院计划采购“肿瘤 (略) ”，满足新版国家绩效考核标准的要求，并提升整体医疗服务质量，为患者提供安全和高效的治疗方案。
1、合同包（一）
| 序号 | 项目 | 技术参数要求 |
| 1 | 肿瘤规范化诊疗质控试点 | (略) 完成乳腺癌、肝癌、肺癌、卵巢、(略)状腺、胃癌、黑色素瘤、宫颈癌、食管癌规范化诊疗质控试点建设。 |
| 2 | 肿瘤专业质量指标管理端分析 | 提供多种的管理分析， (略) 医疗服务、肿瘤诊疗质量、绩效肿瘤诊疗质量管理和肿瘤治疗药物使用分析。有实时质控监测功能， (略) 患者的诊疗过程进行实时监控，及时发现和纠正不规范的诊疗行为。 |
| 3 | (略) 理 | 医生和其他医疗工作人员可以通过系统提交质控申诉。 |
| 4 | 自动化质控报告 | 能生成全面的质量管理报告，根据收集的数据和分析结果，自动生成各类质控和绩效报告。 |
| 5 | 数据上报服务 | 提供数据上报服务，并满足《国家 (略) 绩效考核操作手册（2024版）》“指标10单病种质量控制”中的42条肿瘤专业医疗质量指标上报政策的要求。 |
| 6 | 质控申诉 | 提供质控申诉功能，可对系统质控结果进行问题申诉，支持填写申诉原因。支持查看上级 (略) 理结果及申诉历史。质控结果需由上级医生进行申诉审核，必须在审核通过后系统才会进行质控结果的自动调整。 |
| 7 | 质控结果溯源 | 可对质控结果进行追溯，并支持对系统进行配置，分配任务和管理用户角色。 |
| 8 | 肿瘤数据治理 | 需对历史3个月的数据及系统上线以后的数据进行全面的数据治理。主数据管理需确保各类数据的一致性、准确性和完整性。建立 (略) ，对患者信息、医疗资源、诊疗过程等各类主数据进行集中管理和维护。 |
| 9 | 肿瘤质控规则库 | 需涵盖十个主要癌种的质控规则，提供质控指标管理工具。规则库支持可视化的53条肿瘤质控监测指标规则图谱，包含与质控相关的患者标签逻辑和质控规则逻辑。实现跟踪和管理每个癌种的质控情况，确保质控指标的有效管理和应用。 |
| 10 | 技术架构 | (1) 项目优先考虑应用技术架构要支持B/S架构部署，采用微服务松耦合的技术架构。基于先 (略) 开发定义业务应用，业务系统支持模块化设计与开发； (2) 提供详细的业务架构、技术架构、数据架构方案。 |
| 11 | 数据集成能力：实时集成 | (1) 界面集成，支持C/S版本及B/S版本，支持自动化升级； (2) 支持界面自定义显示方式、界面自定义显示内容等； (3) 实时数据集成、支持MQ、kafka等； (4) 支持场景包括医嘱、手术、病历、诊断等。用户可自定义配置场景内容。 |
| 12 | 数据集成能力：离线集成 | (1) 支持自定义离线采集的频率与范围，提供界面可视化； (2) 提供详细的接口文档； (3) 支持数据库数据、表格数据、web服务等多种接口方式。提供可视化界面； (4) 可以按照门诊、出院、在院分类采集。 |
| 13 | 数据集成能力：历史数据集成 | (1) 对3个月的以患者为维度的全量数据集成，包括就诊信息、诊断信息、医嘱信息、护理信息、收费信息、医保结算信息等。可提供详细的清单； (2) 可视化历史数据集成的情况，包括不限于任务信息、日志信息（成功/失败）。提供界面可视化。 |
| 14 | 数据质控能力：元数据管理 | (1) 可查看整个数据流的库/表说明； (2) 可查看数据流表级别的血缘关系。 |
| 15 | 数据质控能力：主数据管理 | (1) 完整的字典表、及基于真实数据的字典映射； (2) 用户可自定义字典映射值； (3) 医院的科室字典等主数据维护。 |
| 16 | 数据质控能力：预处理能力 | (1) 支持字典映射，实现数据的初始化归一；支持日期格式的提取；支持大文本的章节拆解；支持数值的提取；支持数据加密；支 (略) 理；支持自定义配置 (略) 理方式； (2) 以上内容均支持现场自定义，界面可视化； (3) 提供详 (略) 理清单方案。 |
| 17 | 数据质控能力 | (1) 支持完整性、唯一性、关联性检查，支持某个条件下必须为空、支持某个条件下必须不为空； (2) 支持日期格式、数值格式、质控标准配置、权重配置等功能。 |
| 18 | 数据治理能力：标准化能力 | (1) 支持归一化模型管理； (2) 支持可自定义配置输出字段； (3) 支持NLP实体识别结果的归一化。 |
| 19 | 数据治理能力：结构化能力 | (1) 支持结构化模型管理； (2) 支持可自定义配置输出的实体、关系、二维表； (3) 支持现病史、既往史、辅助检查、病理报告、影像报告、出院小结等基于国家癌症中心国家肿瘤质控中心17个癌种规范化诊疗质量控制指标（2022版）、国家卫健委《肿瘤专业医疗质量控制指标（2023版）》、国家卫健委《国家 (略) 绩效考核操作手册（2024版）》肿瘤指标相关需求的文本结构化； (4) 支持诊断名称的TNM分期结构化； (5) 支持文本提取手术名称、药物名称、诊断名称、临床分期、TNM分期、病理诊断、药物类别、药物治疗方案、检查项目名称、放疗、不良反应等信息。 |
三、其他要求
1、 (略) 实际医疗及管理需要，对系统进行客户化修改，包括但不 (略) 实际管理需求；同时不得使用主管部门禁止使用的操作系统及数据库。
2、根据国家《医院信息系统功能规范》第十二条以及国家信息化建设审计要求，至少必须提供数据字典、数据结构与流程、操作使用手册、系统维护手册。必须提供完整的总体设计报告、需求分析说明书、概要设计说明书、详细设计说明书、数据字典、数据结构与流程、测试报告、操作使用手册、系统维护手册。
3、数据具备各数据表基础数据项的完整性，诸如：数据的创建人、创建时间、最后修改人、最后修改时间等；具备应用系统数据修改痕迹管理，各项核心业务的数据修改必须以日志形式保存，数据修改日志至少必须有“数据基础信息”、“修改前数据”、“修改后数据”、“修改人”、“修改时间”五个部分核心数据项组成；具备应用系统可以手动设置本地日志的保存目录，并自动必须定期清除。
4、本项目为交钥匙工程，本项目系统与各业务系统及设备的数据接口由中标人自行负责。 (略) 内现有各业务系统接口的，采购人不再向中标人支付接口费用。
5、本项目系统 (略) HIS，电子病历、 (略) 、 (略) 、麻醉耗材、患者360（含HIS360、CDR360）等系统无缝集成接口，符合电子病历6级、医院的互联互通5级、 (略) 4级的建设要求，上述各评级不涉及本系统的功能可以按本次招标内容为准。
6、 (略) 通过统一的数据接口，实现浏览各检查报告 (略) 按照国家、院内、院级数据集标准进行数据交换。具备多模式下数据交换接口的切换管理，诸如： (略) 出现故障时，可切换成应用系统服务接口模式或数据表模式， (略) 恢复时， (略) 。
7、三年内免费实施政策性国家、 (略) 的数据接口、数据上传等服务及免费实施国密改造、信创国产化，包括但不限于：福建省卫健委 (略) 、福建省检查检验 (略) 、福建省卫健委多码融合项目等，产生相应指标， (略) 接口中（涉及其他系统，应与其他系统配合实施）。
8、本项目所有的工作流程节点（诸如：工作环节名称、患者ID、操作人、操作时间等）必 (略) (略) 进行接收、存储；本项目所涉及的影像文件（照片、图像等）， (略) 统一影像数据中台实现交互， (略) 统一影像数据中台进行管理（接收、存储、调阅等），原则上本项目服务器及应用系统不保存所涉及的影像文件（照片、图像等）；各具体接口技术方案待实施时由采购人提供。
9、本项目系统需符合《信息 (略) 络安全等级保护基本要求》GB/T(略)-2019（三级）要求（下文简称：三级等保2.0），并在三级等保2.0评审中协助完成本系统评审工作。
10、 (略) 现有CA数字签名功能实现对接， (略) 各法规需要。
11、本项目系统 (略) APP( (略) 外移动端查询)，则中标人应提供H5接口，并支付相应接口费用（不超过(略)元），是 (略) APP以项目验收时采购人需求为准。
12、在本项目系统软件使用及维保有效期内，本项目软件在每个使用科室使用的终端数量不受限制，数据不得加密，不得使用加密狗、打印加密、功能加密等任何软件使用约束。
13、本项目软件部分按总价进行报价，不能以安装工作站数量进行报价。
14、本项目系统需完成旧系统中的历史数据导入，旧系统中非自动产生的数据（如手工输入值等），在新系统中可不体现或以默认值体现。若有涉及接口费用，由中标方负责，采购人不再向中标人支付接口费用。
15、本项目软件版面色彩、风 (略) 要求设计制作；软件标题 (略) logo及系统名称， (略) 名称，公司名称允许在帮助（help）的关于（about）中出现。具体版面另行通知。
16、本项目系统安装调试并经验收合格后，应对采购方的相关人员提供关于系统应用时技术和操作方面的培训。相关培训费用应包含在投标总价中。
17、由于本项目与诊疗无关，必须支持国产化操作系统、数据库及前端国产化工作站，暂时未能实现的，后续政策要求时不再另行收费，并在投标文件中出具承诺函。
四、调研说明
报名参加本次调研的供应商、厂家需提供如下相关资料。
1、报名请携带加盖公章的项目文件回执单、营业执照复印件、公司简介（提供设备彩页、相关三证等）。
2、参与项目调研供应商代表的个人授权函（需加盖供应商公章）和身份证复印件。
3、分别提供“信用中国”网站（http://**.cn）、“中国 (略) ”网站（http://**）信用记录查询截图，无不良记录并加盖公章（截图查询日期必须在该公告日期内）。
4、提供业绩清单及近3年省内同类项目中标书
5、本调研会的报价仅做为本项目公开招标的预算限价；不做参与投标的限制条件；
6、上述各参数将做为本项目招标的主要参数，不代表本项目公开招标的最终参数；
7、 (略) 应准备PPT材料（含方案介绍、服务及集成能力、应用案例、报价等）、技术参数等材料，每公司讲解时间30分钟（含答疑10分钟）；同时上述 (略) 方留档（*@*jzlhospital.com，并提供U盘留档）。
项目文件回执单
(略) 在项目公示期内携带回执单至福 (略) 网络技术中心报名。
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 品牌及型号 |
| 1 | |||
| 2 |
公司名称：
联系人：
联系电话：
公司盖章：
福 (略)
年 月 日
第一部分 须知前附表
| 序号 | 主 要 内 容 |
| 1 | 项目名称： 肿瘤 (略) |
| 2 | 调研报名时间： 2024 年12月 2日至 12月9日 (节假日除外)8：00-12：00或14：00-17：00(北京时间） 调研会时间： 2024 年 12月 12日 9:00 |
| 3 | 文件正本(略)份,副本(略)份胶装并密封加盖投标人公章。文件未胶装将视为无效。 |
| 4 | 文 (略) ：福 (略) 网络技术中心 |
| 5 | 上述时间、地点如有变动，以单位届时通知为准。 |
| 6 | 采购报名、采购调研等采购过程中有任何异议， (略) 监督科室。电话：(略)-8407；(略)-8467。 |
地 址： (略) (略) 420号
福 (略) 科 (略) 络技术中心
邮 编： (略)
报名联系电话： 0591-(略)-8822
联系人：张工、金工
第二部分 具体要求
一、采购内容
| 合同包 | 名 称 | 数量 | 预算（万元） |
| （一） | 肿瘤 (略) | 1 | 200 |
二、技术功能及服务要求
根据国家卫生健康委办公厅发布的《国家 (略) 绩效考核操作手册（2024版）》，需要针对“指标10单病种质量控制”中的42条肿瘤专业医疗质量指标，进行管理和上报。我院计划采购“肿瘤 (略) ”，满足新版国家绩效考核标准的要求，并提升整体医疗服务质量，为患者提供安全和高效的治疗方案。
1、合同包（一）
| 序号 | 项目 | 技术参数要求 |
| 1 | 肿瘤规范化诊疗质控试点 | (略) 完成乳腺癌、肝癌、肺癌、卵巢、(略)状腺、胃癌、黑色素瘤、宫颈癌、食管癌规范化诊疗质控试点建设。 |
| 2 | 肿瘤专业质量指标管理端分析 | 提供多种的管理分析， (略) 医疗服务、肿瘤诊疗质量、绩效肿瘤诊疗质量管理和肿瘤治疗药物使用分析。有实时质控监测功能， (略) 患者的诊疗过程进行实时监控，及时发现和纠正不规范的诊疗行为。 |
| 3 | (略) 理 | 医生和其他医疗工作人员可以通过系统提交质控申诉。 |
| 4 | 自动化质控报告 | 能生成全面的质量管理报告，根据收集的数据和分析结果，自动生成各类质控和绩效报告。 |
| 5 | 数据上报服务 | 提供数据上报服务，并满足《国家 (略) 绩效考核操作手册（2024版）》“指标10单病种质量控制”中的42条肿瘤专业医疗质量指标上报政策的要求。 |
| 6 | 质控申诉 | 提供质控申诉功能，可对系统质控结果进行问题申诉，支持填写申诉原因。支持查看上级 (略) 理结果及申诉历史。质控结果需由上级医生进行申诉审核，必须在审核通过后系统才会进行质控结果的自动调整。 |
| 7 | 质控结果溯源 | 可对质控结果进行追溯，并支持对系统进行配置，分配任务和管理用户角色。 |
| 8 | 肿瘤数据治理 | 需对历史3个月的数据及系统上线以后的数据进行全面的数据治理。主数据管理需确保各类数据的一致性、准确性和完整性。建立 (略) ，对患者信息、医疗资源、诊疗过程等各类主数据进行集中管理和维护。 |
| 9 | 肿瘤质控规则库 | 需涵盖十个主要癌种的质控规则，提供质控指标管理工具。规则库支持可视化的53条肿瘤质控监测指标规则图谱，包含与质控相关的患者标签逻辑和质控规则逻辑。实现跟踪和管理每个癌种的质控情况，确保质控指标的有效管理和应用。 |
| 10 | 技术架构 | (1) 项目优先考虑应用技术架构要支持B/S架构部署，采用微服务松耦合的技术架构。基于先 (略) 开发定义业务应用，业务系统支持模块化设计与开发； (2) 提供详细的业务架构、技术架构、数据架构方案。 |
| 11 | 数据集成能力：实时集成 | (1) 界面集成，支持C/S版本及B/S版本，支持自动化升级； (2) 支持界面自定义显示方式、界面自定义显示内容等； (3) 实时数据集成、支持MQ、kafka等； (4) 支持场景包括医嘱、手术、病历、诊断等。用户可自定义配置场景内容。 |
| 12 | 数据集成能力：离线集成 | (1) 支持自定义离线采集的频率与范围，提供界面可视化； (2) 提供详细的接口文档； (3) 支持数据库数据、表格数据、web服务等多种接口方式。提供可视化界面； (4) 可以按照门诊、出院、在院分类采集。 |
| 13 | 数据集成能力：历史数据集成 | (1) 对3个月的以患者为维度的全量数据集成，包括就诊信息、诊断信息、医嘱信息、护理信息、收费信息、医保结算信息等。可提供详细的清单； (2) 可视化历史数据集成的情况，包括不限于任务信息、日志信息（成功/失败）。提供界面可视化。 |
| 14 | 数据质控能力：元数据管理 | (1) 可查看整个数据流的库/表说明； (2) 可查看数据流表级别的血缘关系。 |
| 15 | 数据质控能力：主数据管理 | (1) 完整的字典表、及基于真实数据的字典映射； (2) 用户可自定义字典映射值； (3) 医院的科室字典等主数据维护。 |
| 16 | 数据质控能力：预处理能力 | (1) 支持字典映射，实现数据的初始化归一；支持日期格式的提取；支持大文本的章节拆解；支持数值的提取；支持数据加密；支 (略) 理；支持自定义配置 (略) 理方式； (2) 以上内容均支持现场自定义，界面可视化； (3) 提供详 (略) 理清单方案。 |
| 17 | 数据质控能力 | (1) 支持完整性、唯一性、关联性检查，支持某个条件下必须为空、支持某个条件下必须不为空； (2) 支持日期格式、数值格式、质控标准配置、权重配置等功能。 |
| 18 | 数据治理能力：标准化能力 | (1) 支持归一化模型管理； (2) 支持可自定义配置输出字段； (3) 支持NLP实体识别结果的归一化。 |
| 19 | 数据治理能力：结构化能力 | (1) 支持结构化模型管理； (2) 支持可自定义配置输出的实体、关系、二维表； (3) 支持现病史、既往史、辅助检查、病理报告、影像报告、出院小结等基于国家癌症中心国家肿瘤质控中心17个癌种规范化诊疗质量控制指标（2022版）、国家卫健委《肿瘤专业医疗质量控制指标（2023版）》、国家卫健委《国家 (略) 绩效考核操作手册（2024版）》肿瘤指标相关需求的文本结构化； (4) 支持诊断名称的TNM分期结构化； (5) 支持文本提取手术名称、药物名称、诊断名称、临床分期、TNM分期、病理诊断、药物类别、药物治疗方案、检查项目名称、放疗、不良反应等信息。 |
三、其他要求
1、 (略) 实际医疗及管理需要，对系统进行客户化修改，包括但不 (略) 实际管理需求；同时不得使用主管部门禁止使用的操作系统及数据库。
2、根据国家《医院信息系统功能规范》第十二条以及国家信息化建设审计要求，至少必须提供数据字典、数据结构与流程、操作使用手册、系统维护手册。必须提供完整的总体设计报告、需求分析说明书、概要设计说明书、详细设计说明书、数据字典、数据结构与流程、测试报告、操作使用手册、系统维护手册。
3、数据具备各数据表基础数据项的完整性，诸如：数据的创建人、创建时间、最后修改人、最后修改时间等；具备应用系统数据修改痕迹管理，各项核心业务的数据修改必须以日志形式保存，数据修改日志至少必须有“数据基础信息”、“修改前数据”、“修改后数据”、“修改人”、“修改时间”五个部分核心数据项组成；具备应用系统可以手动设置本地日志的保存目录，并自动必须定期清除。
4、本项目为交钥匙工程，本项目系统与各业务系统及设备的数据接口由中标人自行负责。 (略) 内现有各业务系统接口的，采购人不再向中标人支付接口费用。
5、本项目系统 (略) HIS，电子病历、 (略) 、 (略) 、麻醉耗材、患者360（含HIS360、CDR360）等系统无缝集成接口，符合电子病历6级、医院的互联互通5级、 (略) 4级的建设要求，上述各评级不涉及本系统的功能可以按本次招标内容为准。
6、 (略) 通过统一的数据接口，实现浏览各检查报告 (略) 按照国家、院内、院级数据集标准进行数据交换。具备多模式下数据交换接口的切换管理，诸如： (略) 出现故障时，可切换成应用系统服务接口模式或数据表模式， (略) 恢复时， (略) 。
7、三年内免费实施政策性国家、 (略) 的数据接口、数据上传等服务及免费实施国密改造、信创国产化，包括但不限于：福建省卫健委 (略) 、福建省检查检验 (略) 、福建省卫健委多码融合项目等，产生相应指标， (略) 接口中（涉及其他系统，应与其他系统配合实施）。
8、本项目所有的工作流程节点（诸如：工作环节名称、患者ID、操作人、操作时间等）必 (略) (略) 进行接收、存储；本项目所涉及的影像文件（照片、图像等）， (略) 统一影像数据中台实现交互， (略) 统一影像数据中台进行管理（接收、存储、调阅等），原则上本项目服务器及应用系统不保存所涉及的影像文件（照片、图像等）；各具体接口技术方案待实施时由采购人提供。
9、本项目系统需符合《信息 (略) 络安全等级保护基本要求》GB/T(略)-2019（三级）要求（下文简称：三级等保2.0），并在三级等保2.0评审中协助完成本系统评审工作。
10、 (略) 现有CA数字签名功能实现对接， (略) 各法规需要。
11、本项目系统 (略) APP( (略) 外移动端查询)，则中标人应提供H5接口，并支付相应接口费用（不超过(略)元），是 (略) APP以项目验收时采购人需求为准。
12、在本项目系统软件使用及维保有效期内，本项目软件在每个使用科室使用的终端数量不受限制，数据不得加密，不得使用加密狗、打印加密、功能加密等任何软件使用约束。
13、本项目软件部分按总价进行报价，不能以安装工作站数量进行报价。
14、本项目系统需完成旧系统中的历史数据导入，旧系统中非自动产生的数据（如手工输入值等），在新系统中可不体现或以默认值体现。若有涉及接口费用，由中标方负责，采购人不再向中标人支付接口费用。
15、本项目软件版面色彩、风 (略) 要求设计制作；软件标题 (略) logo及系统名称， (略) 名称，公司名称允许在帮助（help）的关于（about）中出现。具体版面另行通知。
16、本项目系统安装调试并经验收合格后，应对采购方的相关人员提供关于系统应用时技术和操作方面的培训。相关培训费用应包含在投标总价中。
17、由于本项目与诊疗无关，必须支持国产化操作系统、数据库及前端国产化工作站，暂时未能实现的，后续政策要求时不再另行收费，并在投标文件中出具承诺函。
四、调研说明
报名参加本次调研的供应商、厂家需提供如下相关资料。
1、报名请携带加盖公章的项目文件回执单、营业执照复印件、公司简介（提供设备彩页、相关三证等）。
2、参与项目调研供应商代表的个人授权函（需加盖供应商公章）和身份证复印件。
3、分别提供“信用中国”网站（http://**.cn）、“中国 (略) ”网站（http://**）信用记录查询截图，无不良记录并加盖公章（截图查询日期必须在该公告日期内）。
4、提供业绩清单及近3年省内同类项目中标书
5、本调研会的报价仅做为本项目公开招标的预算限价；不做参与投标的限制条件；
6、上述各参数将做为本项目招标的主要参数，不代表本项目公开招标的最终参数；
7、 (略) 应准备PPT材料（含方案介绍、服务及集成能力、应用案例、报价等）、技术参数等材料，每公司讲解时间30分钟（含答疑10分钟）；同时上述 (略) 方留档（*@*jzlhospital.com，并提供U盘留档）。
项目文件回执单
(略) 在项目公示期内携带回执单至福 (略) 网络技术中心报名。
| 序号 | 项目名称 | 数量 | 品牌及型号 |
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