(略) 静脉置管套件采购项目具备采购条件,现对本项目进行询比采购择优选定成交供应商。欢迎符合本次询比采购文件的供应商参加本次采购，有关事宜如下：

一、项目基本信息

1、项目名称： (略) 静脉置管套件采购项目

2、项目编号：SDFB-ZB-(略)

3、包组划分：一个包组

4、采购方式：询比(公开）

5、预算金额：(略)元

6、项目概况：本次招标内容为 (略) 中心静脉置管套件采购项目，具体要求详见询比采购文件第三章技术标准和要求。

7、资金来源：自筹资金

二、供应商资格要求

1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；

2、供应商必须具备的资格：营业执照；

投标产品属于医疗设备的：

生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）；

代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证），法人授权委托书及授权代表身份证；

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；

4、资格审查方式：资格后审；

5、本项目不接受联合体；

6、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书（后附），并认真研究本文件，如对本文件条款有异议，请在规定时间内向采购人书面提出；

7、开标之日起前三年内无不良信用记录（评审小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询）。

三、获取询比采购文件

1、时间：2024年12月2日至 2024年12月5日17时00分

2、获取方式：

获取时须提供（1）生产商应提供：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）；（2）代理商应提供：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）；

*@*63.com邮箱，并与代理机构联系确认，时间以收到邮件时间为准，资格符合后以邮件形式发送至供应商报名邮箱。以上资料仅供报名使用，不作为开标时资格审查的依据。

四、未尽事宜或须澄清的内容请联系采购人或采购代理机构

采购人： (略)

联系人：孟主任 联系电话： 0537-(略)

联系地址： (略) (略) (略) 67号

采购代理机构：山东 (略)

联系人：李经理 联系方式：(略)

地址： (略) 太 (略) 新城发展大厦B座 (略) 218室

五、发布媒体

本次询比 (略) 国有 (略) 官网（http://**）发布。

2024年12月2日

(略) 静脉置管套件采购项目具备采购条件,现对本项目进行询比采购择优选定成交供应商。欢迎符合本次询比采购文件的供应商参加本次采购，有关事宜如下：

一、项目基本信息

1、项目名称： (略) 静脉置管套件采购项目

2、项目编号：SDFB-ZB-(略)

3、包组划分：一个包组

4、采购方式：询比(公开）

5、预算金额：(略)元

6、项目概况：本次招标内容为 (略) 中心静脉置管套件采购项目，具体要求详见询比采购文件第三章技术标准和要求。

7、资金来源：自筹资金

二、供应商资格要求

1、在中国境内注册，具有独立法人资格，能够满足采购文件的要求具备提供货物能力的供应商（生产商或代理商）；

2、供应商必须具备的资格：营业执照；

投标产品属于医疗设备的：

生产商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）；

代理商应具备：医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证），法人授权委托书及授权代表身份证；

3、提供的资格、资质文件和业绩情况均真实有效，具有良好的商业信誉；

4、资格审查方式：资格后审；

5、本项目不接受联合体；

6、请各供应商在响应文件中签署诚信承诺书（后附），并认真研究本文件，如对本文件条款有异议，请在规定时间内向采购人书面提出；

7、开标之日起前三年内无不良信用记录（评审小组通过“信用中国”和“中国 (略) ”查询）。

三、获取询比采购文件

1、时间：2024年12月2日至 2024年12月5日17时00分

2、获取方式：

获取时须提供（1）生产商应提供：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械生产许可证（第一类医疗器械需提供医疗器械生产备案凭证）；（2）代理商应提供：营业执照、医疗器械注册证（第一类医疗器械需提供医疗器械备案信息表）、医疗器械经营许可证（第一类医疗器械无需提供、第二类医疗器械需提供医疗器械经营备案凭证）；

*@*63.com邮箱，并与代理机构联系确认，时间以收到邮件时间为准，资格符合后以邮件形式发送至供应商报名邮箱。以上资料仅供报名使用，不作为开标时资格审查的依据。

四、未尽事宜或须澄清的内容请联系采购人或采购代理机构

采购人： (略)

联系人：孟主任 联系电话： 0537-(略)

联系地址： (略) (略) (略) 67号

采购代理机构：山东 (略)

联系人：李经理 联系方式：(略)

地址： (略) 太 (略) 新城发展大厦B座 (略) 218室

五、发布媒体

本次询比 (略) 国有 (略) 官网（http://**）发布。

2024年12月2日