教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿母亲监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目公开招标招标公告-采购/资审公告

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教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿母亲监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目公开招标招标公告-采购/资审公告

项目概况

受 (略) (略) 医院委托,闽 (略) 对[*]MHSGC[GK]*、教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2024年12月23日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[*]MHSGC[GK]*

项目名称:教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:2,*

采购包1(遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪):

采购包预算金额:1,*

采购包最高限价: 1,*

投标保证金: *

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A*-医用电子生理参数检测仪器设备 遥测心电中央监护系统 1(套) 详见招标文件。 * 工业
1-2 A*-医用电子生理参数检测仪器设备 中央监护系统 1(套) 详见招标文件。 * 工业
1-3 A*-医用电子生理参数检测仪器设备 胎儿/母亲监护仪 5(台) 用于胎儿心率、胎动等、孕妇胎压、心电、心率等监测。保修2年。 * 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起60日

采购包2(血液透析滤过机):

采购包预算金额:*

采购包最高限价: *

投标保证金: *

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A*-体外循环设备 血液透析滤过机 3(台) 用于患者血液滤过治疗。保修3年。 * 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起60日

采购包3(教学模具):

采购包预算金额:*

采购包最高限价: *

投标保证金: *

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A*-其他医疗设备 教学模具 1(批) 详见招标文件。保修1年。 * 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起60日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。

采购包2:

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。

采购包3:

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行,是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》

节能产品:按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行

环境标志产品:按照《市 (略) 关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等规定执行

四、获取招标文件

时间: 2024-12-02 至 2024-12-09 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024-12-23 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点: (略) (略) (略) (略) (略) 10号东海商务广场1号楼1幢2- (略) (略) 1号开标大厅A

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) (略) 医院

地址: (略) 东侨经 (略) (略) 13号

联系方式:0593-*

2.采购代理机构信息(如有)

名称:闽 (略)

地址: (略) 东侨经 (略) (略) 10号东海商务广场1幢2-B1

联系方式:*

3.项目联系方式

项目联系人:小戴

电话:*

网址: zfcg.http://**.cn

开户名:闽 (略)

闽 (略)

2024年12月02日


项目概况

受 (略) (略) 医院委托,闽 (略) 对[*]MHSGC[GK]*、教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2024年12月23日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[*]MHSGC[GK]*

项目名称:教学模型、遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪、血液透析滤过机医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:2,*

采购包1(遥测心电中央监护系统、中央监护系统、胎儿(母亲)监护仪):

采购包预算金额:1,*

采购包最高限价: 1,*

投标保证金: *

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A*-医用电子生理参数检测仪器设备 遥测心电中央监护系统 1(套) 详见招标文件。 * 工业
1-2 A*-医用电子生理参数检测仪器设备 中央监护系统 1(套) 详见招标文件。 * 工业
1-3 A*-医用电子生理参数检测仪器设备 胎儿/母亲监护仪 5(台) 用于胎儿心率、胎动等、孕妇胎压、心电、心率等监测。保修2年。 * 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起60日

采购包2(血液透析滤过机):

采购包预算金额:*

采购包最高限价: *

投标保证金: *

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A*-体外循环设备 血液透析滤过机 3(台) 用于患者血液滤过治疗。保修3年。 * 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起60日

采购包3(教学模具):

采购包预算金额:*

采购包最高限价: *

投标保证金: *

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A*-其他医疗设备 教学模具 1(批) 详见招标文件。保修1年。 * 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订之日起60日

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。

采购包2:

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。

采购包3:

(1)采用资格承诺制的供应商,须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函,否则,视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件,按资格审查 (略) 理。;(2)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标货物应符合以下规定:投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》且在有效期内。;(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,投标人应符合以下规定:①投标人为制造商的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》(进口产品除外),投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供《医疗器械生产许可证》(进口产品除外);②投标人为经销商或代理商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营许可证》,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:按照《政府采购进口产品管理办法》等规定执行,是否允许进口产品参加投标详见《采购标的一览表》

节能产品:按照《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》财库〔2019〕9号等规定执行

环境标志产品:按照《市 (略) 关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)等规定执行

四、获取招标文件

时间: 2024-12-02 至 2024-12-09 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省 (略) (zfcg.http://**.cn)免费申请账号在福建省 (略) 上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省 (略) 上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024-12-23 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点: (略) (略) (略) (略) (略) 10号东海商务广场1号楼1幢2- (略) (略) 1号开标大厅A

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) (略) 医院

地址: (略) 东侨经 (略) (略) 13号

联系方式:0593-*

2.采购代理机构信息(如有)

名称:闽 (略)

地址: (略) 东侨经 (略) (略) 10号东海商务广场1幢2-B1

联系方式:*

3.项目联系方式

项目联系人:小戴

电话:*

网址: zfcg.http://**.cn

开户名:闽 (略)

闽 (略)

2024年12月02日


    
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