元江县紧密型医共体成员单位2024年全自动生化分析仪用试剂耗材配送服务
元江县紧密型医共体成员单位2024年全自动生化分析仪用试剂耗材配送服务
预算金额:¥2379.12 元
采购方式:询比采购
浏览次数:3
序号 | 试剂名称 | 包装规格 | 单位 | 数量 | 单项最高限价(元) |
1 | α-脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 365.00 |
2 | 肌酸激酶(CK)测定试剂盒 | R1:2*35ml+R2:1*18ml | 盒 | 1 | 570.00 |
3 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)测定试剂盒 | R1:2*35ml+R2:1*18ml | 盒 | 1 | 1742.00 |
4 | 碱性磷酸酶检测试剂 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 67.06 |
5 | 谷氨酰氨基酸转移酶检测试剂 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 94.28 |
6 | α-淀粉酶(a-AMY)测定试剂盒 | R1:1*38ml+R2:1*10ml | 盒 | 1 | 372.10 |
7 | 尿素(UREA)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 156.64 |
8 | 葡萄糖(GLU)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 95.76 |
9 | 肌酐(CREA)测定试剂盒 | R1:2*27ml+R2:1*18ml | 盒 | 1 | 560.20 |
10 | 尿酸(UA)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 147.06 |
11 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒 | R1:1*40ml+R2:1*14ml | 盒 | 1 | 124.94 |
12 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | R1:1*40ml+R2:1*14ml | 盒 | 1 | 187.36 |
13 | 总蛋白(TP)测定试剂盒 | R1:4*38ml+R2:4*11ml | 盒 | 1 | 29.65 |
14 | 白蛋白(ALB)测定试剂盒 | R:4*40ml | 盒 | 1 | 22.43 |
15 | 总胆固醇(TC)测定试剂盒 | R:4*40ml | 盒 | 1 | 69.06 |
16 | 甘油三酯(TG)测定试剂盒 | R:4*40ml | 盒 | 1 | 126.85 |
17 | *氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 51.66 |
18 | 天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 51.97 |
19 | 总胆红素(T-BIL)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 77.04 |
20 | 直接胆红素(D-BIL)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 88.46 |
21 | 生化分析仪用清洗液 | CD-80 2L | 瓶 | 1 | 195.70 |
22 | 常规生化复合校准品 | 20*3ml | 盒 | 1 | 102.00 |
23 | 脂类校准品 | 5*1ml | 盒 | 1 | 195.00 |
24 | 生化针清洗液 | 20ml×6 | 盒 | 1 | 500.00 |
25 | 生化复合定值质控品(水平1) | 10*5ml/盒 | 盒 | 1 | 211.36 |
所有产品的预算单价之和: | 6203.58 |
服务周期:365天
报价方式:价格
评选方式:价格最低
服务实施地: (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县因 (略) 23号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-09 10:00:00
发布时间:2024-12-03 08:46:04
采购编号:YNYXC*6637
采购单位:元江县因远 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:是
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥2379.12 元
采购方式:询比采购
浏览次数:3
序号 | 试剂名称 | 包装规格 | 单位 | 数量 | 单项最高限价(元) |
1 | α-脱氢酶(α-HBDH)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 365.00 |
2 | 肌酸激酶(CK)测定试剂盒 | R1:2*35ml+R2:1*18ml | 盒 | 1 | 570.00 |
3 | 肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)测定试剂盒 | R1:2*35ml+R2:1*18ml | 盒 | 1 | 1742.00 |
4 | 碱性磷酸酶检测试剂 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 67.06 |
5 | 谷氨酰氨基酸转移酶检测试剂 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 94.28 |
6 | α-淀粉酶(a-AMY)测定试剂盒 | R1:1*38ml+R2:1*10ml | 盒 | 1 | 372.10 |
7 | 尿素(UREA)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 156.64 |
8 | 葡萄糖(GLU)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 95.76 |
9 | 肌酐(CREA)测定试剂盒 | R1:2*27ml+R2:1*18ml | 盒 | 1 | 560.20 |
10 | 尿酸(UA)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 147.06 |
11 | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒 | R1:1*40ml+R2:1*14ml | 盒 | 1 | 124.94 |
12 | 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)测定试剂盒 | R1:1*40ml+R2:1*14ml | 盒 | 1 | 187.36 |
13 | 总蛋白(TP)测定试剂盒 | R1:4*38ml+R2:4*11ml | 盒 | 1 | 29.65 |
14 | 白蛋白(ALB)测定试剂盒 | R:4*40ml | 盒 | 1 | 22.43 |
15 | 总胆固醇(TC)测定试剂盒 | R:4*40ml | 盒 | 1 | 69.06 |
16 | 甘油三酯(TG)测定试剂盒 | R:4*40ml | 盒 | 1 | 126.85 |
17 | *氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 51.66 |
18 | 天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 51.97 |
19 | 总胆红素(T-BIL)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 77.04 |
20 | 直接胆红素(D-BIL)测定试剂盒 | R1:4*35ml+R2:2*18ml | 盒 | 1 | 88.46 |
21 | 生化分析仪用清洗液 | CD-80 2L | 瓶 | 1 | 195.70 |
22 | 常规生化复合校准品 | 20*3ml | 盒 | 1 | 102.00 |
23 | 脂类校准品 | 5*1ml | 盒 | 1 | 195.00 |
24 | 生化针清洗液 | 20ml×6 | 盒 | 1 | 500.00 |
25 | 生化复合定值质控品(水平1) | 10*5ml/盒 | 盒 | 1 | 211.36 |
所有产品的预算单价之和: | 6203.58 |
服务周期:365天
报价方式:价格
评选方式:价格最低
服务实施地: (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县因 (略) 23号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-09 10:00:00
发布时间:2024-12-03 08:46:04
采购编号:YNYXC*6637
采购单位:元江县因远 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:是
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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