元江县紧密型医共体成员单位2024年全自动血液细胞分析仪用试剂耗材配送服务
元江县紧密型医共体成员单位2024年全自动血液细胞分析仪用试剂耗材配送服务
预算金额:¥2379.12 元
采购方式:询比采购
浏览次数:25
序号 | 耗材名称 | 包装规格 | 计量单位 | 数量 | 单项最高限价(元) |
1 | LEOⅠ血细胞分析用溶血剂 | 1L×4瓶/箱 | 瓶 | 1 | 421.20 |
2 | LEOⅡ血细胞分析用溶血剂 | 200ml×4瓶/箱 | 瓶 | 1 | 449.32 |
3 | LH血细胞分析用溶血剂 | 500ml×4瓶/箱 | 瓶 | 1 | 561.60 |
4 | 血细胞分析用质控物 | BC-5D中值3mL | 支 | 1 | 310.00 |
5 | SC-CALPLUS血细胞分析用校准物(光学法) | 3mL | 支 | 1 | 325.00 |
6 | M-53探头清洁液 | 50mL | 瓶 | 1 | 78.00 |
7 | M-5D血细胞分析用稀释液 | 20L | 桶 | 1 | 234.00 |
所有产品的预算单价之和 | 2379.12 |
服务周期:365天
报价方式:价格
评选方式:价格最低
服务实施地: (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县曼来镇 (略) 28号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-09 10:00:00
发布时间:2024-12-03 09:01:22
采购编号:YNYXC#6700
采购单位:元江县曼来 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:是
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥2379.12 元
采购方式:询比采购
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序号 | 耗材名称 | 包装规格 | 计量单位 | 数量 | 单项最高限价(元) |
1 | LEOⅠ血细胞分析用溶血剂 | 1L×4瓶/箱 | 瓶 | 1 | 421.20 |
2 | LEOⅡ血细胞分析用溶血剂 | 200ml×4瓶/箱 | 瓶 | 1 | 449.32 |
3 | LH血细胞分析用溶血剂 | 500ml×4瓶/箱 | 瓶 | 1 | 561.60 |
4 | 血细胞分析用质控物 | BC-5D中值3mL | 支 | 1 | 310.00 |
5 | SC-CALPLUS血细胞分析用校准物(光学法) | 3mL | 支 | 1 | 325.00 |
6 | M-53探头清洁液 | 50mL | 瓶 | 1 | 78.00 |
7 | M-5D血细胞分析用稀释液 | 20L | 桶 | 1 | 234.00 |
所有产品的预算单价之和 | 2379.12 |
服务周期:365天
报价方式:价格
评选方式:价格最低
服务实施地: (略) 元江哈尼族彝族傣族自治县曼来镇 (略) 28号
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-12-09 10:00:00
发布时间:2024-12-03 09:01:22
采购编号:YNYXC#6700
采购单位:元江县曼来 (略)
供应商数量: 报名供应商不足三家流标。
是否需要上传响应文件:是
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:1.供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可证/备案,所投产品制造商医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(根据中华人民 (略) 令第 739 号《医疗器械监督管理条例》和国家药品 (略) 《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
(略) 理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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