各市（州） (略) 、省医疗保障事务中心，各相关医疗机构：

根据安徽省 (略) 牵头的体外诊断试剂省际联盟带量采购工作安排， (略) （州） (略) （含省医疗保障事务中心，下同） (略) 内相关医疗机构开展2024年体外诊断试剂历史采购数据和采购需求数据填报工作，具体事项通知如下：

一、填报品种

（一）肿瘤标志物十六项检测。癌胚抗原（CEA）检测试剂盒、(略)胎蛋白（AFP）检测试剂盒、鳞状细胞癌抗原（SCC或SCCA）检测试剂盒、总前列腺特异性抗原（TPSA）检测试剂盒、游离前列腺特异性抗原（FPSA）检测试剂盒、复合前列腺特异性抗原（CPSA）检测试剂盒、糖类抗原50（CA50）检测试剂盒、糖类抗原125（CA125）检测试剂盒、糖类抗原153（CA153）检测试剂盒、糖类抗原199（CA199）检测试剂盒、糖类抗原242（CA242）检测试剂盒、糖类抗原724（CA724）检测试剂盒、人附睾蛋白4（HE4）检测试剂盒、胃泌素释放肽前体（proGRP）检测试剂盒、细胞角蛋白19片段（(略)）检测试剂盒、神经元特异性烯醇化酶（NSE）检测试剂盒。肿瘤标志物检测集采产品的方法学包括化学发光法、流式荧光发光法、时间分辨免疫荧光法。

（二）(略)状腺功能九项检测。三碘(略)状原氨酸（T3）检测试剂盒、(略)状腺素（T4）检测试剂盒、促(略)状腺激素（TSH）检测试剂盒、游离三碘(略)状原氨酸（FT3）检测试剂盒、游离(略)状腺素（FT4）检测试剂盒、(略)状腺球蛋白（Tg）检测试剂盒、(略)状腺球蛋白抗体（Anti-Tg）检测试剂盒、抗(略)状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO）检测试剂盒、促(略)状腺激素受体抗体（Trab）检测试剂盒。(略)状腺功能检测集采产品的方法学为化学发光法。

（三）具体品种。明细见报量系统内数据。

二、填报单位

四川省所有公立医疗机构（含基层医疗机构卫生单位和军队医疗机构）均应参加本次体外诊断试剂省际联盟集中带量采购数据填报。医保定点社会办医疗机构按定点协议要求参加,其他医疗机构自愿参加。

三、填报内容

（一）历史采购数据。各填报单位统计汇总本单位2023年全年各个品种的采购价格（按人份填报）、采购数量（按人份填报）等信息。如同一个规格型号产品存在不同的采购价格，请填写最低采购价格。

（二）采购需求数据。各填报单位结合临床实际，预估本单位采购周期内未来一年的采购品种和采购需求数量（按人份填报）。

四、报量系统和填报方式

本次报量工作通过安徽省 (略) 省际联盟体外诊断试剂信息系统（登录地址：http://**-quantity）开展，具体操作方法见操作手册（附件）。各市（州） (略) 负责下发、新增、重置医疗机构账号密码。

五、填报时间

（一）医疗机构填报时间。2024年12月3日—12月11日。

（二）医保部门审核时间。市级医保部门需在12月12日前完成审核并提交。

六、工作要求

(略) （州） (略) (略) 内相关医疗机构认真做好数据填报工作，指定熟悉工作的专人按要求填报相关数据，确保填报数据准确无误、要素齐全。加强各级医保部 (略) 内医疗机构填报数据的审核力度，把好数据填报质量关。各市（州） (略) 应要求相关医疗机构加强密码和账号管理，杜绝由他人利用医疗机构账号虚报、错报、改报采购量等问题，确保数据真实性。超过填报规定时间，原则上不接受填报数据改动。如确需勘误，须由医疗机构主要负责同志和纪检部门负责同 (略) （州） (略) （在蓉省直属医疗机构直接报送省医保事务中心）， (略) （州） (略) 主要负责同志和驻委（局）纪检监察组负责同志签字审核后报送省 (略) 。

联系电话：四川省：028-(略)，安徽省：0551-(略)。

附件：省际联盟体外诊断试剂报量信息系统-用户操作手册

四川省药械招标采购服务中心

2024年12月3日

各市（州） (略) 、省医疗保障事务中心，各相关医疗机构：

根据安徽省 (略) 牵头的体外诊断试剂省际联盟带量采购工作安排， (略) （州） (略) （含省医疗保障事务中心，下同） (略) 内相关医疗机构开展2024年体外诊断试剂历史采购数据和采购需求数据填报工作，具体事项通知如下：

一、填报品种

（一）肿瘤标志物十六项检测。癌胚抗原（CEA）检测试剂盒、(略)胎蛋白（AFP）检测试剂盒、鳞状细胞癌抗原（SCC或SCCA）检测试剂盒、总前列腺特异性抗原（TPSA）检测试剂盒、游离前列腺特异性抗原（FPSA）检测试剂盒、复合前列腺特异性抗原（CPSA）检测试剂盒、糖类抗原50（CA50）检测试剂盒、糖类抗原125（CA125）检测试剂盒、糖类抗原153（CA153）检测试剂盒、糖类抗原199（CA199）检测试剂盒、糖类抗原242（CA242）检测试剂盒、糖类抗原724（CA724）检测试剂盒、人附睾蛋白4（HE4）检测试剂盒、胃泌素释放肽前体（proGRP）检测试剂盒、细胞角蛋白19片段（(略)）检测试剂盒、神经元特异性烯醇化酶（NSE）检测试剂盒。肿瘤标志物检测集采产品的方法学包括化学发光法、流式荧光发光法、时间分辨免疫荧光法。

（二）(略)状腺功能九项检测。三碘(略)状原氨酸（T3）检测试剂盒、(略)状腺素（T4）检测试剂盒、促(略)状腺激素（TSH）检测试剂盒、游离三碘(略)状原氨酸（FT3）检测试剂盒、游离(略)状腺素（FT4）检测试剂盒、(略)状腺球蛋白（Tg）检测试剂盒、(略)状腺球蛋白抗体（Anti-Tg）检测试剂盒、抗(略)状腺过氧化物酶抗体（Anti-TPO）检测试剂盒、促(略)状腺激素受体抗体（Trab）检测试剂盒。(略)状腺功能检测集采产品的方法学为化学发光法。

（三）具体品种。明细见报量系统内数据。

二、填报单位

四川省所有公立医疗机构（含基层医疗机构卫生单位和军队医疗机构）均应参加本次体外诊断试剂省际联盟集中带量采购数据填报。医保定点社会办医疗机构按定点协议要求参加,其他医疗机构自愿参加。

三、填报内容

（一）历史采购数据。各填报单位统计汇总本单位2023年全年各个品种的采购价格（按人份填报）、采购数量（按人份填报）等信息。如同一个规格型号产品存在不同的采购价格，请填写最低采购价格。

（二）采购需求数据。各填报单位结合临床实际，预估本单位采购周期内未来一年的采购品种和采购需求数量（按人份填报）。

四、报量系统和填报方式

本次报量工作通过安徽省 (略) 省际联盟体外诊断试剂信息系统（登录地址：http://**-quantity）开展，具体操作方法见操作手册（附件）。各市（州） (略) 负责下发、新增、重置医疗机构账号密码。

五、填报时间

（一）医疗机构填报时间。2024年12月3日—12月11日。

（二）医保部门审核时间。市级医保部门需在12月12日前完成审核并提交。

六、工作要求

(略) （州） (略) (略) 内相关医疗机构认真做好数据填报工作，指定熟悉工作的专人按要求填报相关数据，确保填报数据准确无误、要素齐全。加强各级医保部 (略) 内医疗机构填报数据的审核力度，把好数据填报质量关。各市（州） (略) 应要求相关医疗机构加强密码和账号管理，杜绝由他人利用医疗机构账号虚报、错报、改报采购量等问题，确保数据真实性。超过填报规定时间，原则上不接受填报数据改动。如确需勘误，须由医疗机构主要负责同志和纪检部门负责同 (略) （州） (略) （在蓉省直属医疗机构直接报送省医保事务中心）， (略) （州） (略) 主要负责同志和驻委（局）纪检监察组负责同志签字审核后报送省 (略) 。

联系电话：四川省：028-(略)，安徽省：0551-(略)。

附件：省际联盟体外诊断试剂报量信息系统-用户操作手册

四川省药械招标采购服务中心

2024年12月3日