异地新建医疗设备采购项目招标公告

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异地新建医疗设备采购项目招标公告

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项目概况

异地新建医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年12月25日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[#]GXZB[GK]#

项目名称:异地新建医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:18,#

采购需求:

合同包1(重症监护床等医疗设备):

合同包预算金额:3,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 病 (略) 设备 多功能床 800(台) 详见采购文件 2,# -
1-2 病 (略) 设备 截石位诊查床 6(台) 详见采购文件 # -
1-3 病 (略) 设备 点滴架(带泵) 70(台) 详见采购文件 # -
1-4 急救和生命支持设备 麻醉车 10(台) 详见采购文件 # -
1-5 手术室设备及附件 重症监护床 12(台) 详见采购文件 # -
1-6 急救和生命支持设备 洗胃机 1(台) 详见采购文件 # -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包2(心肺复苏机等医疗设备):

合同包预算金额:4,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用电子生理参数检测仪器设备 无创心排量监护仪 1(台) 详见采购文件 # -
2-2 医用电子生理参数检测仪器设备 重症插件式监护仪 8(台) 详见采购文件 # -
2-3 医用电子生理参数检测仪器设备 容量管理监护仪 2(台) 详见采购文件 # -
2-4 病 (略) 设备 电动病床 8(台) 详见采购文件 # -
2-5 手术室设备及附件 综合外科带平移手术床 9(台) 详见采购文件 # -
2-6 手术室设备及附件 端偏五段位骨科手术床 +碳纤维双臂牵引架 1(台) 详见采购文件 # -
2-7 手术室设备及附件 U型头架 1(台) 详见采购文件 # -
2-8 手术室设备及附件 五官科手术床 1(台) 详见采购文件 # -
2-9 手术室设备及附件 温箱 2(台) 详见采购文件 # -
2-10 急救和生命支持设备 心肺复苏机 1(台) 详见采购文件 # -
2-11 手术室设备及附件 骨科反牵引床 2(台) 详见采购文件 # -
2-12 手术室设备及附件 脊柱牵引床 1(台) 详见采购文件 # -
2-13 手术室设备及附件 多功能产床 3(台) 详见采购文件 # -
2-14 手术室设备及附件 截石位手术床 1(台) 详见采购文件 # -
2-15 急救和生命支持设备 转运呼吸机 1(台) 详见采购文件 # -
2-16 医用电子生理参数检测仪器设备 有创呼吸机 3(台) 详见采购文件 1,# -
2-17 病 (略) 设备 电动转运床 1(台) 详见采购文件 # -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包3(高频电刀等医疗设备):

合同包预算金额:4,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 急救和生命支持设备 麻醉机 7(台) 详见采购文件 1,# -
3-2 手术室设备及附件 高频电刀 8(台) 详见采购文件 # -
3-3 急救和生命支持设备 麻醉监护仪 11(台) 详见采购文件 2,# -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包4(全自动血液分析仪等医疗设备):

合同包预算金额:1,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 临床检验设备 全自动血细胞分析仪 1(台) 详见采购文件 # -
4-2 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 1,# -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包5(连续性床旁血液过滤机等医疗设备):

合同包预算金额:2,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 体外循环设备 血液透析滤过机 1(台) 详见采购文件 # -
5-2 体外循环设备 连续性床旁血液滤过机(CRRT) 2(台) 详见采购文件 # -
5-3 体外循环设备 透析机 10(台) 详见采购文件 1,# -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包6(除颤监护仪等医疗设备):

合同包预算金额:1,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 病 (略) 设备 试剂防爆柜 3(台) 详见采购文件 # -
6-2 病 (略) 设备 蜡块存放柜 4(台) 详见采购文件 # -
6-3 病 (略) 设备 标本存放柜 2(台) 详见采购文件 # -
6-4 病 (略) 设备 载玻片存放柜 3(台) 详见采购文件 # -
6-5 医用低温、冷疗设备 医用冰箱310L 10(台) 详见采购文件 # -
6-6 病 (略) 设备 器械柜 100(台) 详见采购文件 # -
6-7 普通诊察器械 观片灯 60(台) 详见采购文件 # -
6-8 医用电子生理参数检测仪器设备 双道注射泵 20(台) 详见采购文件 # -
6-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力波治疗仪 1(台) 详见采购文件 # -
6-10 医用电子生理参数检测仪器设备 降温仪 1(台) 详见采购文件 # -
6-11 其他医疗设备 投影式红外血管成像仪 1(台) 详见采购文件 # -
6-12 医用电子生理参数检测仪器设备 病人监护仪 10(台) 详见采购文件 # -
6-13 急救和生命支持设备 除颤监护仪 1(台) 详见采购文件 # -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(重症监护床等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包2(心肺复苏机等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包3(高频电刀等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包4(全自动血液分析仪等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包5(连续性床旁血液过滤机等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包6(除颤监护仪等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

三、获取招标文件

时间: 2024年12月04日 至 2024年12月11日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可

方式:在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年12月25日 09时00分00秒 (北京时间)

地点:黑龙 (略) http://**)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 靖宇街119号

联系方式:#

2.采购代理机构信息

名称:国 (略) (略)

地址: (略) (略) (略) 51号

联系方式:#

3.项目联系方式

项目联系人:刘先生

电话:#

国 (略) (略)

2024年12月04日


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项目概况

异地新建医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可获取招标文件,并于 2024年12月25日 09时00分 (北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[#]GXZB[GK]#

项目名称:异地新建医疗设备采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:18,#

采购需求:

合同包1(重症监护床等医疗设备):

合同包预算金额:3,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
1-1 病 (略) 设备 多功能床 800(台) 详见采购文件 2,# -
1-2 病 (略) 设备 截石位诊查床 6(台) 详见采购文件 # -
1-3 病 (略) 设备 点滴架(带泵) 70(台) 详见采购文件 # -
1-4 急救和生命支持设备 麻醉车 10(台) 详见采购文件 # -
1-5 手术室设备及附件 重症监护床 12(台) 详见采购文件 # -
1-6 急救和生命支持设备 洗胃机 1(台) 详见采购文件 # -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包2(心肺复苏机等医疗设备):

合同包预算金额:4,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
2-1 医用电子生理参数检测仪器设备 无创心排量监护仪 1(台) 详见采购文件 # -
2-2 医用电子生理参数检测仪器设备 重症插件式监护仪 8(台) 详见采购文件 # -
2-3 医用电子生理参数检测仪器设备 容量管理监护仪 2(台) 详见采购文件 # -
2-4 病 (略) 设备 电动病床 8(台) 详见采购文件 # -
2-5 手术室设备及附件 综合外科带平移手术床 9(台) 详见采购文件 # -
2-6 手术室设备及附件 端偏五段位骨科手术床 +碳纤维双臂牵引架 1(台) 详见采购文件 # -
2-7 手术室设备及附件 U型头架 1(台) 详见采购文件 # -
2-8 手术室设备及附件 五官科手术床 1(台) 详见采购文件 # -
2-9 手术室设备及附件 温箱 2(台) 详见采购文件 # -
2-10 急救和生命支持设备 心肺复苏机 1(台) 详见采购文件 # -
2-11 手术室设备及附件 骨科反牵引床 2(台) 详见采购文件 # -
2-12 手术室设备及附件 脊柱牵引床 1(台) 详见采购文件 # -
2-13 手术室设备及附件 多功能产床 3(台) 详见采购文件 # -
2-14 手术室设备及附件 截石位手术床 1(台) 详见采购文件 # -
2-15 急救和生命支持设备 转运呼吸机 1(台) 详见采购文件 # -
2-16 医用电子生理参数检测仪器设备 有创呼吸机 3(台) 详见采购文件 1,# -
2-17 病 (略) 设备 电动转运床 1(台) 详见采购文件 # -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包3(高频电刀等医疗设备):

合同包预算金额:4,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
3-1 急救和生命支持设备 麻醉机 7(台) 详见采购文件 1,# -
3-2 手术室设备及附件 高频电刀 8(台) 详见采购文件 # -
3-3 急救和生命支持设备 麻醉监护仪 11(台) 详见采购文件 2,# -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包4(全自动血液分析仪等医疗设备):

合同包预算金额:1,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
4-1 临床检验设备 全自动血细胞分析仪 1(台) 详见采购文件 # -
4-2 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 1,# -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包5(连续性床旁血液过滤机等医疗设备):

合同包预算金额:2,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
5-1 体外循环设备 血液透析滤过机 1(台) 详见采购文件 # -
5-2 体外循环设备 连续性床旁血液滤过机(CRRT) 2(台) 详见采购文件 # -
5-3 体外循环设备 透析机 10(台) 详见采购文件 1,# -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

合同包6(除颤监护仪等医疗设备):

合同包预算金额:1,#

品目号 品目名称 采购标的 数量(单位) 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元)
6-1 病 (略) 设备 试剂防爆柜 3(台) 详见采购文件 # -
6-2 病 (略) 设备 蜡块存放柜 4(台) 详见采购文件 # -
6-3 病 (略) 设备 标本存放柜 2(台) 详见采购文件 # -
6-4 病 (略) 设备 载玻片存放柜 3(台) 详见采购文件 # -
6-5 医用低温、冷疗设备 医用冰箱310L 10(台) 详见采购文件 # -
6-6 病 (略) 设备 器械柜 100(台) 详见采购文件 # -
6-7 普通诊察器械 观片灯 60(台) 详见采购文件 # -
6-8 医用电子生理参数检测仪器设备 双道注射泵 20(台) 详见采购文件 # -
6-9 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备 空气压力波治疗仪 1(台) 详见采购文件 # -
6-10 医用电子生理参数检测仪器设备 降温仪 1(台) 详见采购文件 # -
6-11 其他医疗设备 投影式红外血管成像仪 1(台) 详见采购文件 # -
6-12 医用电子生理参数检测仪器设备 病人监护仪 10(台) 详见采购文件 # -
6-13 急救和生命支持设备 除颤监护仪 1(台) 详见采购文件 # -

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限:项目验收合格之日起12个月

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。

3.本项目的特定资格要求:

合同包1(重症监护床等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包2(心肺复苏机等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包3(高频电刀等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包4(全自动血液分析仪等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包5(连续性床旁血液过滤机等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

合同包6(除颤监护仪等医疗设备)特定资格要求如下:

(1)1.拟参加本项目供应商如为生厂商,须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 2.拟参加本项目供应商如为代理商,所报设备属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供有效期内制造商的《第一类医疗器械备案凭证》及设备的《备案信息表》,所报设备属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械的经营备案凭证》及设备的《医疗器械注册证》;所报设备属于医疗器械第三类管理的产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及设备的《医疗器械注册证》。 3、如所投设备为进口设备,须提供设备制造商针对本项目出具的授权委托书或产品经销协议(复印件)

(2)标的内属于品目清单范围的,将依据国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书,对获得证书的产品实施政府优先采购或强制采购。(提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品、环境标志产品认证证书)

三、获取招标文件

时间: 2024年12月04日 至 2024年12月11日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)

地点:公告期内凭用户名和密码,登录黑龙 (略) http://**),选择“交易执行-应标-项目投标”,在“未参与项目”列表中选择需要参与的项目,确认参与后即可

方式:在线获取

售价: 免费获取

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

2024年12月25日 09时00分00秒 (北京时间)

地点:黑龙 (略) http://**)

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

组织现场踏勘: 否

七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) (略)

地址: (略) 靖宇街119号

联系方式:#

2.采购代理机构信息

名称:国 (略) (略)

地址: (略) (略) (略) 51号

联系方式:#

3.项目联系方式

项目联系人:刘先生

电话:#

国 (略) (略)

2024年12月04日


    
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