热敏标签纸抽血处二次采购公告

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热敏标签纸抽血处二次采购公告

热敏标签纸(抽处)次 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定,决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与,公告如下:
、项基本信息:
第标段(包)
序号 采购名 数量单位 单价(元) 规格型号 备注
1采试管条码打印纸 252卷143.# NDK-L2000C 2000 张/卷
2采试管条码打印纸 408卷143.# NDK-L2000B 2000 张/卷
3采试管条码打印纸 48卷112.# # 1500 张/卷请在开标当天
14点20分带
样品到科教
政楼(常兴
路)14楼
A1405室
备注:不能缺项、采购产品名称、规格供参考,要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件,要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取:
1、报名地点: (略) (略) (略) (址: http://** )。
2、开标、评标地点: (略) (略) (略) (投标截时间后,请各供应商时
(略) 发出的议价邀请)
3、院内采购业务尽量采取线上式办理,如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式(请 (略) 主视频教程,如有其它疑问可联
系我们):
①注册。有意参加本项的供应商, (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”,下同)(址: http://** 进注册登记 (具体操作:进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后,登录“ (略) ”,点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的,将影响其投标(投标件的制作,详主视频教程)。③递交响应件。供应商应当在开标截时间前,通过“ (略) ”登录,选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标,采购单位将其视为“放弃投标”。
5、开标式:上开标,请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价(议价时间可能存在偏差,具体时间请留意系统通知)。
三、供应商资格要求 : 按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通资格要求为:
1.具有独法资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进产品,投标必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权
证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证,第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》,产范围包含该类产品;第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供
《营业执照》,且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械;第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.参与医耗材采购项,供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则,医院有权根据政策
要求不予成交;
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
(投标需提供原件,授权 (略) 红章);
7.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明:
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进审查
。供货商提供虚假资料被查实的,则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式:
邮编:#
电话:0755-#-#(作上午08:00-12:00,下午14:00-17:00)
办公地址: (略) (略) 科教政楼14楼1404室( (略) )
联系:设备、服务、维修等其它类:续师 ; 耗材、试剂:王师
(略) (略) 采购办公室(盖章)
技术持(作 周周五,上午8:30到12:00,下午1:306:00 ):师# 如有任
何有关技术、软件使的问题, (略) 技术员联系。
注:请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知(必读)”,如有其它未尽事宜,请电话联系。

热敏标签纸(抽血处)二次采购公告
热敏标签纸(抽处)次 采购公告
(略) (略) 内采购相关规定,决定 (略) 内采购。特邀请合格供应商
参与,公告如下:
、项基本信息:
第标段(包)
序号 采购名 数量单位 单价(元) 规格型号 备注
1采试管条码打印纸 252卷143.# NDK-L2000C 2000 张/卷
2采试管条码打印纸 408卷143.# NDK-L2000B 2000 张/卷
3采试管条码打印纸 48卷112.# # 1500 张/卷请在开标当天
14点20分带
样品到科教
政楼(常兴
路)14楼
A1405室
备注:不能缺项、采购产品名称、规格供参考,要求途、性能、质量等满采购需求。参数资质
要求详招标件,要求同级别质量或以上。
、 (略) 内采购件领取:
1、报名地点: (略) (略) (略) (址: http://** )。
2、开标、评标地点: (略) (略) (略) (投标截时间后,请各供应商时
(略) 发出的议价邀请)
3、院内采购业务尽量采取线上式办理,如报名、投标、开标、领取“成交通知书” (略) 办
理业务 (略) 等式办理。 (略) 现场办理业务。
4、本项报名及采购件获取式(请 (略) 主视频教程,如有其它疑问可联
系我们):
①注册。有意参加本项的供应商, (略) (略) (略) (以下简称 “电
(略) ”,下同)(址: http://** 进注册登记 (具体操作:进 ——供应
商注册)。
②获取采购件。完成注册登记后,登录“ (略) ”,点击主—公示公告—找到拟投标项
—点击报名—根据流程操作并下载采购件。未按规定或未在规定时限从“ (略) ”下载采购
件并制作响应件的,将影响其投标(投标件的制作,详主视频教程)。③递交响应件。供应商应当在开标截时间前,通过“ (略) ”登录,选择所投标段将电
响应件上传。逾期未完成上传电响应件的投标,采购单位将其视为“放弃投标”。
5、开标式:上开标,请供应商在询价响应件递交截时间当下午14:30登录本系统进议
价(议价时间可能存在偏差,具体时间请留意系统通知)。
三、供应商资格要求 : 按国家标准要求
耗材、试剂、设备类通资格要求为:
1.具有独法资格,并具有相关经营范围;
2.所投产品若为进产品,投标必须为所投产品的代理商或制造商,代理商须提供代理证或授权
证书原件;
3.第Ⅰ类医疗器械提供有效的医疗器械产品备案凭证扫描件,第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械提供有效的《医疗
器械产品注册证》扫描件(原件备查)。
4.第Ⅰ类医疗器械产企业须提供医疗器械产备案凭证,第 Ⅱ、Ⅲ类医疗器械产企业须提供《医
疗器械产企业许可证》,产范围包含该类产品;第 Ⅰ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供
《营业执照》,且经营范围包含第 Ⅰ类医疗器械;第 Ⅱ类医疗器械的代理商或授权供应商,须提供《
第Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》,且经营范围包含该类产品;第 Ⅲ类医疗器械的代理商或授权供应商
,须提供《医疗器械经营企业许可证》,且经营范围包含该类产品;
5.参与医耗材采购项,供应商必须提供27位国家医保医耗材编码。否则,医院有权根据政策
要求不予成交;
6.投标需提供《营业执照》、《税务登记证》、《组织机构代码证》或“三证合”的《营业执照》
(投标需提供原件,授权 (略) 红章);
7.资格证明材料复印件加盖公章(原件备查);
8.本项不接受联合体投标。
四、特别声明:
(略) (略) 有权对供货商的本项资质条款要求提供的相关证明材料(原件)进审查
。供货商提供虚假资料被查实的,则可能临被取消参与本项资格、列不良为记录名单、三
年内 (略) (略) 采购活动的险。
五、联系式:
邮编:#
电话:0755-#-#(作上午08:00-12:00,下午14:00-17:00)
办公地址: (略) (略) 科教政楼14楼1404室( (略) )
联系:设备、服务、维修等其它类:续师 ; 耗材、试剂:王师
(略) (略) 采购办公室(盖章)
技术持(作 周周五,上午8:30到12:00,下午1:306:00 ):师# 如有任
何有关技术、软件使的问题, (略) 技术员联系。
注:请供应商阅读主-帮助中-“供应商须知(必读)”,如有其它未尽事宜,请电话联系。

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