采购包1：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包2：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包3：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包4：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）；2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用）3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）。

采购包2：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）；2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用）3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）。

采购包3：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）； 2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用） 3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）4、投标人应提供有效的《辐射安全许可证》。

采购包4：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）； 2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用） 3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）。

采购包1：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包2：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包3：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包4：交货期限为合同签订生效后，接到采购人通知90天内交货到采购人指定地点，随即在10天内完成设备安装调试工作 (如由于采购人的原因造成安装调试延迟的，时间顺延)。货物到场直至安装前的保管义务由中标供应商自行承担。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包1：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）；2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用）3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）。

采购包2：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）；2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用）3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）。

采购包3：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）； 2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用） 3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）4、投标人应提供有效的《辐射安全许可证》。

采购包4：

(1)1、投标人为生产厂家应具有有效的中华人民共和国医疗器械生产企业许可证； (略) 应具有有效的中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或经营备案证明。（仅限医疗器械适用）； 2、本项目采购标的中若有医疗器械的，供应商须提供投标产品有效的注册或备案证明材料；（仅限医疗器械适用） 3、投标人非投标产品生产厂家的须提供产品生产厂家对投标产品的授权书，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权书（且须提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件须能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。（仅限进口产品适用）。